Wikipédia

Phosphidosilicates

Les phosphidosilicates ou phosphosiliciures sont des composés inorganiques contenant du silicium lié au phosphore et à un ou plusieurs autres types d'éléments. Dans les phosphosilicates, chaque atome de silicium est entouré de quatre atomes de phosphore, le tout formant un tétraèdre. Les triphosphosilicates possèdent une unité SiP3, qui peut être un triangle plan comme le carbonate CO3. Les atomes de phosphore peuvent être partagés pour former différents modèles, par exemple : [Si2P6]10− qui forme des paires, et [Si3P7]3− qui contient des feuilles bidimensionnelles à double couche[1] ; [SiP4]8− avec tétraèdres isolés ; et [SiP2]2− avec un réseau tridimensionnel avec des coins de tétraèdres partagés[2]. Les clusters SiP peuvent être joints, non seulement en partageant un atome P, mais également via une liaison PP. Cela ne se produit pas avec les nitridosilicates ou les silicates simples.

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article est orphelin. Moins de trois articles lui sont liés ().

Vous pouvez aider en ajoutant des liens vers [[Phosphidosilicates]] dans les articles relatifs au sujet.

Les phosphidosilicates peuvent être considérés comme une sous-classe des pnictogénidosilicates, où le phosphore peut être substitué par de l'azote (nitridosilicates), de l'arsenic ou de l'antimoine. Le silicium peut également être substitué pour former d'autres séries de composés par d'autres atomes dans l'état d'oxydation + 4 comme le germanium, l'étain, le titane ou même le tantale.

