Phosphinotricine

Identification
Phosphinotricine

Structure de la DL-phosphinotricine
Nom UICPA	2-amino-4-(hydroxy-méthylphosphoryl)butanoate d'azanium
Synonymes	DL-phosphinothricine, glufosinate d'ammonium
N^o CAS	77182-82-2
N^o ECHA	100.071.466
N^o CE	278-636-5
PubChem	4794
SMILES	[P](O[H])(=O)(CCC(N([H])[H])C([O-])=O)C.[N+]([H])([H])([H])[H] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C5H12NO4P.H3N/c1-11(9,10)3-2-4(6)5(7)8;/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10);1H3/fC5H11NO4P.H4N/h9H;1H/q-1;+1
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₁₅N₂O₄P [Isomères]
Masse molaire^[1]	198,157 4 ± 0,006 7 g/mol C 30,31 %, H 7,63 %, N 14,14 %, O 32,3 %, P 15,63 %,
Propriétés physiques
T° fusion	205 °C (décomposition)
Précautions
SGH^[2]
Attention H302 H302 : Nocif en cas d'ingestion

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La phosphinotricine (ou glufosinate d'ammonium) est le sel d'ammonium du glufosinate. C'est l'agent chimique actif des herbicides Liberty, Buster, Final Way et Basta.

Le glufosinate d'ammonium est utilisé en biologie moléculaire comme marqueur de transformation de plantes génétiquement modifiées. C'est l'un des produits utilisés pour le défanage chimique des pommes de terre avant la récolte^[3].

Références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Numéro index 015-155-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ Catherine Vacher, Le défanage, ARVALIS - Institut du végétal, juin 2008, CNIPT

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[SGH-2] Numéro index 015-155-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)

[3] Catherine Vacher, Le défanage, ARVALIS - Institut du végétal, juin 2008, CNIPT

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