Natovenator polydontus

Natovenator est un genre fossile de dinosaures Dromaeosauridae Halszkaraptorinae de la formation Barun Goyot du Crétacé supérieur de Mongolie. Le genre est connu par une seule espèce, Natovenator polydontus. Natovenator est crucial pour la compréhension des Halszkaraptorinae parce qu'il fournit plus de soutien pour le mode de vie semi-aquatique qui a été proposé pour ce clade[1]. Cette découverte est importante car le mode de vie semi-aquatique des Halszkaraptorinae (principalement Halszkaraptor) a été contesté plus tôt en 2022[2].

Découverte et dénomination modifier

 
Holotype de Natovenator.
 
Crâne de l'holotype.

Le spécimen holotype de Natovenator, MPC-D 102/114, a été découvert dans des sédiments de la formation Barun Goyot de la province d'Omnogovi, en Mongolie. Il s'agit d'un squelette principalement articulé avec un crâne presque complet[1].

En 2022, Natovenator polydontus a été décrit comme un nouveau genre et une nouvelle espèce de dinosaures Theropoda Halszkaraptorinae par Sungjin Lee et al. sur la base de ces restes. Le nom générique, « Natovenator », est dérivé des mots latins « nato », qui signifie « nager », et « venator », qui signifie « chasseur », en référence à son régime piscivore et à son éventuel comportement de nageur. Le nom spécifique, « polydontus », est dérivé des mots grecs « polys », signifiant « nombreux », et « odous », signifiant « dent »[1].

Description modifier

Natovenator était un très petit théropode, comparable en apparence aux oiseaux aquatiques actuels, comme d'autres membres des Halszkaraptorinae. Natovenator se distingue des autres Halszkaraptorinae par des caractéristiques telles qu'un large sillon délimité par une paire de crêtes sur la surface antérodorsale du prémaxillaire, un prémaxillaire avec un processus internarinaire allongé qui recouvre le nasal et s'étend en arrière du nasal externe, 13 dents prémaxillaires avec des couronnes larges et incisiviformes, l'absence de pleurocoels dans les vertèbres cervicales, et un métacarpien II en forme de sablier, entre autres caractéristiques. Les parapophyses de ses vertèbres sont similaires à celles des Hesperornithiformes éteints, qui étaient des oiseaux plongeurs dentés[1].

Cladogramme modifier

 
Postcranial de l'holotype.

Le cladogramme suivant a été établi par Andrea Cau (d) et ses collègues en 2017[3] :

Dromaeosauridae
Halszkaraptorinae

Halszkaraptor  




Mahakala



Hulsanpes



Natovenator






Unenlagiinae  




Shanag  




Zhenyuanlong  




Microraptoria  


Eudromaeosauria

Bambiraptor




Tianyuraptor




Dromaeosaurinae  



Velociraptorinae  










Dans leurs analyses phylogénétiques, Lee et al. (2022) ont retrouvé Natovenator comme un membre dérivé des Halszkaraptorinae, Halszkaraptor étant le membre le plus basal du groupe. Le cladogramme ci-dessous montre les résultats de leurs analyses phylogénétiques[1] :


Dromaeosauridae
Halszkaraptorinae

Halszkaraptor  




Natovenator



Hulsanpes  



Mahakala  






Unenlagiinae  




Pyroraptor  




Zhenyuanlong  



Microraptoria  




Bambiraptor  



Eudromaeosauria  








Paléobiologie modifier

Mœurs aquatiques modifier

 
Vue d'artiste de Natovenator en milieu aquatique.

En 2022, Lee et ses collègues considéraient Natovenator comme un Dromaeosauridae nageur efficace ayant un mode de vie semi-aquatique. Les multiples convergences avec d'autres vertébrés aquatiques incluent un museau allongé avec de nombreuses dents, un cycle de renouvellement des dents prémaxillaires décalé, un système neurovasculaire complexe sur l'extrémité du museau, un cou allongé et des zygapophyses vertébrales, et un naris (ouverture des narines) long et rétracté. L'équipe a indiqué que le modèle retardé de la dentition prémaxillaire pourrait avoir permis à Natovenator de continuer à fournir des dents élargies, de manière similaire aux Sauropterygia. Semblable à celui de nombreux oiseaux plongeurs modernes, le cou de Natovenator était plutôt long, probablement utile pour atteindre et attraper des proies. Plus particulièrement, sa cage thoracique dorsale avait des côtes orientées vers l'arrière, ce qui lui donnait une forme aérodynamique que l'on retrouve également chez les oiseaux plongeurs efficaces, les mosasaures, les Choristodera et les Spinosauridae. Bien que la locomotion aquatique exacte de Natovenator soit inconnue, Lee et ses collègues ont suggéré que ses membres antérieurs faisaient office de nageoires pour la propulsion lors de la nage[1].