Liste

modifier
formule nom système cristallin groupe d'espace Cellule unitaire (Å) forme MW densité propriétés références
Li2SiP2 tétragonal I41/acd a=12,111 Å, c=18,658 Å, Z=32 V=2732,6 4 tétraèdres SiP4 sont reliés entre eux pour former un supertétraèdre. Les supertétraèdres sont reliés entre eux par le partage des angles. 103,91 2,02 [2],[3]
LiSi2P3 I41/a a=18,4757 Å, c=35,0982 Å, Z=100 Réseaux interpénétrés de supertétraèdres pontés [3]
Li3Si3P7 monoclinique P21/m a = 6,3356 Å, b = 7,2198 Å, c = 10,6176 Å, β = 102,941°, Z = 2 gris [1]
Li5SiP3 cubique Fm3m a=5,84 Z=1,33 SiP4 mais certains Si sont remplacés par des Li [4]
Li10Si2P6 P21/n a = 7,2051 Å, b = 6,5808 Å, c = 11,6405 Å, β = 90,580°, Z = 4 contient des unités Si2P6 avec deux atomes Si reliés par deux atomes P aussi connu comme Li5SiP3 [1]
Li8SiP4 lithium orthophosphidosilicate cubique Pa3 a=11,6784 Z=8 V=1592,76 207,49 1,73 orange rouge [2]
Li14SiP6 cubique Fm3m a=5,9393 Z=4 SiP4 mais certains Si sont remplacés par des Li 1,644 [5]
Na19Si13P25 triclinique P1 a =13,3550 Å, b =15,3909 Å, c =15,4609 Å, α =118,05°, β =111,71°, γ =93,05°, Z =2 supertétraèdres T3 conducteur d'ions sodium [6]
Na23Si19P33 monoclinique C2/c a =28,4985 Å, b =16,3175 Å, c = 13,8732 Å, β =102,35°, Z =4 uniquement des supertétraèdres T3 conducteur d'ions sodium [6]
Na23Si28P45 monoclinique P21/c a =19,1630 Å, b =23,4038 Å, c = 19,0220 Å, β =104,30°, Z =4 Supertétraèdres T3 et T4 conducteur d'ions sodium [6]
Na23Si37P57 monoclinique C2/c a =34,1017 Å, b =16,5140 Å, c = 19,5764 Å, β =111,53°, Z =4 uniquement des supertétraèdres T4 conducteur d'ions sodium [6]
LT-NaSi2P3 tetragonal I41/a a =19,5431 Å, c = 34,5317 Å, Z =100 supertétraèdres T4 et T5 fusionnés conducteur d'ions sodium [6]
HT-NaSi2P3 tetragonal I41/acd a =20,8976 Å, c = 40,081 Å, Z =128 solely fused T5 supertetrahedra conducteur d'ions sodium [6]
Na2SiP2 disodium diphosphidosilicate Tetrahedral Pccn a = 12,7929 Å, b = 22,3109 Å, c = 6,0522 Å and Z = 16 tétraèdres SiP4 à arêtes partagées avec des chaînes de largeur 1 rouge foncé 0,43 eV [7]
Na5SiP3 monoclinique P21/c Z=4 a= 7,352 Å, b= 7,957, Å c= 13,164 Å, α=90,757° 2,06 également connu sous le nom de Na10Si2P6 bande interdite 1,292 eV [8],[9]
Na3K2SiP3 trisodium dipotassium triphosphidosilicate Orthorhombique Pnma a=14,580 b=4,750 c= 13,020 V=901,7 Z=4 Triangles SiP3 [10]
Na4Ca2SiP4 hexagonal P63mc a=913 c=617 V=151,5 Tétraèdres SiP4 2,128 [11]
Na4Sr2SiP4 hexagonal P63mc a=9,283 c=7,295 V=164 2,498 [11]
Na4Eu2SiP4 hexagonal P63mc a=9,251 c=7,198 V=160,7 3,226 [11]
MgSiP2 tetragonal I42d a=5,721 c=10,095 jaune orangé ; bande interdite des semi-conducteurs 2,24 eV ; décomposé par l'eau ou l'acide [12]
AlSiP3 orthorhombique Pmnb a = 9,872, b = 5,861, c = 6,088, Z=4 Liaisons P-P noir [13],[14]
K2SiP2 orthorhombique Ibam a = 12,926, b = 6,867, c= 6,107, Z=4, V=542,07 chaîne unidimensionnelle 2,061 [13],[15]
KSi2P3 monoclinique C2/c a=10,1327 Å, b=10,1382 Å, c=21,118 Å, β=96,88°, Z=8 V=2153,8Å3 supertétraèdres T3 uniquement fusionnés 2,321 rouge foncé, bande interdite 1,72 eV [8]
KSi2P3 tetragonal I41/acd a =21,922 Å, c = 39,868 Å, Z =128 supertétraèdres T5 uniquement fusionnés conducteur d'ions potassium [16],[17]
Ca2Si2P4 P41212 a = 7,173, c = 26,295 bande interdite 0,984 eV [18]
Ca3Si2P4 monoclinique a = 7,073 Å, b = 17,210 Å, c = 6,918 Å, β = 111,791° bande interdite 0,826 eV [18]
Ca3Si8P14 monoclinique P21/c a = 12,138 Å, b = 13,476 Å, c = 6,2176 Å, β = 90,934° bande interdite 0,829 eV [18]
Ca4SiP4 cubic a=11,875 V=1675 2,48 [19]
MnSiP2 tetrahedral I 4 2 d a 5,5823 c 10,230 métallique ; SHG 32,8 pm/V [20]
Fe5SiP a=6,766 c=12,456 V=493,8 Z=6 6,83 [21]
CoSi3P3 monoclinique P21 (pseudo orthrhombic) a = 5,899, b = 5,703, c = 12,736, β = 90,00° Z=4 résistivité 0,62 Ohm cm bande interdite 0,12 eV [22]
NiSi3P4 tetragonal I42m a = 5,1598 c =10,350 Z = 2 3,22 [13],[23]
NiSi2P3 Imm2 a = 3,505, b = 11,071, c = 5,307, Z = 2 [13],[24]
FeSi4P4 a = 4,876, b = 5,545, c = 6,064, α = 85,33°, β = 68,40°, γ = 70,43° Z=4 P and Si random 3,38 résistivité 0,3 Ohm cm bande interdite 0,15, peut contenir du Li ou du Na [13],[22],[25]
Cu4SiP8 I41/a a = 12,186, c = 5,732, Z = 8 Liaisons P-P [13],[26]
ZnSiP2 Tetragonal I42d a = 5,399 Å c = 10,435 Å Z=4 V=304,173 Å3 structure de la chalcopyrite tétraèdres SiP4 et Zn4 154,936 3,3 (measured) rouge foncé clair ; rouge luminescent ; semi-conducteur ; bande interdite 2,01 eV [13],[27],[28]
ZnSiP2 cubique plus de 27 GPa Supraconducteur Tc = 8,2K [28]
Sr2SiP4 bande interdite 1,41 eV [29]
Sr4SiP4 cubique a=12,426 V=1919 3,48 [19]
SrSi7P10 triclinique P1 a =6,1521 Å, b =8,0420 Å, c =8,1374 Å, α =106,854°, β =99,020°, γ =105,190°, Z =1 réseau tétraédrique dérivé des supertétraèdres T2 bande interdite 1,1 eV [30],[29]
RhSi3P3 monoclinique C2 a=5,525, b=7,210, c=5,522 β=118,31°, Z=2

