N⁶,N⁶-Diméthyladénosine

Identification
N⁶,N⁶-Diméthyladénosine

Structure de la N⁶,N⁶-diméthyladénosine
Nom UICPA	N,N-diméthyladénosine
Synonymes	m⁶₂A
N^o CAS	2620-62-4
N^o ECHA	100.018.235
PubChem	440004
ChEBI	28284
SMILES	CN(C)c1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H17N5O4/c1-16(2)10-7-11(14-4-13-10)17(5-15-7)12-9(20)8(19)6(3-18)21-12/h4-6,8-9,12,18-20H,3H2,1-2H3/t6-,8-,9-,12-/m1/s1 Std. InChIKey : WVGPGNPCZPYCLK-WOUKDFQISA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂H₁₇N₅O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	295,294 5 ± 0,013 g/mol C 48,81 %, H 5,8 %, N 23,72 %, O 21,67 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La N⁶,N⁶-diméthyladénosine (m⁶₂A) est un nucléoside dont la base nucléique est la N⁶,N⁶-diméthyladénine, un dérivé diméthylé de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques^[2].

Elle entre dans la structure de la puromycine.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, n^o 12,‎ 25 juin 1994, p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)