Herbier marin
Les herbiers marins sont des prairies sous-marines qui poussent dans la plupart des mers du globe, en environnement strictement salin. Ils sont composés de plantes à fleurs (phanérogames marines) et non d'algues. Ces plantes appartiennent à l'une des quatre familles suivantes : Zosteraceae, Posidoniaceae, Cymodoceaceae et Hydrocharitaceae.
Ces Magnoliophytes marines (classe des monocotylédones) sont polyphylétiques et donc, selon le système de classification utilisé, on place ces plantes :
- soit dans l'ordre des Alismatales ;
- soit dans les ordres des Najadales et des Hydrocharitales[1].
Ces herbiers sont un habitat côtier ou péri-insulaire ayant un rôle écologique et halieutique et donc économique important dans le monde. Ils contribuent à la fixation du fond marin, à la clarification de l'eau et abritent une biodiversité spécifique. Ils ont un rôle dans l'atténuation et l'adaptation au dérèglement climatique et soutiennent la pêche côtière en tant que zone de reproduction et/ou nurserie pour de nombreuses espèces d'intérêt halieutique[2],[3].
Leur position et faible profondeur les rend « vulnérables à des pressions telles que celles de la pêche et de l'aquaculture, mais aussi de la navigation de plaisance et des activités récréatives »[3]
Leur étendue diminue de plus de 10 % par décennie[4].
Écologie
modifierLes herbiers marins jouent un rôle majeur dans les écosystèmes des proches rivages marins de tous les continents excepté l'Antarctique[5].
Des prairies sous-marines
modifierCes curieuses plantes à fleurs sous-marines constituent des groupements appelés « herbiers », car leurs feuilles sont longues et étroites, vertes la plupart du temps, et parce que ces plantes poussent souvent sous la forme de grandes « prairies » qui ressemblent à des pâturages. En d'autres termes, nombre des plantes qui constituent les herbiers marins ressemblent à première vue à des graminées terrestres de la famille des Poaceae, même si elles n'en font en réalité pas partie (toutes sont des plantes à fleurs).
Ce sont génétiquement des plantes semblables aux plantes terrestres, mais dont les ancêtres sont redevenus marins il y a environ 100 millions d’années[6]. Elles comportent des racines, des tiges horizontales ou verticales, et des feuilles qui assurent, comme celles des plantes terrestres, la fonction chlorophyllienne[7]. Ces phanérogames marines peuvent couvrir de vastes étendues et ont un rôle écologique important : stabilisation des sédiments, réduction de la vitesse des courants, oxygénation de l’eau, stockage de carbone, apport de nourriture pour certaines espèces, nourricerie pour d’autres, abri pendant la période de repos, etc[8].
Du fait que ces plantes doivent effectuer leur photosynthèse, elles sont limitées dans leur habitat et ne peuvent vivre qu'immergées dans la zone photique (elles nécessitent donc des eaux claires), et la plupart de ces plantes poussent dans les eaux côtières protégées et peu profondes, enracinées dans le sable ou la vase, parfois sur substrat rocheux. L'ensemble de leur cycle vital, en particulier la pollinisation, s'effectue en milieu sub-aquatique.
Des prairies souvent poly-spécifiques
modifierLes herbiers marins forment des prairies extensives qui peuvent être soit mono-spécifiques (renfermant une seule espèce), soit multi-spécifiques (plusieurs espèces coexistent).
Environ 70 espèces formant ces herbiers ont été décrites dans les mers du globe[9], bien que la taxonomie de ce groupe de plantes soit encore discutée. Par exemple, Phillipps et Menez (1988) ne reconnaissent que 48 espèces[10].
Dans les zones tempérées généralement, un nombre restreint d'espèces dominent, voire une seule (comme la zostère Zostera marina dans l'Atlantique Nord), alors que les prairies tropicales sont généralement plus diversifiées, avec un maximum de 13 espèces dans un seul herbier enregistré dans les Philippines[11]. L'Australian Institute of Marine Science évalue à 30 le nombre d'espèces dans l'ensemble des eaux australiennes[12].
