Hopène

Hopène
Structure de l'hopène
Identification
Nom UICPA	(3S,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexaméthyl-3-prop-1-én-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadécahydrocyclopenta[a]chrysène
Synonymes	diploptène, hop-22(29)-ène
No CAS	1615-91-4
No CE	208-759-1
PubChem	92155
ChEBI	4648
SMILES	CC(=C)[C@H]1CC[C@]2([C@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4 (CCCC5(C)C)C)C)C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C30H50/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h21-25H,1,9-19H2,2-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Std. InChIKey : HHXYJYBYNZMZKX-PYQRSULMSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C30H50  [Isomères]
Masse molaire	410,718 ± 0,027 5 g/mol C 87,73 %, H 12,27 %,
Propriétés physiques
Point d’éclair	−12 °C
Précautions
SGH
Danger H225, H304, H315, H336, H410, P210, P261, P273, P331, P301+P310 et P501 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H315 : Provoque une irritation cutanée H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P331 : NE PAS faire vomir. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
Transport
-    1262    Numéro ONU : 1262 : OCTANES Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'hopène, ou diploptène, est un hydrocarbure de formule brute C₃₀H₅₀. Il s'agit d'un triterpène pentacyclique de la famille des hopanoïdes et résultant de la déshydrogénation de l'hopane. Il est présent notamment dans les membranes de nombreuses bactéries, où il joue un rôle structurel équivalent à celui du cholestérol chez les eucaryotes.