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Facteur de von Willebrand

gène de l'espèce Homo sapiens
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Facteur de von Willebrand
Description de l'image PBB Protein VWF image.jpg.
Nom commun Facteur vW
Catégorie procoagulant
Synthèse mégacaryocytes, thrombocytes et cellules endothéliales
Demi-vie plasmatique ?
Vitamine K dépendant Non
Maladie Maladie de Willebrand

Le facteur de von Willebrand est un des éléments nécessaire à l’hémostase primaire.

Il possède plusieurs rôles :

Sommaire

DescriptionModifier

Le facteur de von Willebrand est un multimère constitué de 2 sous-unités identiques[1] mais peut être présent sous forme de monomères plus ou moins étirés, ce qui en modifie ses propriétés[2].

Le récepteur au VWF sur le thrombocyte est appelé Gp-1b-IX-V (Gp pour glycoprotéine).

Le facteur de von Willebrand est synthétisé par :

Le gène responsable de la synthèse est localisé sur le chromosome 12. Il mesure 180 000 paires de bases et comprend 52 exons.

RôlesModifier

Outre son rôle dans la coagulation sanguine, il intervient dans l'angiogenèse, la prolifération cellulaire, l'inflammation et la survie tumorale[3].

En médecineModifier

La concentration plasmatique est de 10 μg/mL mais il existe de grandes variations physiologiques de 4 à 24 μg/mL.

Il existe plusieurs pathologies héréditaires ou acquises impliquant le VWF. Il s'agit de la Maladie de Willebrand, pouvant se manifester de manière sévère (facile à détecter) ou modérée/fruste (plus difficile à détecter).. Le purpura thrombotique thrombocytopénique fait également intervenir le facteur sous forme de multimères.

Le caplacizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre le facteur de von Willebrand.

Notes et référencesModifier

  1. Fujikawa K, Suzuki H, McMullen B, Chung D, Purification of human von Willebrand factor-cleaving protease and its identification as a new member of the metalloproteinase family, Blood, 2001;98:1662-6
  2. Springer TA, von Willebrand factor, Jedi knight of the bloodstream, Blood, 2014;124:1412-1425
  3. Lenting PJ, Casari C, Christophe OD, Denis CV, [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jth.12008 von Willebrand factor: the old, the new and the unknown, J Thromb Haemost, 2012;10:2428-2437