Les eaux du seul détroit de Torrès, au nord de l'Australie, hébergeraient 11 espèces[13].
En Méditerranée, on dénombre 5 espèces : Posidonia oceanica, Zostera marina, Zostera noltii, Cymodocea nodosa et depuis peu Halophila stipulacea. Cette dernière est une espèce de mer Rouge et de l'océan Indien nouvellement introduite en Méditerranée[14], vraisemblablement via le canal de Suez, d'où le nom « d'espèce lessepsienne » parfois donné à une espèce issue de cette migration, en référence à Ferdinand de Lesseps, promoteur du canal.
Des écosystèmes très riches
modifierLes herbiers sont des écosystèmes hautement diversifiés et productifs. Ils peuvent héberger des centaines d'espèces associées appartenant à tous les phylums du vivant, par exemple des poissons juvéniles et adultes, des oursins (qui sont souvent les principaux brouteurs dans les herbiers), des mollusques, des vers polychètes, des nématodes mais aussi des algues épiphytes ou des algues libres macroscopiques ou microscopiques (foraminifères...). Peu d'espèces ont été initialement considérées comme se nourrissant directement des feuilles d'herbiers, en partie en raison de leur contenu nutritionnel faible, mais des publications scientifiques et l'amélioration des méthodes de travail ont montré que les herbivores marins constituent un maillon très important dans la chaîne alimentaire, avec des centaines d'espèces qui se nourrissent sur les herbiers des mers du monde, notamment les dugongs, les lamantins, des poissons, des oies, des cygnes, des oursins et des crabes. Les feuilles en décomposition sont également dégradées par une grande quantité d'organismes détritivores, notamment des holothuries (« concombres de mer »)[15]. .
Les herbiers marins sont parfois appelés « ingénieurs d'écosystème », car ils créent en partie leur propre habitat : les feuilles ralentissent les courants, augmentant la sédimentation ; les racines et les rhizomes stabilisent le substrat du fond marin. Leur importance pour les espèces associées est due principalement à la fourniture d'abris (de par leur structure en trois dimensions dans la colonne d'eau), et au taux extraordinairement élevé de leur productivité primaire[16]. En conséquence, les herbiers apportent aux zones côtières un certain nombre de biens et services d'écosystèmes, encore appelés services écologiques, par exemple : enrichissement des zones de pêche, protection mécanique contre les vagues et donc limitation de l'érosion côtière, production de dioxygène... Ils sont également un élément important des réseaux de corridors biologiques sous-marins.
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Nérite émeraude (Smaragdia viridis) sur une feuille de posidonie.
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Une limace de mer Elysia gordanae sur une feuille de posidonie.
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Syngnathus typhle, un poisson mimétique des feuilles mortes de posidonies.
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Opeatogenys gracilis, autre poisson mimétique.
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un jeune labre merle camouflé dans l'herbier.
Utilisation
modifierLes herbiers marins sont récoltés comme engrais pour amender les sols sablonneux. Ce fut une activité importante dans le Ria de Aveiro, au Portugal, où les plantes recueillies étaient nommés moliço (en)[17]. Au début du XXe siècle, des plantes issues d'herbiers marins ont été utilisées notamment en France[18] en guise de rembourrage de matelas[16], et ont été très appréciées par les forces françaises pendant la Première Guerre mondiale[réf. nécessaire]. Récemment des plantes ont été utilisés dans l'ameublement, tissées comme le rotin[réf. nécessaire].
Perturbations et menaces qui pèsent sur les herbiers
modifierFacteurs de perturbations
modifierLes perturbations naturelles telles que le broutage des herbivores, les tempêtes, les dégradations par la glace et la dessiccation font partie intégrante de la dynamique des écosystèmes marins. Les herbiers marins affichent un degré extrêmement élevé de plasticité phénotypique, s'adaptant rapidement aux variations des conditions de l'environnement.
Les herbiers marins sont toutefois en déclin global, avec quelque 30 000 kilomètres carrés perdus au cours des dernières décennies[réf. nécessaire], notamment du fait de la pression anthropique sur ces milieux[8].
