Utilisateur:BonifaceFR/Bac à Sable14
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| CIM-9 | 191.0 |
|---|---|
| ICD-O | M9381/3 |
| MeSH | D018302 |
La gliomatose cérébrale ou astroblastome décrit la croissance envahissante de cellules neuroépithéliales qui ont la capacité de se différencier en neurones, en oligodendrocytes et en astrocytes. La majorité des tumeurs cérébrospinales sont d'origine neuroépithéliale[1].
Historique
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Autres noms
modifierLa même affection est décrite sous divers noms[2] :
en français
- tumeurs neuro-épithéliales ;
- spongioblastome polaire ;
- gliomatose cérébrale ;
- gliomatose du cerveau ;
- astroblastome ;
- épendymoastrocytome ;
en anglais
- spongioblastoma, polar ;
- gliomatosis cerebri ;
- astroblastoma ;
- ependymoastrocytoma.
Épidémiologie
modifier Physiopathologie
modifier Diagnostic
modifierSignes fonctionnels
modifier Examen clinique
modifier Examens complémentaires
modifier Prise en charge
modifier Évolution et complications
modifier Prévention
modifier Notes et références
modifier- (en) Mujtaba T, Mayer-Proschel M, Rao MS, « A common neural progenitor for the CNS and PNS », Dev Biol, vol. 200, no 1, , p. 1-15. (PMID 9698451, DOI 10.1006/dbio.1998.8913, lire en ligne [html])
- « Tumeurs neuroépithéliales », sur mesh.inserm.fr (consulté le )
Voir aussi
modifierArticles connexes
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Bibliographie
modifier Liens externes
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