Ouvrir le menu principal
Page d'aide sur l'homonymie Cet article concerne le pigment. Pour le roman, voir Bleu de Prusse (roman).

Bleu de Prusse
Image illustrative de l’article Bleu de Prusse
Échantillon de coloris.
4 Fe3+ · 3 Fe(II)(CN)6.svg
Identification
Synonymes

bleu de Prusse
bleu de Berlin
bleu de Paris
bleu midori
bleu hussard
C.I. 77510
PB27

No CAS 14038-43-8
No ECHA 100.034.418
No CE 237-875-5
Code ATC V03AB31
SMILES
InChI
Apparence poudre bleu foncé
Propriétés chimiques
Formule brute C18Fe7N18  [Isomères]
Fe4[Fe(CN)6]3
Fe7(CN)18(H2O)x
Masse molaire[1] 859,228 ± 0,032 g/mol
C 25,16 %, Fe 45,5 %, N 29,34 %,
Propriétés physiques
fusion déshydratation à 250 °C avec décomposition partielle
Solubilité insoluble dans les acides dilués et la plupart des solvants organiques;

Sol. dans l'acide oxalique aqueux quand fraîchement préparé, précipite à la lumière.
20 g/L (éthanol).
10 g/L (2-méthoxyéthanol).
6 g/L (eau, 25 °C).

Masse volumique 1,80 g/cm³
Propriétés optiques
Spectre d’absorption Absorption max (eau): 694 nm
Précautions
Directive 67/548/EEC

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique antidote (césium radioactif ou thallium)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bleu de Prusse (Preußischblau ou Berliner Blau en allemand) est un pigment bleu foncé, identifié au Colour Index comme PB27 et dont la désignation internationale ISO est Iron blue pigment[2].

Par métonymie, « bleu de Prusse » peut désigner en peinture la couleur caractéristique obtenue par ce pigment.

Sommaire

HistoireModifier

Le bleu de Prusse doit être considéré comme le premier pigment synthétique moderne (PRV1). Le marchand de couleurs Johann Jacob Diesbach (de) découvrit accidentellement ce colorant bleu dans le laboratoire de Dippel à Berlin entre 1704 et 1707, très probablement en 1706[3]. D'après le chimiste Georg Ernst Stahl, Diesbach essayait de produire de la laque de Florence, un pigment carminé à base de cochenille et d'alun[4]. Habituellement, il faisait bouillir des cochenilles finement pulvérisées dans de l'eau puis il en ajoutait de l'alun, du sulfate de fer et de la potasse. Un jour, qu'il était à court de potasse, il en emprunta à son collègue Dippel qui travaillait sur l’huile animale, une préparation à base de sang d'animal. Quand il rajouta cette potasse, qui était contaminée par de l'hexacyanoferrate, il n'obtint pas le rouge carmin attendu. En concentrant le précipité, il eut d'abord du pourpre puis un bleu profond.

La correspondance entre Leibniz et Frisch emploie le nom bleu de Prusse pour ce pigment bleu foncé en mars 1709[3],[5] ; d'autres lettres de novembre 1709 disent bleu de Berlin (« berlinisch Blau »). Diesbarch et Frisch produisirent en premier ce pigment à Berlin, au moins entre 1708 et 1716. Frisch en assurait principalement la promotion et la vente ; il en tirait d'ailleurs des profits substantiels. Dippel le produisit aussi aux Pays-Bas, durant son séjour dans ce pays jusqu'en 1714.

Dès 1709, le nouveau pigment est envoyé aux peintres de Paris, Leipzig, Bâle et en Italie. Les peintres européens l'adoptèrent rapidement. Les analyses l'ont détecté dans La mise au tombeau du Christ du peintre néerlandais Pieter van der Werff, de 1709[6]. Watteau l'a utilisé en sous-couche dans La mariée du village peint entre 1710 et 1712, tandis que le ciel et les personnages sont peints à l'outremer, un pigment très cher à base de lapis-lazuli[7],[8].