Paléoenvironnement modifier

La formation de Barun Goyot est considérée comme datant du Crétacé supérieur (Campanien supérieur) d'après les sédiments et le contenu en fossiles. Cette formation est surtout caractérisée par des lits rouges, principalement des sables de couleur claire (jaunâtre, gris-brun, et dans une moindre mesure rougeâtre) qui sont bien cimentés. Des argiles sableuses (souvent de couleur rouge), des siltstones, des conglomérats et une stratification transversale en auge à grande échelle dans les sables sont également courants dans l'unité. En outre, des grès sans structure, à grain moyen, à grain fin et à grain très fin prédominent dans les sédiments de la formation de Barun Goyot. La géologie globale de la formation indique que les sédiments ont été déposés sous des climats relativement arides à semi-arides dans des paléoenvironnements de plaine alluviale (terrain plat constitué de sédiments déposés par les rivières des hautes terres), lacustres et éoliens, avec l'ajout d'autres plans d'eau de courte durée[4],[5],[6].

La formation de Barun Goyot était également l'habitat de nombreux autres vertébrés, y compris les Ankylosauridae Saichania, Tarchia et Zaraapelta[7],[8] ; les Alvarezsauridae Khulsanurus, Ondogurvel, et Parvicursor[9],[10] ; les oiseaux Gobipipus, Gobipteryx et Hollanda[11] ; les Dromaeosauridae Kuru et Shri[12],[13] ; le Halszkaraptorinae Hulsanpes[14] ; les Protoceratopsidae Bagaceratops et Breviceratops[15] ; le Pachycephalosauridae Tylocephale[16] ; les Oviraptoridae Conchoraptor, Heyuannia et Nemegtomaia[17],[18] ; et le grand Sauropoda Quaesitosaurus[19].

Liens externes modifier

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Notes et références modifier

Notes modifier

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Natovenator » (voir la liste des auteurs).