P and Si random

4,005 noir [13],[31]
RuSi4P4 triclinique P1 a = 4,936, b = 5,634, c = 6,162, α = 85,51°, β = 68,26°, γ = 70,69° Z=1 V=150 3,74 métallique [22],[32]
RuSi4P4 triclinique P1 a=4,9362 b=5,6326 c=6,1649 α=85,5073° β=68,2559° γ=70,6990° 3,732 rouge foncé ; bande interdite 1,9 eV [33]
AgSiP2 tetragonal I42d 6,5275, c = 8,550, Z = 4; V = 364,3 SiP4 partageant des angles 305,77 5,58 noir brillant [13]
Mg2In3Si2P7 monoclinique P21 a 6,9375 b 6,5646 c 14,469 β 103,87° Z=2 639,7 3,458 SHG 7,1 × AgGaS2 ; bande interdite 2,21 [34]
Sn4,2Si9P16 rhombohedral R3 a = 9,504 Å, α = 111,00°, and Z = 1 bande interdite 0,2 [35]
CdSiP2 tetragonal I42d a = 5,680 c = 10,431 Å Z=4 V=336,494 Å3 structure de chalcopyrite 202,434 3,995 carmine colour; red luminescent [13],[36],[37]
Cs2SiP2 Dicesium catena-diphosphidosilicate orthorhombique Ibam [13]
Cs5SiP3 Pentacesium triphosphidosilicate orthorhombique Pnma a=6,064, b=14,336, c=15,722 triangles planaires SiP3 dark metallic, air sensitive [38]
BaSi7P10 triclinique P1 a =6,1537 Å, b =8,0423 Å, c =8,1401 Å, α =106,863°, β =99,050°, γ =105,188°, Z =1 réseau tétraédrique dérivé des supertétraèdres T2 [30]
Ba2SiP4 Tetragonal I42d a = 9,90.57 Å, c = 7,31.80 Å; Z = 4 V=718,06 Å contient des liaisons P-P 426,65 bande interdite 1,45 eV [39],[29]
Ba2SiP4 orthorhombique Pnma a=12,3710 b=4,6296 c=7,9783 Z= 8 V=1443,9 chaînes de Si-P-Si 426,65 3,925 black bande interdite 1,7 eV [40]
Ba2Si3P6 bande interdite 1,88 [29]
Ba3Si4P6 monoclinique P21/m a=1153,7 Å, b=728,1 Å, c=752,7 Å, β = 99,41° V=623,76 Z=2 Composé de Zintl Liaisons P-P et Si-Si 3,78 noir métallique [13],[41]
Ba4SiP4 cubique a=13,023 V=2219 4,22 [13],[19]
BaCuSi2P3 monoclinique a=4,5659 b=10,1726 c=6,8236 β = 109,311 V=299,10 en couches [42]
LaSiP3 monoclinique a = 5,972, b = 25,255, c = 4,168, β= 135,71°, Z = 4 réseau bidimensionnel d'anneaux à six chaînons en forme de bateau de Si-P-Si-P-Si-P [43]
LaSi2P6 Cmc21 a= 10,129,b= 28,17,c= 10,374,Z= 16 Liaisons P-P 380,9 3,42 gris [13],[44]
CeSiP3 orthorhombique Pn21a a = 5,861, b= 5,712, c= 25,295 Å, V=846,7 Å3, Z=8 Liaisons P-P 261,13 4,095 [13],[45]
CeSi2P6 Cmc21 a= 10,118 Å,b= 28,03 Å,c= 10,311 Å,Z= 16, V=2,924 Liaisons P-P 382,1 3,47 gris [44]
PrSi2P6 Cmc21 a= 10,085 Å,b= 27,95 Å,c= 10,267 Å,Z= 16, V=2,895 nm3 Liaisons P-P gris [44]
NdSi2P6 Cmc21 a= 10,031,b= 27,81,c= 10,245,Z= 16, V=2,857 Liaisons P-P gris [44]
ReSi4P4
OsSi4P4 triclinique P1 a = 4,948, b = 5,620, c = 6,175, α = 85,65, β = 68,36, γ = 70,89, Z=4 V=150,6 4,72 métallique [22],[32]
IrSi3P3 monoclinique C2 a=6,577, b=7,229, c=5,484 β=117,91°, Z=2 noir [22],[31]
IrSi3P3 monoclinique Cm a=6,5895 b=7,2470 c=5,4916 β=117,892 rouge foncé ; bande interdite 1,8 eV [33]
PtSi2P2 monoclinique P21 a=6,025 Å, b=9,468 Å, c=11,913 Å, β=102,91°,Z=8, V=552,2 6,327 haute résistance métallique, noir brillant, sensible à l'air [46]
PtSi3P2 triclinique P1 a=4,840 Å,b=5,482 Å,c=8,052 Å, α=91,57°, β=93,52°, γ=108,14°, Z=2 V=202,3 5,656 noir brillant [46]
AuSiP rhomboédrique R3m a=3,459, c = 17,200, Z = 3; V = 178,19 256,03 7,16 noir brillant [13]
Th2SiP5 triclinique a=4,04.3 Å, b=4,04.5 Å, c = 10,279 pm, α = 90,09°, β = 90,09° and γ = 89,50°, Z = 1 des chaînes de tétraèdres SiP4 liés en coin, et un réseau carré de tétraèdres P [43]