En 1716, Frisch rapporte dans une lettre à Leibniz que deux ateliers parisiens de fabrication d'outremer furent fermés, en raison des grandes quantités de bleu de Prusse qu'il écoulait dans cette ville. Pour protéger les gains considérables qu'ils pouvaient tirer de ce produit, ses inventeurs gardèrent secret son procédé de fabrication, jusqu'à ce que le médecin naturaliste britannique John Woodward publie en 1724 dans les Philosophical Transactions un procédé de production, sur la base d'une lettre reçue d'Allemagne[9]. L'année suivante, le chimiste médecin Étienne-François Geoffroy, révèle aux chimistes français les secrets de fabrication et bientôt toute l'Europe est au courant. Le bleu est alors connu aussi sous le nom de bleu de Paris.

Depuis cette époque, nombre de grands noms de la science se sont intéressés à la composition, la stœchiométrie et la structure du bleu de Prusse. Citons Priestley, Scheele, Berthollet, Gay-Lussac et Berzelius.

En 1756, le médecin et chimiste Pierre Joseph Macquer s'intéresse à ce pigment et publie « Examen chymique du bleu de Prusse »[10]Joseph Louis Proust publie ensuite des Recherches sur le bleu de Prusse Proust J.L (1799) Recherches sur le bleu de Prusse. Journal de Physique, de Chimie, d’Histoire naturelle et des Arts, 6(50), 241-251. En 1782, Carl Wilhelm Scheele découvre le cyanure d'hydrogène en chauffant le bleu de Prusse dilué dans l'acide sulfurique. En 1811, Louis Joseph Gay-Lussac en détermine la composition. Mais il faut attendre 1977, pour voir la première publication[11] de la structure cristalline détaillée par Ludi et als, à savoir Fe4[Fe(CN)6]3.xH2O avec x=14-16.

Au début du XXe siècle, Achard (1909)[12] puis Bordet (1927)[13] s'intéressent aux effets du bleu de Prusse sur la coagulation sanguine.

Nom et appellationsModifier

Le 31 mars 1709, Johann Leonhard Frisch nomme le pigment « bleu de Prusse » (« Preussisch blau ») et en novembre de cette même année, il change le nom en « bleu de Berlin » (« Berlinisch Blue »)[5].

Selon les fabricants et les différents procédés de fabrication, les noms du bleu de Prusse peuvent varier. En Grande-Bretagne, il est désigné sous les appellations « Prussian blue, iron blue, toning blue ». L'iron blue est d'ailleurs la désignation internationale de normalisation ISO.

En France, le bleu de Prusse peut être aussi appelé « bleu de Milori » du nom de la société A. Milori Cie implantée à Paris qui fabriquait également le « bleu de Paris », bien que cette couleur soit un peu moins prononcée que celle du bleu de Prusse alors qu'il s'agit du même PB 27 (index de couleur)[14],[15]. Ainsi, on peut trouver ces pigments sous les appellations « bleu de Prusse Milori » (45 200) et « bleu de Prusse Paris » (45 210)[9],[16],[17].

CouleurModifier

Si le bleu de Prusse est d'abord un pigment, l'association de ce pays au bleu se manifeste aussi dans le domaine militaire. Au cours du règne de Frédéric-Guillaume Ier, pendant lequel Diesbach produisit le pigment, les uniformes de l'armée prussienne passèrent de blanc et noir à bleu et blanc (pour les régiments d'infanterie de ligne).

ChimieModifier

Sa formule chimique est Fe7(CN)18(H2O)x, où x varie de 14 à 18. C'est un ferrocyanure ferrique. La structure consiste en un polymère tri dimensionnel, les ions cyanures pontant les différents ions fer(II, III).

Il donne une coloration violette quand on le dissout dans du tartrate d'ammonium.

PréparationModifier

Le procédé utilisé par John Woodward en 1724 était le suivant :

On mélange en solution dans l'eau six parts de sulfate ferreux et six parts de ferrocyanure de potassium, on y ajoute vingt-quatre parts d'acide chlorhydrique et une part d'acide sulfurique. Au bout de plusieurs heures, on verse dans la préparation du chlorure de chaux. Le Bleu de Prusse précipite au fond du récipient. Il ne reste qu'à le purifier du ferricyanure de potassium qu'il contient en faisant précipiter ce dernier par l'action d'un peu de chlorure ferrique dilué. Le Bleu de Prusse peut alors être séché.

