Leucotriène E4
composé chimique
| Leucotriène E4 | |
 Structure du leucotriène E4 |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-amino-2-carboxyéthyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraénoïque |
| No CAS | |
| PubChem | 5280879 |
| ChEBI | 15650 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H37NO5S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 439,609 ± 0,028 g/mol C 62,84 %, H 8,48 %, N 3,19 %, O 18,2 %, S 7,29 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le leucotriène E4 (LTE4) est un composé biochimique de la famille des leucotriènes dérivé du leucotriène D4. Contrairement à ce dernier et au leucotriène C4, il est relativement stable et s'accumule dans les gaz expirés, dans le plasma sanguin et dans l'urine, ce qui en fait le principal leucotriène à cystéinyle présent dans les fluides biologiques[2]. Il est produit par plusieurs types de leucocytes, notamment les éosinophiles, les mastocytes, les macrophages tissulaires et les basophiles ; il est également produit dans les thrombocytes (plaquettes sanguines) adhérant aux neutrophiles[3].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Angelo Sala, Norbert Voelkel, Jacques Maclouf et Robert C. Murphy, « Leukotriene E4 Elimination and Metabolism in Normal Human Subjects », Journal of Biological Chemistry, vol. 265, no 35, , p. 21771-21778 (lire en ligne)
- (en) Tanya M. Laidlaw, Molly S. Kidder, Neil Bhattacharyya, Wei Xing, Shiliang Shen, Ginger L. Milne, Mariana C. Castells, Heng Chhay et Joshua A. Boyce, « Cysteinyl leukotriene overproduction in aspirin-exacerbated respiratory disease is driven by platelet-adherent leukocytes », Blood, vol. 119, , p. 3790-3798 (lire en ligne) DOI 10.1182/blood-2011-10-384826