La principale raison de ce déclin est ainsi la perturbation occasionnée par l'homme, notamment l'eutrophisation, la destruction mécanique de l'habitat et la surpêche. L'apport excessif de nutriments (azote, phosphore) est directement toxique pour les herbiers, mais plus grave, il stimule la croissance des épiphytes et des algues flottantes macroscopiques et microscopiques. Cela se traduit par une diminution de la quantité de lumière solaire pouvant atteindre les feuilles des plantes, ce qui réduit leur photosynthèse et donc leur production primaire. La décomposition des thalles des algues et l'eutrophisation entraînent la prolifération des algues (efflorescence algale), d'où un effet rétroactif positif. Cela peut conduire à une réorganisation complète de l'écosystème, lequel peut passer d'une dominance des herbiers à une domination des algues.
La surpêche des grands poissons prédateurs pourrait indirectement augmenter la croissance des algues, réduisant ainsi la régulation que permet le broutage des invertébrés herbivores, tels que les crustacés et les gastéropodes, par un phénomène de cascade trophique[19].
Enfin, l'introduction de nouvelles espèces, comme Caulerpa taxifolia peut également avoir un impact négatif sur la diversité au sein des herbiers.
Mesures de protection
modifierPour protéger et restaurer les herbiers, les mesures les plus fréquentes sont la cartographie (parfois collaborative et participative[2]) des herbiers, l'étude de leur état écologique, puis des mesures de sensibilisation et de travaux de réduction des niveaux de nutriments et de pollution marine, la préservation éventuellement grâce à une aire marine protégée, voire des travaux de restauration par la transplantation de plans d'herbiers.
Le gouverneur de l'État de Floride dont les eaux hébergeraient 7 espèces[20],[21] de ces magnoliophytes marines[22], a édicté une charte de sensibilisation à la protection des herbiers, « Seagrass Awareness Month »[23].
Un vaste programme de surveillance des herbiers marins baptisé "Seagrass-Watch" a été initié depuis 1998 en Australie. Ses objectifs sont multiples :
- Éduquer une large communauté sur l'importance des ressources représentés par les des herbiers marins
- Sensibiliser aux questions de la gestion des zones côtières
- Renforcer la capacité des acteurs locaux à l'utilisation de méthodes scientifiques standardisées
- Effectuer une surveillance à long terme des herbiers et l'état de l'habitat côtier
- Fournir un système d'alerte précoce des changements de l'environnement côtier
- Soutenir les mesures de conservation qui assurent la résilience à long terme des écosystèmes des herbiers marins[24]
Cette organisation édite régulièrement le périodique Seagrass-Watch Magazine dont les articles couvrent essentiellement le monde anglophone.
Une autre organisation de nom similaire, le projet Seagrass, ayant un but analogue, est cofondée par la biologiste Leanne Cullen-Unsworth.
Taxonomie
modifierListe des genres
modifierEn 1970, Cornelis den Hartog [25] classait les plantes marines en deux familles :
- Famille des Potamogetonaceae
- Famille des Hydrocharitaceae
Bien que certains auteurs respectent cette classification[10], le Catalogue of Life 2009[9] exclue les plantes constitutives des herbiers marins des Potamogetonaceae pour les classer dans trois familles : Zosteraceae, Posidoniaceae et Cymodoceaceae.
La classification fait ainsi état de 12 genres répartis en 4 familles :
- Famille des Zosteraceae
- 1 Zostera
- 2 Phyllospadix
- 3 Heterozostera
Certains auteurs (Tomlinson et Posluszny, 2001) décrivent aussi le genre Nanozostera d'autres (Les, Moody, Jacobs et Bayer, 2002) proposant de fusionner les genres Heterozostera et Nanozostera dans le genre Zostera[5].