UtilisationsModifier

PeintureModifier

 
Pigment de bleu de Prusse

Le Bleu de Prusse est identifié dans le Colour Index sous le code « PB27 ». Il a été aussi diffusé sous le nome de Bleu Intense, bleu de Berlin, de Paris, d'Anvers, de Chine, de Turnbull, bleu Milori (PRV1). La teinte exacte, la transparence, le pouvoir colorant dépendent de la méthode de préparation. Calciné, il devient brunâtre. La solidité à la lumière est généralement bonne, quoiqu'il perde de la vivacité dans les premières semaines d'exposition[18]. Généralement très colorant, il s'utiliser avec parcimonie en peinture à l'huile et en aquarelle. Il est aujourd'hui délaissé au profit du bleu phtalo ou du bleu d'indanthrène[réf. souhaitée].

Les artistes ont accueilli ce pigment sans enthousiasme. On lui reproche son manque de solidité, sa couleur devient grise et verdâtre[19],[20]. On rapporte que Degas l'avait en horreur, et Blockx le considère comme impropre à la peinture[21]. Il a cependant ses partisans[22]. Au XXe siècle, le bleu de Prusse est réputé envahissant[23]. Cet envahissement serait une légende dont le pouvoir colorant exceptionnel jusqu'à l'invention des pigments organiques, et une solidité supérieure à celle des couleurs auxquelles il était associé auraient fourni la base, le bleu de Prusse étant insoluble dans les liants de la peinture à l'huile[24].

Le pigment PB27 s'emploie en aquarelle avec quelque difficulté. Les particules tendent à s'agglomérer et la couleur change beaucoup au séchage, s'éclaircissant et perdant en vivacité. Il devient verdâtre et grisâtre, d'autant plus qu'il est dilué en lavis. Il se rompt avec du rouge vénitien (PR101) ou de l'orange de périnone (PO43). Il entre dans la composition de verts préparés d'avance comme le vert de Hooker. Le bleu phtalo développé dans les années 1930, dont la teinte peut être similaire, a beaucoup diminué sa popularité à partir des années 1970[18].

Sa propriété de changer de nuance selon la dilution le rend intéressant pour le lavis en camaïeu[25].

MédecineModifier

Le Bleu de Prusse est utilisé pour prévenir ou traiter certaines contaminations radioactives d'organismes animaux ou des intoxications/contaminations alimentaires humaines au thallium[26] et au césium radioactifs.

Il joue alors le rôle d'un chélateur qui freine le passage du radionucléide dans le sang au niveau de la barrière intestinale, plutôt que véritablement d'antidote, mais il semble être le traitement le plus efficace connu pour le césium radioactif. Il a montré une certaine efficacité en laboratoire[27],[28], chez plusieurs espèces d'animaux domestiques[29] et même chez un animal sauvage (le sanglier dans plusieurs zones touchées par les retombées de Tchernobyl)[30],[31].

Il est alors délivré sous forme colloïdale (Radiogardase[32]) pour « décorporer le 137Cs après ingestion », parmi d'autres chélateurs dont divers hexacyanoferrates[33]. Il a dans cette fonction été testé avec succès sur des ovins[34] et porcins[35]. Il fait donc partie des panoplies des "contre-mesures" susceptibles d'être mises en œuvre après un accident nucléaire, notamment pour diminuer les transferts vers la viande à partir d'une alimentation animale contaminée[36], y compris le cas échéant dans un environnement semi-naturel (élevage semi-extensif, gibier de plaine[37]).

Le bleu de Prusse fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[38].

Autres utilisationsModifier

Le Bleu de Prusse est aussi utilisé :

  • pour vérifier l'ajustage de pièces plates au marbre en mécanique ;
  • comme couche de marquage en chaudronnerie car il résiste à l'eau et aux solvants.
  • En analyse qualitative en chimie, permet l'identification d'ions cyanure, il est produit de réaction entre ce dernier et le sulfate ferreux.

