Biclotymol

Identification
Biclotymol

Molécule de biclotymol
Nom UICPA	2,2′-méthanediylbis[4-chloro-3-méthyl-6-(propan-2-yl)phénol]
Synonymes	Biclothymol chlorothymol chlorthymol
N^o CAS	15686-33-6
N^o ECHA	100.036.140
N^o CE	239-771-5
PubChem	71878
SMILES	CC1=C(C=C(C(=C1CC2=C(C(=CC(=C2C)Cl)C(C)C)O)O)C(C)C)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C21H26Cl2O2/c1-10(2)14-8-18(22)12(5)16(20(14)24)7-17-13(6)19(23)9-15(11(3)4)21(17)25/h8-11,24-25H,7H2,1-6H3
Propriétés chimiques
Formule	C₂₁H₂₆Cl₂O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	381,336 ± 0,023 g/mol C 66,14 %, H 6,87 %, Cl 18,59 %, O 8,39 %,
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	antiseptique (général, externe et cutané = propriété principale certaine)
Voie d’administration	Orale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le Biclotymol ou méthylène-2,2'bis(chloro-4 thymol) est une substance phénolique (à base d'acide phénique) ayant des propriétés :

biocides (certaines) et selon certaines sources ^[2]
antalgique
anti-inflammatoire...

Cette substance active est pour cette raison utilisée comme antiseptique pour certaines affections ORL ; dans certains médicaments visant à traiter les infections de la bouche et de la gorge (uniquement les infections peu intenses et sans fièvre ou en présence d'aphtes ou de plaies de la bouche^[2]).
Selon les médicaments, il peut être nébulisé ou pris sous forme de pastilles ou sirop, avec d'éventuels excipients (glucose, saccharose, jaune orangé S, parfums, lécithine de soja, etc.).

Ce médicament n'est pas conseillé aux très jeunes enfants (sous forme de spray). Son utilisation peut déséquilibrer la microflore naturelle de la bouche et de la sphère ORL.

Le traitement ne doit pas dépasser 5 jours et être accompagné d'un suivi de la température.

Du paracétamol ou de l'ibuprofène ou/et un collutoire ou un sirop peuvent être pris conjointement selon les conseils du médecin ou pharmacien.

D'autres symptômes (de type allergiques notamment ou l'absence d'amélioration après 5 jours) doivent conduire à une consultation médicale.

Autres principes d'action modifier

Cette molécule comprend une partie hydrophile et une partie lipophile, ce qui lui permet de perturber la perméabilité sélective des membranes cellulaires^[3]. C'est aussi un « poison protoplasmique » qui inactive certaines enzymes et dénature certaines protéines (en donnant des protéinates insolubles) ^[3]. La position des atomes de chlore dans la molécule renforce encore l'effet antiseptique de celle-ci ^[3].

Médicaments intégrant cette molécule modifier

Selon le Vidal (consulté 2009 08 10^[4] pour plus de précisions et mises à jour voir le site du VIDAL), on le trouve dans les médicaments suivants :

Hexalyse
Hexapneumine (sirop Adulte et Enfant)
Hexapneumine (sirop Nourrisson)
Hexarhume
Hexaspray
Humex mal de gorge (pastilles)
Sagaspray
Solutricine Maux de gorge Biclotymol

Voir aussi modifier

Articles connexes modifier

Liens externes modifier

BIAM 2 (base de données)

Bibliographie modifier

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Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} page de pharmaciengiphar sur le biclotymol
↑ ^{a b et c} BIAM 2 (base de données)
↑ Vidal par eurekasante, page mise à jour le 22 juin 2009

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[pharmaciengiphar-2] {a et b} page de pharmaciengiphar sur le biclotymol

[Biam2-3] {a b et c} BIAM 2 (base de données)

[4] Vidal par eurekasante, page mise à jour le 22 juin 2009

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