- Famille des Posidoniaceae
- Famille des Cymodoceaceae
- 5 Halodule
- 6 Cymodocea
- 7 Syringodium
- 8 Thalassodendron
- 9 Amphibolis
- Famille des Hydrocharitaceae
Récemment, deux autres familles ont été ajoutées à cette liste car contenant, outre des plantes d'eau douce, des genres ayant donné de rares espèces d'affinité marine[5]. Ces familles appartiennent, comme les 4 autres, à l'ordre des Najadales selon la classification classique :
- Famille des Ruppiaceae
- 13 Ruppia
- Famille des Zannichelliaceae
Cependant leur classement en tant que plantes marines est discuté[26]. Selon Maureen L. Sullivan :
« [...] quelles sont les conditions "artificielles" nécessaires pour conclure qu'une plante est marine ? C'est Arber qui, en 1920[27], en a pour la première fois donné les quatre critères essentiels.
(i) La plante doit croitre en milieu salé (marin), [...],
(ii) son mode de croissance doit être complètement immergé,
(iii) elle doit être en mesure de s'ancrer pour bien résister à l'action des marées,
(iv) enfin, elle doit être en mesure de mener son cycle de vie entièrement immergée notamment sa pollinisation (pollinisation hydrophile).
Les 12 (premiers) genres nommés ci-dessus satisfont à toutes ces exigences. Cinq autres genres de plantes, Zannichellia, Lepilaena, Althenia, Ruppia, et certaines espèces de Potamogeton, semblent satisfaire aussi à ces exigences, mais, du fait que ces plantes croissent principalement en eau saumâtre, et tolèrent une large gamme de salinité, elles ne sont pas véritablement marines. »
De fait, pour définir les espèces véritablement marines, un cinquième critère a été proposé par den Hartog et Kuo[5] : la faible tolérance aux variations de salinité des espèces strictement marines. En d'autres termes, les espèces marines sont sténohalines, par opposition aux espèces non strictement marines qui sont, elles, euryhalines.
Clé d'identification
modifier- Clé multicritères
Une clé dichotomique d'identification des douze premiers genres d'« Herbes Marines » (Seagrass), a été proposée par C. den Hartog en 1970[25].
Le principal intérêt de cette clé réside dans le fait qu'elle repose sur des critères morphologiques des parties stériles des plantes, excluant de facto les critères relatifs aux organes reproducteurs. Il l'affranchit ainsi de toute notion de famille. De fait l'évolution de la classification, depuis la monographie, de den Hartog n'a pas conduit à l'obsolescence de cette clé.
Dans les lignes qui suivent, le chiffre à gauche du nom de genre reprend celui du chapitre « Liste des genres » :
- I) Feuille ligulée
- II) Existence de cellules à tanin
- III) Rhizomes monopodial, herbacé, muni de petites pousses latérales.
Gaine des feuilles persistant plus longtemps que les feuilles elles-mêmes- IV) Rhizome très épais, produisant çà et là des pousses rampantes latérales.
A la basse de chaque groupe de feuilles existe des restes de gaines avec de long poils ressemblant à de la paille.
Bout de feuilles tronqué ou dilaté, entier (c'est-à-dire non denté NDT)...........................................................................................4 Posidonia - IV) Rhizome fin, avec une courte pousse dressée à chaque extrémité.
Feuilles dont le sommet a une forme différente (Bifide, dentelée ou pointue)- V) Feuilles aplaties
- VI) 3 nervures.....................................................................................................................................................................5 Halodule (=Diplanthera)
- VI) 7 à 17 nervures.............................................................................................................................................................6 Cymodocea
- V) Feuilles terminées en pointe (subulées)...............................................................................................................................7 Syringodium
- V) Feuilles aplaties
- IV) Rhizome très épais, produisant çà et là des pousses rampantes latérales.
- III) Rhizomes sympodial, ligneux, muni de pousses dressées allongées.
Limbe de la feuille tombant avec sa gaine- VII) Rhizomes avec une ou deux pousses peu ou pas ramifiées tous les 5 inter-nœuds.
Racines, à chaque inter-nœud, précédant l'émergence des tiges.
Feuilles à nervures parallèles, à apex à denticules obtuses............................................................................................................8 Thalassodendron - VII) Rhizomes avec 1 ou 2 racines à chaque inter-nœud et une tige extrêmement ramifiée à des intervalles de 4 à 8 inter-nœuds.