Traces dans les camps d'exterminationModifier

 
Chambre à gaz de Lublin-Majdanek avec des traces de bleu de Prusse

Voir aussiModifier

Sur les autres projets Wikimedia :

BibliographieModifier

  • MÉMOIRE, Sur la composition de la matière colorante du bleu de Prusse, par M. Clouet, professeur à Mézières, dans les Annales de Chimie, 1791, t.11, p. 30-35 [1].
  • François Delamare, Bleus en poudres. de l'art à l'industrie : 5000 ans d'innovations, Presses des Mines, , 422 p. (lire en ligne)
  • Presle M (2011). Synthèse et propriétés d'hétérostructures moléculaires de type multiferroïque à base d'analogues du Bleu de Prusse (Doctoral dissertation, École Polytechnique X).
  • Jean Petit, Jacques Roire et Henri Valot, Encyclopédie de la peinture : formuler, fabriquer, appliquer, t. 1, Puteaux, EREC, , p. 397

Articles connexesModifier

RéférencesModifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Jean Petit, Jacques Roire et Henri Valot, Encyclopédie de la peinture : formuler, fabriquer, appliquer, t. 1, Puteaux, EREC, , p. 397.
  3. a et b Alexander Kraft, « On the discovery and history of Prussian blue », Bull. Hist. Chem., vol. 33, no 2,‎ .
  4. Jöns Jakob Berzelius, Traité de chimie, Adolphe Wahlen et Cie, .
  5. a et b (de) J. L. Frisch: Briefwechsel mit Gottfried Wilhelm Leibniz, LH Fischer (éditeur), Berlin, letterpress Stankiewicz, 1896, réimpression Hildesheim / New York:. Georg Olms Verlag, 1976
  6. Jens Bartoll, « The early use of Prussian blue in paintings », 9th International Conference on NDT of Art, Jerusalem Israel, 25-30 May 2008
  7. Watteau
  8. Bartoll, J., Jackisch, B., Most, M., Wenders de Calisse, E., Vogtherr, C. M.: Early, « Prussian Blue - Blue and green pigments in the paintings by Watteau, Lancret and Pater in the collection of Frederick II of Prussia », TECHNE, 25, 39-46, 2007.
  9. a et b Isabelle Roelofs et Fabien Petillion, La couleur expliquée aux artistes, Eyrolles, (ISBN 9782212134865, lire en ligne), p. 49-50
  10. Macquer, P. J. (1756). Examen chymique du bleu de Prusse.
  11. H. J. Buser, D. Schwarzenbach, W. Petter et A. Ludi, « The crystal structure of Prussian Blue: Fe4[Fe(CN)6]3.xH2O », Inorganic Chemistry, vol. 16, no 11,‎ , p. 2704–2710 (ISSN 0020-1669, DOI 10.1021/ic50177a008, lire en ligne)
  12. Achard, C. (1909). u. M. Aynaud:(3) Action du bleu de Prusse sur la coagulation du sang. C. r. Soc. Biol. Paris, 66, 288
  13. Bordet P (1927) Pouvoir adsorbant du bleu de Prusse vis-à-vis des facteurs de la coagulation du sang. C. r. Soc. Biol. Paiis, 96, 1063
  14. Lexique de peinture : anglais-français, français-anglais, Comité du projet de lexiques, 1990, (ISBN 1550480499)
  15. Guillaumin (Gilbert-Urbain M.), Dictionnaire universel théorique et practique du commerce et de la navigation, Guillaumin et Cie, (lire en ligne), p. 309
  16. Le « bleu de Prusse Milori » (45 200) a des propriétés similaires à l'indigo (36 000), voir G. Leclerc, op. cit.
  17. Gaëlle Leclercq, « Métamérisme. La problématique des retouches dans les tons bleus », CeROArt. Conservation, exposition, Restauration d’Objets d’Art, no EGG 1,‎ (ISSN 1784-5092, DOI 10.4000/ceroart.1818, lire en ligne, consulté le 29 avril 2019)
  18. a et b (en) Bruce McEvoy, « Watercolor », .
  19. Jean-François-Léonor Mérimée, De la peinture à l'huile, ou Des procédés matériels employés dans ce genre de peinture, depuis Hubert et Jean Van-Eyck jusqu'à nos jours, Paris, Mme Huzard, (lire en ligne), p. 178 cité par PRV1.
