Tyrosine kinase de Bruton

protéine

Tyrosine kinase de Bruton
Image illustrative de l’article Tyrosine kinase de Bruton
Tyrosine kinase de Bruton
Caractéristiques générales
Symbole Btk
Homo sapiens
Locus Xq22.1
Entrez 695
HUGO 1133
OMIM 300300
UniProt Q06187
RefSeq (ARNm) NM_001287345, NM_000061, NM_001287344
RefSeq (protéine) NP_000052, NP_001274273, NP_001274274
Ensembl ENSG00000010671

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La tyrosine kinase de Bruton (Btk ou BTK) est une tyrosine kinase qui est codée par le gène BTK chez l'humain. Elle joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes B.

StructureModifier

La tyrosine kinase de Bruton contient cinq domaines d'interaction protéique différents. Ces domaines comprennent un domaine aminoterminal d'homologie de pleckstrine (PH), un domaine d'homologie TEC riche en proline (TH), les domaines d'homologie SRC (SH) SH2 et SH3, ainsi qu'un domaine kinase avec une activité enzymatique[1].

FonctionModifier

La BTK joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes B car elle est nécessaire pour transmettre les signaux du récepteur des cellules pré-B qui se forment après un réarrangement réussi des chaines lourdes d'immunoglobulines[2]. Il a également un rôle dans l'activation des mastocytes par le biais du récepteur IgE de haute affinité[3].

La Btk contient un domaine PH qui se lie au phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3). La liaison au PIP3 conduit la Btk à phosphoryler la phospholipase C, qui à son tour hydrolyse le PIP2, un phosphatidylinositol, en deux seconds messagers, l'inositol triphosphate (IP3) et le diacylglycérol (DAG), qui continuent ensuite à moduler l'activité des protéines en aval lors de la signalisation des lymphocytes B.

CliniqueModifier

Les mutations du gène BTK sont impliquées dans la maladie d'immunodéficience primaire qu'est la agammaglobulinémie liée au sexe (agammaglobulinémie de Bruton), parfois abrégée en XLA ou en déficit sélectif en IgM[4]. Les patients atteints de XLA ont des populations normales de cellules pré-B dans leur moelle osseuse, mais ces cellules ne parviennent pas à maturité et à entrer dans la circulation. Le gène Btk est situé sur le chromosome X (Xq21.3-q22)[5]. Au moins 400 mutations du gène BTK ont été identifiées.

Inhibiteurs de la BTKModifier

Médicaments approuvés qui inhibent la BTK :

Plusieurs inhibeurs de la BTK sont en cours d'essais cliniques[9] :

DécouverteModifier

La tyrosine kinase de Bruton a été découverte en 1993 et porte le nom d'Ogden Bruton, qui a décrit la XLA pour la première fois en 1952[5].

InteractionsModifier

La tyrosine kinase de Bruton interagit avec les protéines suivantes :

Notes et référencesModifier

  1. Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW, « Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies », Molecular Cancer, vol. 17, no 1,‎ , p. 57 (PMID 29455639, DOI 10.1186/s12943-018-0779-z)
  2. Judith A. Owen, Jenni Punt, Sharon A. Stranford et Patricia P. Jones, Kuby Immunology, New York, W.H. Freeman, , 7e éd., 574 p. (ISBN 978-1-4641-3784-6), p. 93
  3. Helen Turner et Jean-Pierre Kinet, « Signalling through the high-affinity IgE receptor FcεRI », Nature, vol. 402, no S6760,‎ , p. 24–30 (PMID 10586892)
  4. Geier Christoph, « Hypomorphic Mutations in the BCR Signalosome Lead to Selective Immunoglobulin M Deficiency and Impaired B-cell Homeostasis », Frontiers in Immunology,‎ (PMID 30619340, lire en ligne)
  5. a et b X-Linked Agammaglobulinemia Patient and Family Handbook for The Primary Immune Diseases. Third Edition. 2001. Published by the Immune Deficiency Foundation.
  6. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm583076.htm
  7. « FDA approves therapy to treat patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma supported by clinical trial results showing high response rate of tumor shrinkage », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le 15 novembre 2019)
  8. BeiGene Announces Initiation of a Combination Trial of the BTK Inhibitor BGB-3111 with the PD-1 Antibody BGB-A317. June 2016
  9. Astra Signals A Late Run On BTK Inhibition. Dec 2015
  10. Montalban X, Arnold DL, Weber MS, Staikov I, Piasecka-Stryczynska K, Willmer J, Martin EC, Dangond F, Syed S, Wolinsky JS, « Placebo-Controlled Trial of an Oral BTK Inhibitor in Multiple Sclerosis », N. Engl. J. Med., vol. 380, no 25,‎ , p. 2406–2417 (PMID 31075187, DOI 10.1056/NEJMoa1901981)
  11. « A Study of Efficacy and Safety of M2951 in Subjects With Relapsing Multiple Sclerosis », sur ClinicalTrials.gov, (consulté le 28 mars 2020)
  12. « A Study to Investigate the Safety and Efficacy of ABBV-105 and Upadacitinib Given Alone or in Combination in Participants With Moderately to Severely Active Systemic Lupus Erythematosus - Full Text View - ClinicalTrials.gov », sur clinicaltrials.gov (consulté le 8 octobre 2019)
  13. (en) Essai clinique NCT01659255 intitulé « ONO-4059 Phase I Dose-escalation Study to Investigate the Safety and Tolerability of ONO-4059 Given as Monotherapy in Patients With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma and/or Chronic Lymphocytic Leukaemi » sur ClinicalTrials.gov.
  14. « Novel BTK, PI3K Inhibitors on Horizon for Relapsed CLL. March 2016 » [archive du ] (consulté le 22 mars 2016)
  15. (en) Essai clinique NCT01351935 intitulé « Escalating Dose Study in Subjects With Relapsed or Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma, Chronic Lymphocytic Leukemia, and Waldenstrom's Macroglobulinemia » sur ClinicalTrials.gov.
  16. (en) Damian Garde, « Lilly inks a $690M deal to get its hands on an autoimmune drug », FierceBiotech,‎ (lire en ligne)
  17. Nixon JC, Rajaiya JB, Ayers N, Evetts S, Webb CF, « The transcription factor, Bright, is not expressed in all human B lymphocyte subpopulations », Cell. Immunol., vol. 228, no 1,‎ , p. 42–53 (PMID 15203319, DOI 10.1016/j.cellimm.2004.03.004)
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  25. Guo B, Kato RM, Garcia-Lloret M, Wahl MI, Rawlings DJ, « Engagement of the human pre-B cell receptor generates a lipid raft-dependent calcium signaling complex », Immunity, vol. 13, no 2,‎ , p. 243–53 (PMID 10981967, DOI 10.1016/s1074-7613(00)00024-8)
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Voir aussiModifier

BibliographieModifier

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Articles connexesModifier

Liens externesModifier