Feuilles à nervures pseudo-parallèles, entières, avec apex bi-denté ou obtus.................................................................................9 Amphibolis
- VII) Rhizomes avec une ou deux pousses peu ou pas ramifiées tous les 5 inter-nœuds.
- III) Rhizomes monopodial, herbacé, muni de petites pousses latérales.
- II) Pas de cellule à tanin
- VIII) Rhizomes monopodial, herbacé, avec une courte pousse latérale à chaque nœud et deux cordons vasculaires en surface
- IX) Rhizomes avec inter-nœuds allongés et une ou deux racines fines et longues à chaque nœud.
Limbe de la feuille fin, translucide à bords entiers ou, rarement, légèrement denté.
Gaine de la feuille caduque, quelquefois cependant, il reste sous cette gaine une partie basale écailleuse.................................1 Zostera - IX) Rhizomes dotés d'inter-nœuds courts et épais et 2 (ou plus) racines courtes et épaisses à chaque inter-nœud
Limbe de la feuille coriace, bordées de petites cellules.
La partie basale de la gaine de la feuille se désagrège, avec l'âge, en paquets de fibres fines et laineuses..................................2 Phyllospadix
- IX) Rhizomes avec inter-nœuds allongés et une ou deux racines fines et longues à chaque nœud.
- VIII) Rhizomes sympodial, ligneux, avec une pousse dressée non ramifiée à chaque nœud.
4 à 12 cordons vasculaires (cortical layer) en surface.............................................................................................................................3 Heterozostera
- VIII) Rhizomes monopodial, herbacé, avec une courte pousse latérale à chaque nœud et deux cordons vasculaires en surface
- II) Existence de cellules à tanin
- I) Feuille sans ligule
- X) Feuilles par paires ou en pseudo-verticilles, différentiées en un pétiole et un limbe.
Limbe de la feuille ovale, elliptique, lancéolé ou linéaire..........................................................................................................................12 Halophila - X) Feuilles non différenciées en un pétiole et un limbe. Distiques, oblongues linéaires ou strictement linéaires.
- XI) Rhizomes fin, avec à chaque extrémité une pousse dressée latéralement.
10 à 20 paires de feuille oblongues linéaires, sessiles et denticulées..................................................................................................12 Halophila spinulosa - XI) Rhizomes épais, émettant çà et là des tiges latérales munies d'une longue feuille en ruban.
- XII) Rhizomes ayant au moins 1 cm de diamètre, couvert de lambeaux noirs et fibreux.
Racines ressemblant à de la corde.
Feuilles de 12,5 à 17,5 mm de large..............................................................................................................................................10 Enhalus - XII) Rhizomes ayant au moins 0,5 cm de diamètre, avec des racines fines .
Inter-nœuds possédant des cannelures longitudinales et une écaille à chaque extrémité.
Feuilles ayant de 0,5 à 1 cm de large............................................................................................................................................11 Thalassia
- XII) Rhizomes ayant au moins 1 cm de diamètre, couvert de lambeaux noirs et fibreux.
- XI) Rhizomes fin, avec à chaque extrémité une pousse dressée latéralement.
- X) Feuilles par paires ou en pseudo-verticilles, différentiées en un pétiole et un limbe.
- Clé simplifiée
Phillips et Menez en 1988 ont proposé une clé simplifiée[28] qui n'utilise le type de ramification des rhizomes que pour séparer les genres Zostera et Heteozostera.
Ce critère répartit les 14 genres en deux groupes :
- genres à rhizomes de structure monopodiale : Enhalus, Cymodocea, Halodule, Halophila, Phyllospadix, Posidonia, Syringodium, Thalassia, Zostera, Ruppia,
- genres à rhizomes de structure sympodiale : Amphibolis, Heterozostera, Thalassodendron[29],[30], Lepilaena/Althenia.
Ancêtres des Magnoliophytes marines
modifier- Des fossiles difficiles à étudier
L'origine des Magnoliophytes marines est encore très mal connue. Leurs fossiles sont extrêmement rares et très difficiles à interpréter. Certaines découvertes ont été attribuées à tort à ce groupe de plantes[5].
