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Laura L. Kiessling

chimiste américaine

Laura Lee Kiessling (née le ) est une chimiste américaine et professeure Novartis de chimie au Massachusetts Institute of Technology[1]. Ses recherches se concentrent sur l'élucidation et l'exploitation des interactions à la surface des cellules, en particulier celles médiées par les protéines se liant aux glucides[2],[3].

Laura L. Kiessling
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Éducation modifier

Kiessling obtient un BS en chimie du Massachusetts Institute of Technology en 1983 et un doctorat en chimie de l'Université Yale en 1989[4]. À Yale, elle travaille avec Stuart L. Schreiber pour synthétiser et étudier de petites molécules comme sondes de la fonction biologique. Après avoir obtenu son doctorat, Kiessling passe deux ans au California Institute of Technology en tant que boursière postdoctorale de l'American Cancer Society, où elle travaille avec Peter Dervan (en) pour étudier la reconnaissance et le clivage de l'ADN.

Carrière modifier

En 1991, Kiessling rejoint la faculté de l'Université du Wisconsin à Madison[5] où elle est professeure "Steenbock" de chimie et professeure "Laurens Anderson" de biochimie. Pendant son séjour à Madison, Kiessling est également directrice du Keck Center for Chemical Genomics[6] et du programme de formation à l'interface chimie-biologie des National Institutes of Health[7]. En 2017, elle rejoint le Massachusetts Institute of Technology en tant que professeure Novartis de chimie[1]. Elle est rédactrice en chef d'ACS Chemical Biology[8],[9],[10].

Les contributions de Kiessling couvrent les domaines de la synthèse organique, de la chimie des polymères et de la biologie moléculaire. Elle contribue à la synthèse et à l'étude de nombreuses molécules biologiquement actives, notamment des donneurs de glycosyle[11], des peptides modifiés[12],[13] et des glycopolymères[14],[15],[16]. La recherche de Kiessling utilise ces molécules pour sonder les processus de reconnaissance cellulaire et de transduction du signal[17]. Ses recherches montrent que les ligands multivalents (molécules possédant plusieurs groupes de liaison) peuvent influencer les mécanismes de liaison récepteur-ligand[18], activer la signalisation[19] et cibler des réponses immunitaires spécifiques[20]. Ces découvertes ont des applications potentielles dans l'immunothérapie ciblée et le traitement des maladies[21],[20],[22].

Kiessling reçoit de nombreux prix et distinctions en reconnaissance de ses recherches. Elle reçoit une bourse de la Fondation MacArthur en 1999[23]. En 2007, Kiessling est intronisée en tant que membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis[24] et en 2017, elle reçoit le prix Tetrahedron pour la créativité en chimie organique[25].

Kiessling est membre de l'Association américaine pour l'avancement des sciences[26] et de l'American Chemical Society[27] ainsi que de l'Académie américaine des arts et des sciences[28], de la Société américaine de philosophie[29] et la Société américaine de microbiologie[30]. Kiessling est également cofondatrice de Quintessence Biosciences, une entreprise qui s'efforce de traduire ses avancées technologiques en remèdes pour diverses maladies[31]. Elle est sélectionnée comme l'une des cinquante meilleures "Stars to Watch" en recherche et développement par Industry Week [32].

