Poncirine

Identification
Poncirine

Synonymes	Isosakuranétine 7-O-néohespéridoside
N^o CAS	14941-08-3
N^o ECHA	100.035.458
N^o CE	239-020-1
SMILES	O1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1C)O)O)O)O[C@H]1[C@@H](O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)CO)Oc1cc2O[C@@H](c3ccc(cc3)OC)CC(c2c(c1)O)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C28H34O14/c1-11-21(32)23(34)25(36)27(38-11)42-26-24(35)22(33)19(10-29)41-28(26)39-14-7-15(30)20-16(31)9-17(40-18(20)8-14)12-3-5-13(37-2)6-4-12/h3-8,11,17,19,21-30,32-36H,9-10H2,1-2H3/t11-,17?,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₂₈H₃₄O₁₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	594,561 2 ± 0,029 g/mol C 56,56 %, H 5,76 %, O 37,67 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La poncirine est un polyphénol de la famille des flavanones. C'est plus précisément le néohespéridoside (un hétéroside) d'une flavanone, l'isosakuranétine.

Elle est naturellement présente chez certains agrumes à qui elle donne son amertume, en particulier au niveau des pépins^[2].

La poncirine aurait des propriétés anti-microbiennes, antibactériennes et fongicides sans effet toxique sur les êtres humains mais les études indépendantes semblent manquer, au moins sur la substance isolée. Il est question surtout d'extraits de pépins qui contiennent énormément d'autres substances proches.

D'autres hétérosides de flavanones existent aussi dans la pulpe, comme pour le pamplemousse, avec la néohespéridine et la naringine, la plus amère^[2].

Notes modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} (en) [PDF] G Gattuso, D Barreca, C Gargiulli, U Leuzzi, C Caristi (2007). Review Flavonoid Composition of Citrus Juices. Molecules, 12, 1641-1673.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2007-gattuso-2] {a et b} (en) [PDF] G Gattuso, D Barreca, C Gargiulli, U Leuzzi, C Caristi (2007). Review Flavonoid Composition of Citrus Juices. Molecules, 12, 1641-1673.

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