En particulier Archeozostera découverte dans des terrains Crétacés du Japon s'est avérée non seulement ne pas être une Magnoliophytes mais même ne pas être les restes fossiles d'une plante.
De même Thalassocharis appartenant au Crétacé de Westphalie (Allemagne) et de Maastricht (Pays-Bas) ne serait pas les restes fossiles d'une plante aquatique.
Le seul genre dont l'origine Crétacé est confirmée est Posidonia, avec :
- Posidonia cretacea Hosius and von der Mark
- Posidonia parisiensis (Brongniart) Fritel
- Posidonia perforata de Saporta & Marion[31] , [32].
Un autre genre fossile du Maastrichtien (Crétacé supérieur), Thalassotaenia a été étudié[33]. Ce genre pourrait être l'ancêtre du clade Cymodoceaceae–Posidoniaceae–Ruppiaceae.
D'autre fossiles ont été découverts dans les terrains plus récents de l'Eocène d'Avon-Park (Floride) :
- Thalassodendron auricula-leporis den Hartog
- Cymodocea floridana den Hartog
- Thalassia testudinum
Dans des dépos marins du Miocène de Sulawesi (Célèbes) ont été récoltés des fossiles bien préservés de Cymodocea serrulata attribué à l'espèce Cymodocea micheloti Wat.
- Des plantes d'origine multiple
Les Magnoliophytes marines sont issues de plantes terrestres qui se sont adaptées progressivement au milieu marin. La diversité de ces plantes a amené à l'hypothèse selon laquelle la transition qui les a conduit du milieu terrestre au milieu marin a peut-être eu lieu à des époques géologiques différentes selon les espèces. Une étude phylogénétique a conduit à la conclusion que trois lignées ont indépendamment effectué ce passage[34] :
- les Zosteraceae,
- le complexe Cymodoceaceae composé des Cymodoceaceae, des Posidoniaceae et des Ruppiaceae,
- les Hydrocharitaceae.
Réglementation
modifierEn Europe, la directive Habitats imposent aux Etats une désignation et une gestion appropriée des zones Natura 2000 en mer pour certains habitats de zostères. La directive cadre sur l'eau (DCE) désigne les zostères comme un élément à inclure dans l'évaluation de la qualité écologique des eaux de transition[2].
La posidonie de Méditerranée est strictement protégée autant au niveau français (Loi relative à la protection de la nature n° 76.629 du 10 juillet 1976, arrêté ministériel du 19 juillet 1988, « Loi littorale » n° 86.2 du 3 janvier 1986, Loi sur l'eau n° 92.3 du 3 janvier 1992) qu'européen (convention de Berne de 1979, annexe 1 de la directive Habitats de l'Union Européenne du 21 mai 1992) et méditerranéen (Convention de Barcelone de 1976).
Enfin, les herbiers marins sont aussi pris en compte par l'Unesco depuis la conférence de Rio en 1992.
Voir aussi
modifierBibliographie
modifier- (en) Duarte C.M. & Chiscano C.L. 1999. "Seagrass biomass and production: a reassessment". Aquatic Botany vol.65, Issues 1-4 : p. 59-174.
- (en) Green E.P. & Short F.T. 2003. World Atlas of Seagrasses. University of California Press, Berkeley, CA. 298 pp.
- (en) den Hartog C. 1970. The Seagrasses of the World. Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde, No 59(1).
- (de) Engler, A. & Prantl, K. 1889. Die Natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten insbesondere. Verlag, Leipzig, 1889. Vol. II : 224 p. Engler-Prantl-1889 : Potamogetaonaceae p. 206-214, Hydrocharitaceae p. 238-258
- (en) Hemminga M.A. & Duarte C.M. 2000. Seagrass Ecology. Cambridge University Press, Cambridge. 298 pp.
- (fr) Hily C., Duchêne J., Bouchon C., Bouchon-Navaro Y., Gigou A., Payri C., Védie F., 2010. Les herbiers de phanérogames marines de l'outre-mer français. Hily C., Gabrié C., Duncombe M. coord. IFRECOR, Conservatoire du littoral, 140 pp.
