Spermine
| Spermine | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane, | ||
| Synonymes |
diaminopropyltetraméthylènediamine |
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| No CAS | (dihydrate) |
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| No ECHA | 100.000.686 | ||
| No CE | 200-754-2 | ||
| No RTECS | EJ7175000 | ||
| DrugBank | DB00127 | ||
| PubChem | 1103 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux incolores à blancs[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H26N4 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 202,340 2 ± 0,010 6 g/mol C 59,36 %, H 12,95 %, N 27,69 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 28 à 30 °C[1] | ||
| T° ébullition | 130 °C (à 0,1 hPa)[1] | ||
| Masse volumique | 0,937 g·cm-3[1] | ||
| Point d’éclair | 110 °C (coupelle fermée) | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 56 mg·kg-1 (souris, i.v.)[3] 33 mg·kg-1 (rat, intrapéritonéal)[4] 65 mg·kg-1 (rat, i.v.)[5] |
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| LogP | -0,680[6] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La spermine est une polyamine naturelle présente notamment dans le sperme et d'autres fluides corporels, qui possède un goût et une odeur caractéristiques. À pH biologique, elle est présente sous la forme d'un polycation et participe à de nombreux métabolismes cellulaires chez tous les eucaryotes dans différents types de tissus (par exemple dans le blocage des canaux potassiques au cours de la phase d'initiation du potentiel d'action). Elle est souvent associée aux acides nucléiques dont elle stabilise la structure hélicoïdale de l'ADN[7], notamment chez les virus. C'est aussi un facteur de croissance essentiel pour certaines bactéries.
Historique modifier
La spermine fut décrite pour la première fois en 1677 par Anthoni van Leeuwenhoek, qui en obtient des cristaux à partir du sperme et d'autres fluides corporels[8].
Le nom de spermin fut utilisé pour la première fois par les chimistes allemands Ladenburg et Abel en 1888[9]. Sa structure chimique fut découverte entre 1923 et 1927, simultanément en Angleterre (par Dudley, Rosenheim et Starling)[10] et en Allemagne (par Wrede et al.[11]) ; à cette époque fut aussi découverte une méthode de synthèse.
Biochimie modifier
Dès le début des années 1960, on montre que fonctionnellement, la spermine interagit avec l'ADN[12], et qu'elle contribue à le stabiliser[7], notamment dans le sperme.
Elle est formée à partir de la méthionine via l'intermédiaire spermidine. Spermidine et spermine sont aussi présentes dans les ribosomes, proches de l'ARNt [13] et des moyens de détection des virus, probablement pour stabiliser l'ADN et l'ARN.
Synthèse modifier
Une méthode de synthèse de la spermine, déjà au point en 1948 est la réduction du succinonitrile en 1,4-diaminobutane, suivie d'une cyanoéthylation par l'acrylonitrile en un précurseur dicyano, suivi d'un réduction supplémentaire[14].
Utilisation modifier
La spermine a été brevetée comme ingrédient de cosmétique pour des produits hydratants, pour fermer les pores ou encore la réduction des rides[15].
Elle peut être également utilisée pour sa capacité à former des complexes solubles dans l'eau avec le monoxyde d'azote, ce qui rend ce gaz plus facile à manipuler. Elle sert également de matière première pour la synthèse de dérivés d'intérêt médical.
Notes et références modifier
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Spermine, consultée le 24 mars 2022.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#00641
- Toxicology and Applied Pharmacology. vol. 88, p. 433, 1987. PMID
- Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. vol. 165, p. 374, 1967. PMID
- (en) « Spermine », sur ChemIDplus, consulté le 56 juillet 2013
- Tabor, H. (1962). The protective effect of spermine and other polyamines against heat denaturation of deoxyribonucleic acid. Biochemistry, 1(3), 496-501.(résumé)
- Leeuwenhoek, A. van (1678), Observationes D. Anthonii Leeuwenhoek, de natis e semine genitali animalculis. Lettre datée de novembre 1677. Philos. Trans. Roy. Soc. London, 12,1040-1043.
- Ladenburg A., Abel J. (1888), Über das Aethylenimin (Spermin?). Ber. Dtsch. chem. Ges. 21: 758-766
- Dudley H.W., Rosenheim O., Starling W.W. (1926), The chemical constitution of spermine. III.Structure and synthesis. Biochemical Journal 20(5): 1082-1094
- Wrede F. (1925), Über die aus menschlichem Sperma isolierte Base Spermin. Dtsch. Med. Wochenschr. 51: 24
- Hirschman, S. Z., Leng, M., & Felsenfeld, G. (1967) Interaction of spermine and DNA. Biopolymers, 5(2), 227-233 (résumé).
- Jovine, L ; Djordjevic, S ; Rhodes, D : The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 2.0 angstrom resolution: Cleavage by Mg2+ in 15-year old crystals, Journal of Molecular Biology 301 (2000), S. 401-414.
- J. Am. Chem. Soc. 70 (1948), S. 2666-2667.
- Fabio Rinaldi, Elisabetta Sorbellini, Sergio Baroni, Anna Benedusi, Brevet WO 2005013932 Use of Spermine and/or Spermidine against skin ageting in dietary, pharmaceutical or cosmetic compositions, 30.07.2004
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Spermin » (voir la liste des auteurs).
Voir aussi modifier
Articles connexes modifier
Bibliographie modifier
- Brüne, B., Hartzell, P., Nicotera, P., & Orrenius, S. (1991). Spermine prevents endonuclease activation and apoptosis in thymocytes. Experimental cell research, 195(2), 323-329 (résumé).
- Ficker, E., Taglialatela, M., Wible, B. A., Henley, C. M., & Brown, A. M. (1994). Spermine and spermidine as gating molecules for inward rectifier K+ channels. Science, 266(5187), 1068-1072 (résumé).
- Gavin, I. M., Glesne, D., Zhao, Y., Kubera, C., & Huberman, E. (2004). Spermine Acts as a Negative Regulator of Macrophage Differentiation in Human Myeloid Leukemia Cells ; Cancer Res. 2004 64: 7432-7438(résumé).
