RTN3

gène de l'espèce Homo sapiens

Le RTN3 est une protéine appartenant à la famille des réticulons. Son gène RTN3 est situé sur le chromosome 11 humain.

RTN3
Identifiants
AliasesRTN3
IDs externesOMIM: 604249 MGI: 1339970 HomoloGene: 24934 GeneCards: RTN3
Wikidata
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Structure et rôles modifier

Il possède deux domaines transmembranaires, interagissant avec la protéine BACE1[5] en inhibant son activité[6]. Il intervient dans la formation des formes tubulaires du réticulum endoplasmique[7].

En médecine modifier

Il intervient dans le dépôt de plaques amyloïdes par l'intermédiaire de son action sur le BACE1[6], et de neurites dystrophiques lors de la maladie d'Alzheimer[8].

Il interagit avec l'Hsp70, favorisant l'obésité et l'accumulation de triglycérides[9].

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000133318 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024758 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. He W, Shi Q, Hu X, Yan R, The membrane topology of RTN3 and its effect on binding of RTN3 to BACE1, J Biol Chem, 2007;282:29144–29151
  6. a et b Shi Q, Ge Y, Sharoar MG, He W, Xiang R, Zhang Z, Hu X, Yan R, Impact of RTN3 deficiency on expression of BACE1 and amyloid deposition, J Neurosci, 2014;34:13954–13962
  7. Sharoar MG, Shi Q, Ge Y, He W, Hu X, Perry G, Zhu X, Yan R, Dysfunctional tubular endoplasmic reticulum constitutes a pathological feature of Alzheimer’s disease, Mol Psychiatry, 2016;21:1263–1271
  8. Prior M, Shi Q, Hu X, He W, Levey A, Yan R, RTN/Nogo in forming Alzheimer’s neuritic plaques, Neurosci Biobehav Rev, 2010;34:1201–1206
  9. Xiang R, Fan LL, Huang H et al. Increased reticulon 3 (RTN3) leads to obesity and hypertriglyceridemia by interacting with Heat Shock Protein Family A (Hsp70) member 5 (HSPA5), Circulation, 2018;138:1828–1838