- Lire en ligne : Réserve Naturelle de Saint Martin - Atlas des Herbiers d'Outre-mer français par l'IFRECOR.
- (en) Hogarth p. 2007. The Biology of Mangroves and Seagrasses. Oxford University Press.
- (en) Kubitzki. K. 1998. Thé families and Genera of vascular Vol. IV Flowering Plants. Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Graminaceae). Springer, Hamburg. 517 pp.
- (en) Larkum A.W.D., Orth R.J. & Duarte C.M. 2007. Seagrasses : Biology, Ecology and Conservation Dordretch (The Netherlands), Springer, 2e éd. : 691 p. : Seagrasses
- (en) Larkum A.W.D., Orth R.J. & Duarte C.M. Seagrass Biology: A Treatise. CRC Press, Boca Raton, FL, in press.
- (en) Moffler M.D. & Durako M.J. Reproductive Biology of the Tropical-Subtropical Seagrasses of the Southeastern United States. Florida Department of Natural Resources. St-Petersburg (Florida), USA : 12p + biblio 1806 à 1985 Seagrasses SE-United States
- (en) Orth R.J. et al. 2006. A Global Crisis for Seagrass Ecosystems. BioScience. vol. 56 No. 12 (December 2006) : p. 987-996.
- (en) Schwartz A., Morrison M., Hawes I. & Halliday J. 2006. Physical and biological characteristics of a rare marine habitat: sub-tidal seagrass beds of offshore islands. Science for Conservation 269. 39 pp. Sub-tidal seagrass beds
- (en) Short F.T. & Coles R.G. 2001. Global Seagrass Research Methods. Elsevier Science, Amsterdam. 473 pp.
Références
modifier- (fr) « Boudouresque C.F. Structure et fonctionnement des écosystèmes benthiques marins. Introduction générale. Marseille, COM, 80 p. », sur com.univ-mrs.fr,
- Bas Ventín, L., de Souza Troncoso, J., & Villasante, S. (2016). Towards adaptive management of the natural capital: Disentangling trade-offs among marine activities and seagrass meadows. Marine Pollution Bulletin, 101(1): 29–38. DOI: 10.1016/j.marpolbul.2015.11.031.
- "Science for Environment Policy" (2016)Local participation in marine planning can help achieve conservation outcomes without compromising fisheries, publié le 07 octobre 2016, n°473, European Commission DG Environment News Alert Service, Ed : University of the West of England, Bristol.
- « Les écosystèmes marins à la merci des activités humaines », Le Monde, (lire en ligne, consulté le )
- (en) den Hartog C. et Kuo J. in Larkum A.W.D., Orth R.J. & Duarte C.M., Seagrasses : Biology, Ecology and Conservation : Taxonomy and Biogeography of Seagrasses, Dordrecht (The Netherlands), Springer, , 1re éd., 691 p. (ISBN 978-1-4020-2942-4, lire en ligne), p. 1-23, 14-15 (Ruppiaceae), 15-16 (Zannichelliaceae)
- .
- Michel Lauret, Jocelyne Oheix, Valérie Derolez et Thierry Laugier, Guide de reconnaissance et de suivi des macrophytes des lagunes du Languedoc-Roussillon, IFREMER, coll. « Réseau de suivi lagunaire », , 148 p..
- (en) Robert J. Orth et al., « A Global Crisis for Seagrass Ecosystems », BioScience, vol. 56, no 12, (lire en ligne).
- (en) « Catalogue of Life », sur catalogueoflife.org Le catalogue 2009 retient 67 espèces : Cymodoceaceae (16), Hydrocharitaceae (16), Posidoniaceae (9) et Zosteraceae (27)
- (en) R.C Phillips et E.G. Menez, Seagrasses, Washington D.C., Smithsonian Institution Press, , 116 p..
- (en) « Steffen S. Bach et al.1998. Species composition and plant performance of mixed seagrass beds along a siltation gradient at Cape Bolinao, The Philippines », sur int-res.com Page 248 « Les communautés mixtes d'herbiers du Sud-Est de l'Asie comptent jusqu'à 13 espèces...»"
