Les flavanones sont un sous-groupe de flavonoïdes, dérivés 2,3-dihydrogénés des flavones. Elles sont généralement glycosylées par un disaccharide en position 7 pour donner des hétérosides de flavanones.

Principales flavanones modifier

(une case vide indique que le radical est simplement H)
Nom Structure R5 R6 R7 R8 R2' R3' R4' R5' R6' CAS Nom IUPAC
Butine   OH OH OH 492-14-8 (2S)-2-(3,4-dihydroxyphényl)-7-hydroxy-2,3-dihydrochromén-4-one
Ériodictyol OH OH OH OH 552-58-9 (2S)-2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-4-chromanone
Hespérétine OH OH OH OCH3 OH 528-48-3 (S)-2,3-dihydro-5,7-

dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one

Homoériodictyol OH OH OCH3 OH 446-71-9 (2S)-5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-chromanone
Isosakuranétine OH OH OCH3 480-43-3 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
Naringinine OH OH OH 480-43-3 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)chroman-4-one
Pinocembrine OH OH 480-39-7 (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Sakuranétine OH OCH3 OH 2957-21-3 (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Stérubine OH OCH3 OH OH 51857-11-5 (2S)-2-(3,4-dihydroxy-phényl)-5-hydroxy-7-méthoxy-chroman-4-one

Hétérosides modifier

Hétéroside Aglycone R3 R7 R8 R4' R5' CAS
Hespéridine Hespérétine Rutinose 520-26-3
Liquiritoside Butine Glucose 10236-47-2
Naringine Naringinine Néohespéridose 10236-47-2
Poncirine Isosakuranétine Néohespéridose 14941-08-3
Sakuranine Sakuranétine Glucose 529-39-5

Métabolisme modifier

L'enzyme chalcone isomérase utilise des chalconoïdes pour produire des flavanones.

La flavanone 4-réductase est une enzyme qui utilise le (2S)-flavan-4-ol et le NADP+ pour produire la (2S)-flavanone, le NADPH et H+.

Notes et références modifier