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La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémoragique héréditaire rare[1], est due à un déficit en Glycoprotéine IIb/IIIa (en)[2].

Notes et référencesModifier

  1. Alan Nurden, « Thrombasthénie de Glanzmann », sur Orphanet (consulté le 24 janvier 2016)
  2. Myriam Rachad, Hikmat Chaara, Fatim Zahra Fdili et Sofia Jayi, « Thrombasthénie de Glanzmann et grossesse: à propos d'un cas et revue de la littérature », The Pan African Medical Journal, vol. 10,‎ (ISSN 1937-8688, PMID 22384307, PMCID 3290891, lire en ligne, consulté le 24 janvier 2016)