- (en) « Seagrasses. AIMS Research, 2008 », sur aims.gov.au « Over 30 species can be found within Australian waters.»
- Seagrass-Watch, « Torres Strait Seagrass communities », sur seagrasswatch.org (consulté le ) : « Torres Strait has been described as the most extensive, ecologically complex shelf in the world... Eleven species of seagrass have been recorded in the Strait providing a relatively diverse array of species. »
- (fr) Collectif. Guide des algues des mers d'Europe [Algues et Phanérogames marines], Paris, Delachaux et Niestlé, 1992 : 231 p. (ISBN 2-603-00848-X)
- (en) Christopher Mah, « The Ecology of Holothuria scabra : The CUKE-SEA GRASS Connection », sur Echinoblog, .
- (fr) Collectif. Préservation et conservation des herbiers à Posidonia oceanica. Accord RAMOGE, 2006, (ISBN 2-905540-30-3) « Rapport RAMOGE2006 », sur ramoge.org Page 27 : Cette production primaire [celle des Magnoliophytes marines] est comparable ou supérieure aux autres milieux à forte production, qu'ils soient terrestres [...] ou océaniques [...].
- (fr) « The seaweed resources of Portugal », sur woc.uc.pt Page 6. Le « moliço » est un mélange d'algues et d'herbes marines récoltées dans le Ria de Aveiro.
- (fr) Paul Gloess. Les Plantes marines. Leurs utilisations. Bull. Inst. Océanogr. No 350, Monaco, 1919.
- CIRAD. La régulation des populations aux différents niveaux trophiques, page consultée le 8 février 2016.
- (en) Judson Parker, « Paying tribute to Florida's seagrasses », Tallahassee Environmental News Examiner, (consulté le )
- (en) Florida Oceanographic Coastal Center (Florida Oceanographic Society), « Seagrasses of Florida », sur floridaoceanographic.org, (consulté le )
- Une espèce des genres Thalassia, Syringodium, Halodule, Ruppia, et 3 espèces du genre Halophila
- (en) Charlie Crist (Governor), « Seagrass Awareness Month », sur dep.state.fl.us, (consulté le )
- Seagrass-Watch.org
- (en) den Hartog C., The Seagrasses of the World, Amsterdam, North Holland Publishing Company, , 1re éd., 275 p.
- Maureen L. Sullivan, « The taxonomy of "seagrasses" surveyed from the higher taxa down through to the family level », Florida International University, (consulté le ) : « Amphibolis: (from the Greek amphibol - ambiguous) »
- (en) A. Arber, Water plants, a study of aquatic angiosperms, Cambridge University Press, , 436 p.
- Clé des herbes marines
Clé des magnoliophytes marines.pdf
- Jean-Jacques Symoens. Vegetation of inland waters. Springer Science & Business Media. 2012 : 385p., page 123 (ISBN 978-9-4009-3087-2)
- Dahlgren & al. The families of monocotyledons. Springer-Verlag. Berlin. 2012 : 520p. (ISBN 978-3-6426-1663-1)
- (en) Larkum & Hartog 1989; Hartog & Kuo 2006 in Boudouresque C.F. & Verlaque M., « Does the seagrass Posidonia really occur in Madagascar? », Phycologia, vol. 47, no 4, , p. 435–436 (ISSN 0031-8884, lire en ligne)
- Muséum National d'Histoire Naturelle spécimen Collection G. SAPORTA F.13627
- (en) van der Hama R.W.J.M., van Konijnenburg-van Citterta J.H.A. & Indeherbergec L., « Seagrass foliage from the Maastrichtian type area (Maastrichtian, Danian, NE Belgium, SE Netherlands). », Review of Palaeobotany and Palynology., vol. 144, nos 3-4, , p. 301-321 (ISSN 0034-6667, lire en ligne)
- (en) Les D.H. et al, « Phylogenic studies in Alismatida, II. Evolution of marine angiosperms (sea-grasses) ans hydrophily », Syst. Bot., vol. 22, , p. 443-463