Références modifier

  1. a b c d e et f (en) Sungjin Lee, Yuong-Nam Lee, Philip J. Currie et Robin Sissons, « A non-avian dinosaur with a streamlined body exhibits potential adaptations for swimming », Communications Biology, vol. 5, no 1,‎ , p. 1185 (ISSN 2399-3642, PMID 36456823, PMCID PMC9715538, DOI 10.1038/s42003-022-04119-9, lire en ligne, consulté le ).
  2. (en) Matteo Fabbri, Guillermo Navalón, Roger B. J. Benson et Diego Pol, « Subaqueous foraging among carnivorous dinosaurs », Nature, vol. 603, no 7903,‎ , p. 852–857 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/s41586-022-04528-0, lire en ligne, consulté le )
  3. (en) Andrea Cau (d), Vincent Beyrand, Dennis F. A. E. Voeten, Vincent Fernandez, Paul Tafforeau, Koen Stein, Rinchen Barsbold, Khishigjav Tsogtbaatar, Philip J. Currie et Pascal Godefroit, « Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs », Nature,‎ (DOI 10.1038/nature24679, lire en ligne).
  4. Gradziński, R.; Jerzykiewicz, T. (1974). "Sedimentation of the Barun Goyot Formation" (PDF). Palaeontologia Polonica. 30: 111−146. http://www.palaeontologia.pan.pl/Archive/1974_30_111-146_34-42.pdf
  5. Gradziński, R.; Jaworowska, Z. K.; Maryańska, T. (1977). "Upper Cretaceous Djadokhta, Barun Goyot and Nemegt formations of Mongolia, including remarks on previous subdivisions". Acta Geologica Polonica. 27 (3): 281–326 https://geojournals.pgi.gov.pl/agp/article/view/9555/8104
  6. (en) David A. Eberth, « Stratigraphy and paleoenvironmental evolution of the dinosaur-rich Baruungoyot-Nemegt succession (Upper Cretaceous), Nemegt Basin, southern Mongolia », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 494,‎ , p. 29–50 (DOI 10.1016/j.palaeo.2017.11.018, lire en ligne, consulté le )
  7. (en) Victoria M. Arbour, Philip J. Currie et Demchig Badamgarav, « The ankylosaurid dinosaurs of the Upper Cretaceous Baruungoyot and Nemegt formations of Mongolia: Ankylosaurids from Mongolia », Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 172, no 3,‎ , p. 631–652 (DOI 10.1111/zoj.12185, lire en ligne, consulté le )
  8. (en) Jin-Young Park, Yuong-Nam Lee, Philip J. Currie et Michael J. Ryan, « A new ankylosaurid skeleton from the Upper Cretaceous Baruungoyot Formation of Mongolia: its implications for ankylosaurid postcranial evolution », Scientific Reports, vol. 11, no 1,‎ , p. 4101 (ISSN 2045-2322, PMID 33737515, PMCID PMC7973727, DOI 10.1038/s41598-021-83568-4, lire en ligne, consulté le )
  9. (en) Alexander O. Averianov et Alexey V. Lopatin, « A new alvarezsaurid theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Gobi Desert, Mongolia », Cretaceous Research, vol. 135,‎ , p. 105168 (DOI 10.1016/j.cretres.2022.105168, lire en ligne, consulté le )
  10. (en) Alexander O. Averianov et Alexey V. Lopatin, « A re-appraisal of Parvicursor remotus from the Late Cretaceous of Mongolia: implications for the phylogeny and taxonomy of alvarezsaurid theropod dinosaurs », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 19, no 16,‎ , p. 1097–1128 (ISSN 1477-2019 et 1478-0941, DOI 10.1080/14772019.2021.2013965, lire en ligne, consulté le )
  11. (en) Alyssa K. Bell, Luis M. Chiappe, Gregory M. Erickson et Shigeru Suzuki, « Description and ecologic analysis of Hollanda luceria, a Late Cretaceous bird from the Gobi Desert (Mongolia) », Cretaceous Research, vol. 31, no 1,‎ , p. 16–26 (DOI 10.1016/j.cretres.2009.09.001, lire en ligne, consulté le )
  12. Alan H. Turner, Shaena Montanari et Mark A. Norell, « A New Dromaeosaurid from the Late Cretaceous Khulsan Locality of Mongolia », American Museum Novitates, vol. 2020, no 3965,‎ (ISSN 0003-0082, DOI 10.1206/3965.1, lire en ligne, consulté le )
  13. James G. Napoli, Alexander A. Ruebenstahl, Bhart-Anjan S. Bhullar et Alan H. Turner, « A New Dromaeosaurid (Dinosauria: Coelurosauria) from Khulsan, Central Mongolia », American Museum Novitates, vol. 2021, no 3982,‎ (ISSN 0003-0082, DOI 10.1206/3982.1, lire en ligne, consulté le )
  14. (en) Andrea Cau et Daniel Madzia, « Redescription and affinities of Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Mongolia », PeerJ, vol. 6,‎ , e4868 (ISSN 2167-8359, PMID 29868277, PMCID PMC5978397, DOI 10.7717/peerj.4868, lire en ligne, consulté le )
  15. (en) Łukasz Czepiński, « Ontogeny and variation of a protoceratopsid dinosaur Bagaceratops rozhdestvenskyi from the Late Cretaceous of the Gobi Desert », Historical Biology, vol. 32, no 10,‎ , p. 1394–1421 (ISSN 0891-2963 et 1029-2381, DOI 10.1080/08912963.2019.1593404, lire en ligne, consulté le )
  16. Sullivan, R. M. (2006). "A taxonomic review of the Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin (35): 347–365 https://www.researchgate.net/publication/240625747_A_taxonomic_review_of_the_Pachycephalosauridae_Dinosauria_Ornithischia
  17. (en) Federico Fanti, Philip J. Currie et Demchig Badamgarav, « New Specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia », PLoS ONE, vol. 7, no 2,‎ , e31330 (ISSN 1932-6203, PMID 22347465, PMCID PMC3275628, DOI 10.1371/journal.pone.0031330, lire en ligne, consulté le )
  18. G.F. Funston, S.E. Mendonca, P.J. Currie et R. Barsbold, « Oviraptorosaur anatomy, diversity and ecology in the Nemegt Basin », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 494,‎ , p. 101–120 (ISSN 0031-0182, DOI 10.1016/j.palaeo.2017.10.023, lire en ligne, consulté le )
  19. Kurzanov, S. M.; Bannikov, A. F. (1983). "A new sauropod from the Upper Cretaceous of Mongolia". Paleontological Journal. 2: 90−96. https://moam.info/a-new-sauropod-from-the-upper-cretaceous-of-mongolia_5b764105097c4785168b45fe.html