  20. « Remplacez encore l’outremer par le bleu de Thénard n° 19, mais bannissez le bleu de Prusse lorsque vous achevez les chairs ; il est trop acre, et il change toujours davantage en vieillissant, […] », Pierre Louis Bouvier, Manuel des jeunes artistes et amateurs en peinture, Paris, Alph. Giroux, 1832, p. 36
  21. Jacques Blockx, Compendium à l'usage des artistes peintres : Peinture à l'huile -- Matériaux -- Définition des couleurs fixes et conseils pratiques suivis d'une notice sur l'ambre dissous, Gand, L'auteur, (lire en ligne) cité par PRV1.
  22. Jacques-Nicolas Paillot de Montabert, Traité complet de la peinture, t. 9, Paris, Bossange père, (lire en ligne), p. 299sq cité par PRV1.
  23. Xavier de Langlais, La technique de la peinture à l'huile, Flammarion, (1re éd. 1959), p. 301 le déclare « à rejeter absolument en raison de son pouvoir envahissant ».
  24. Patrice de Pracontal, Lumiere, matiere et pigment : Principes et techniques des procédés picturaux, Gourcuff-Gradenigo, , p. 363.
  25. André Béguin, Dictionnaire technique de la peinture, , p. 93.
  26. Pai V (1988) Acute thallium poisoning. Prussian blue therapy in 9 cases. West indian medical journal, 36(4), 256-258 (résumé).
  27. Giese W (1971) Das Verhalten von Radiocaesium bei Laboratoriums- und Haustieren sowie Möglichkeiten zur Verminderung der radioaktiven Strahlenbelastung / Le comportement de césium radioactif par laboratoire et les animaux domestiques ainsi que des moyens de réduire l'exposition aux rayonnements radioactifs. Thèse de médecine, Université de médecine vétérinaire de Hanovre
  28. Kossakowski S, Dziura A, Grosicki A. Decontamination effectiveness of ferric ferrocyanide and ammonium-ferric-cyanoferrate in rats contaminated with radiocaesium. Isotopenpraxis 1991; 27: 30–33.
  29. Giese W. Ammonium-ferric-cyano-ferrate(II) (AFCF) as an effective antidote against radiocaesium burdens in domestic animals and animal derived foods. Br Vet J 1988; 144: 363–369.
  30. Meinel K (2008), Eine Feldstudie am Schwarzwild zum Einsatz von Ammonium - eisenhexacyanoferrat zur Reduzierung der Radiocäsiumbelastung. Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München
  31. Morfeld P, Reddemann J, Schungel P & Kienzle E (2014) Reduktion der 137Cäsium-Aktivität in Wildschweinen durch Zusatz von Ammonium-Eisen-Hexacyanoferrat („Berliner Blau “) zum Kirrfutter. Tierärztliche Praxis Großtiere, 6(2014)
  32. Haute autorité de santé, France, « RADIOGARDASE (bleu de Prusse), antidote au césium et au thallium », (consulté le 29 avril 2019).
  33. Dresow B, Nielsen P, Heinrich HC. Efficacy of different hexacyanoferrates (II) in inhibiting the intestinal absorption of radiocaesium in rats / Efficacité des différentes hexacyanoferrates (II) dans l'inhibition de l'absorption intestinale du césium radioactif chez le rat. ZNaturforsch C 1990 45: 676-680
  34. Bailer B. Zur beschleunigten Ausscheidung von Radiocäsium bei Schafendurch Zufütterung von Ammonium-Eisen-Hexacyanoferrat. Diss., Tier -ärztliche Hochschule Hannover 1988.
  35. Rudnicki S. Zur Verminderung der Radiocäsiumbelastung in Muskulatur und inneren Organen von Mastschweinen nach Zufütterung von Ammonium-Eisen-Hexacyanoferrat. Diss., Tierärztliche Hochschule Hannover 1988.
  36. Giese W (1989), Countermeasures for reducing the transfer of radiocesium to animal derived foods. Sci Total Environ ; 85: 317–327
  37. Hove K (1993), Chemical methods for reduction of the transfer of radionuclides to farm animals in semi-natural environments. Sci Total Environ ; 137: 235–248.
  38. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013