Utilisateur:Pkthib/Brouillon
| Lévobupivacaïne | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2S)-1-butyl-N-(2,6-diméthylphényl)pipéridine-2-carboxamide |
| No CAS | |
| Code ATC | N01 |
| PubChem | 92253 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H28N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 288,427 7 ± 0,017 1 g/mol C 74,96 %, H 9,78 %, N 9,71 %, O 5,55 %, |
| pKa | 8,1 |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | > 97% |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 2 à 2.6 heures |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local |
| Voie d’administration | Infiltration Injection péridurale Injection intrathécale |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La lévobupivacaïne est un anesthésique local appartenant à la famille des amino-amides (lidocaïne, mépivacaïne, bupivacaïne...). Elle est l'énantiomère lévogyre (S) de la bupivacaïne. Sa mise sur le marché, en 2005, sous le nom de Chirocaïne, fait suite à la démonstration d'une toxicité myocardique moindre par rapport à la bupivacaïne. La lévobupivacaïne est utilisée pour l'anesthésie loco-régionale en vue d'une opération chirurgicale ou d'une analgésie post-opératoire. Elle est administrée en injection locale (bloc nerveux périphérique), ainsi qu'en injection spinale ou péridurale.
Propriétés pharmacologiques modifier
Pharmacodynamique modifier
Pharmacocinétique modifier
Efficacité clinique modifier
Toxicologie modifier
Toxicité locale modifier
Toxicité systémique modifier
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes modifier
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Pkthib
- Page spécifique sur Le Vidal.fr
