Poly(styrène sulfonate) de sodium

Identification
Poly(styrène sulfonate) de sodium

Unité de poly(styrène sulfonate) (l'ion sodium Na⁺ n'est pas représenté)
N^o CAS	28210-41-5
Code ATC	V03AE01
PubChem	75905
Apparence	poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule	C₈H₇Na O₃Sunité C₈H₇SO₃Na
Masse molaire^[1]	206,194 ± 0,013 g/mol C 46,6 %, H 3,42 %, Na 11,15 %, O 23,28 %, S 15,55 %,
Propriétés physiques
Solubilité	très soluble dans l'eau
Précautions
Directive 67/548/EEC^[2]
En solution 18 % pondéral dans l'eau :
C Symboles : C : Corrosif Phrases R : R34 : Provoque des brûlures. Phrases S : S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant]. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 34, Phrases S : 23, 26, 36/37/39, 45,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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On appelle poly(styrène sulfonate) de sodium ou polystyrène sulfonate de sodium, abrégé en PSS, un polymère substitué du polystyrène dans lequel un groupe sulfonate –SO₃⁻ est fixé sur chaque atome de carbone n^o 4 du groupe phényle des unités styrène, une fraction desquels porte un ion sodium Na⁺. Il se présente sous l'aspect d'un solide ou d'une poudre blanche, très soluble dans l'eau.

On l'obtient par polymérisation ou copolymérisation de styrène sulfonate, ou par sulfonation de polystyrène déjà polymérisé. Dans ce dernier cas, les conditions particulières sous lesquelles se déroule la sulfonation du polystyrène (par substitution électrophile aromatique en milieu acide chauffé) conduisent à la concurrence de multiples réactions parallèles, aboutissant à des substitutions doubles sur les noyaux phényles, même à des taux de sulfonation très inférieurs à 100 %, ainsi qu'à des réticulations entre groupes sulfonyle –SO₂– condensés.

Le PSS est utilisé comme superplastifiant pour ciments et bétons, comme fixateur de teinture sur le coton, et comme membrane d'échange de protons dans les piles à combustibles.

Il peut également être utilisé pour accroître la solubilité de macromolécules apolaires dans certains procédés industriels requérant d'opérer en phase liquide, par exemple pour teindre une surface ou déposer une couche de polymère sur un matériau : on l'utilise ainsi avec le PEDOT pour former du PEDOT:PSS et réaliser certaines cellules photovoltaïques en polymères.

En médecine modifier

Il est utilisé comme échangeur d'ions (potassium contre sodium) en cas d'hyperkaliémie^[3]. Il peut être donné par voie orale ou en lavement. Il peut provoquer des ulcères du côlon^[4] ainsi qu'une hypernatrémie^[5].

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ SIGMA-ALDRICH
↑ Kessler C, Ng J, Valdez K et al. The use of sodium polystyrene sulfonate in the inpatient management of hyperkalemia, J Hosp Med, 2011;6:136–140
↑ Harel Z, Harel S, Shah PS et al. Gastrointestinal adverse events with sodium polystyrene sulfonate (Kayexalate) use: a systematic review, Am J Med, 2013;126:264.e9–264.e24
↑ Nepal M, Bucaloiu ID, Norfolk ER, Hypernatremia in a patient treated with sodium polystyrene sulfonate, Int J Nephrol Renovasc Dis, 2010;3:141–143

Articles liés modifier

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] SIGMA-ALDRICH

[3] Kessler C, Ng J, Valdez K et al. The use of sodium polystyrene sulfonate in the inpatient management of hyperkalemia, J Hosp Med, 2011;6:136–140

[4] Harel Z, Harel S, Shah PS et al. Gastrointestinal adverse events with sodium polystyrene sulfonate (Kayexalate) use: a systematic review, Am J Med, 2013;126:264.e9–264.e24

[5] Nepal M, Bucaloiu ID, Norfolk ER, Hypernatremia in a patient treated with sodium polystyrene sulfonate, Int J Nephrol Renovasc Dis, 2010;3:141–143

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