Références modifier

  1. ↑ a et b (en-US) « Laura L. Kiessling – Kiessling Lab », kiesslinglab.com (consulté le )
  2. ↑ « Laura L. Kiessling | Faculty | Biochemistry | UW-Madison », Biochem.wisc.edu, (consulté le )
  3. ↑ Fishman et Kiessling, « kiesslin | UW Madison - Department of Chemistry », Angewandte Chemie International Edition, vol. 52, no 19,‎ , p. 5061–5064 (PMID 23568693, PMCID 3808988, DOI 10.1002/anie.201300293, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ « Laura L. Kiessling », MacArthur Foundation (consulté le )
  5. ↑ « Willard Gibbs medal to professor Laura Kiessling », The Chemical Bulletin,‎ (lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en-US) « Foundation supports chemical genomics center », news.wisc.edu (consulté le )
  7. ↑ Kiessling, « Chemistry-Biology Interface Training Program », Grantome,‎ - (lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ « Wisconsin Alumni Association » [archive du ] (consulté le )
  9. ↑ « Chemistry-Biology Interface Research Training Program Institutions », Publications.nigms.nih.gov, (consulté le )
  10. ↑ « ACS Chemical Biology » [PDF], Pubs.acs.org (consulté le )
  11. ↑ Hinklin et Kiessling, « Glycosyl Sulfonylcarbamates: New Glycosyl Donors with Tunable Reactivity », Journal of the American Chemical Society, vol. 123, no 14,‎ , p. 3379–3380 (PMID 11457079, DOI 10.1021/ja005735i, S2CID 37296866, lire en ligne)
  12. ↑ He, Hinklin, Chang et Kiessling, « Stereoselective N-Glycosylation by Staudinger Ligation », Organic Letters, vol. 6, no 24,‎ , p. 4479–4482 (PMID 15548055, DOI 10.1021/ol048271s, S2CID 12143159, lire en ligne)
  13. ↑ Young et Kiessling, « A Strategy for the Synthesis of Sulfated Peptides », Angewandte Chemie, vol. 41, no 18,‎ , p. 3449–3451 (PMID 12298060, DOI 10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3449::AID-ANIE3449>3.0.CO;2-U, S2CID 1683738, lire en ligne)
  14. ↑ Strong et Kiessling, « A General Synthetic Route to Defined, Biologically Active Multivalent Arrays », Journal of the American Chemical Society, vol. 121, no 26,‎ , p. 6193–6196 (DOI 10.1021/ja990223t, S2CID 16075014, lire en ligne)
  15. ↑ Pontrello, Allen, Underbakke et Kiessling, « Solid-Phase Synthesis of Polymers Using the Ring-Opening Metathesis Polymerization », Journal of the American Chemical Society, vol. 127, no 42,‎ , p. 14536–14537 (PMID 16231882, DOI 10.1021/ja053931p, S2CID 744172, lire en ligne)
  16. ↑ May, Splain, Brotschi et Kiessling, « A tethering mechanism for length control in a processive carbohydrate polymerization », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 106, no 29,‎ , p. 11851–11865 (PMID 19571009, PMCID 2715488, DOI 10.1073/pnas.0901407106, Bibcode 2009PNAS..10611851M)
  17. ↑ (en) « Multivalent Carbohydrates As New and Powerful Probes of Signal Transduction | MIT Department of Chemistry », chemistry.mit.edu (consulté le )
  18. ↑ Gestwicki, Cairo, Strong et Oetjen, « Influencing Receptor−Ligand Binding Mechanisms with Multivalent Ligand Architecture », Journal of the American Chemical Society, vol. 124, no 50,‎ , p. 14922–14933 (PMID 12475334, DOI 10.1021/ja027184x, S2CID 1492819, lire en ligne)
  19. ↑ Gestwicki et Kiessling, « Inter-receptor communication through arrays of bacterial chemoreceptors », Nature, vol. 415, no 6867,‎ , p. 81–84 (PMID 11780121, DOI 10.1038/415081a, Bibcode 2002Natur.415...81G, S2CID 4401992)
  20. ↑ a et b Courtney, Puffer, Pontrello et Yang, « Sialylated multivalent antigens engage CD22 in trans and inhibit B cell activation », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 106, no 8,‎ , p. 2500–2505 (PMID 19202057, PMCID 2650292, DOI 10.1073/pnas.0807207106, Bibcode 2009PNAS..106.2500C)
  21. ↑ (en) « Researchers Open New Line of Attack on Tuberculosis | NSF - National Science Foundation », www.nsf.gov (consulté le )
  22. ↑ Carlson, Mowery, Owen et Dykhuizen, « Selective Tumor Cell Targeting Using Low-Affinity, Multivalent Interactions », ACS Chemical Biology, vol. 2, no 2,‎ , p. 119–127 (PMID 17291050, DOI 10.1021/cb6003788, CiteSeerx 10.1.1.590.9531)
  23. ↑ « MacArthur Fellows Program — MacArthur Foundation », Macfound.org (consulté le )
  24. ↑ « Laura L. Kiessling », National Academy of Sciences Member Directory (consulté le )
  25. ↑ Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry (lire en ligne)
  26. ↑ « AAAS - The World's Largest General Scientific Society | » [archive du ], Php.aaas.org (consulté le )
  27. ↑ « 2010 ACS Fellows | ACS News | Chemical & Engineering News », Pubs.acs.org (consulté le )
  28. ↑ « Alphabetical Index of Active Members » [archive du ], Amacad.org (consulté le )
  29. ↑ Key, « ACS Chemical Biology EIC Laura L. Kiessling Elected to the American Philosophical Society », ACS Axial, (consulté le )
  30. ↑ « Fellows Directory » [archive du ] (consulté le )
  31. ↑ « Quintessence Biosciences, Inc » [archive du ] (consulté le )
  32. ↑ Vivian Pospisil, « 50 R&D Stars To Watch », Industryweek.com, (consulté le )

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