Notes et références

modifier
  1. ↑ a b et c (en) Eickhoff, Toffoletti, Klein et Raudaschl-Sieber, « Synthesis and Characterization of the Lithium-Rich Phosphidosilicates Li10Si2P5 and Li3Si3P7 », Inorganic Chemistry, vol. 56, no 11,‎ , p. 6688–6694 (PMID 28537719, DOI 10.1021/acs.inorgchem.7b00755)
  2. ↑ a b et c (en) Toffoletti, Kirchhain, Landesfeind et Klein, « Lithium Ion Mobility in Lithium Phosphidosilicates: Crystal Structure, 7Li, 29Si, and 31P MAS NMR Spectroscopy, and Impedance Spectroscopy of Li8SiP4 and Li2SiP2 », Chemistry - A European Journal, vol. 22, no 49,‎ , p. 17635–17645 (PMID 27786395, DOI 10.1002/chem.201602903)
  3. ↑ a et b Haffner, Bräuniger et Johrendt, « Supertetrahedral Networks and Lithium-Ion Mobility in Li2SiP2 and LiSi2P3 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 55, no 43,‎ , p. 13585–13588 (PMID 27676447, DOI 10.1002/anie.201607074)
  4. ↑ (en) Juza et Schulz, « Ternäre Phosphide und Arsenide des Lithiums mit Elementen der 3. und 4. Gruppe », Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 275, nos 1–3,‎ , p. 65–78 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.19542750107)
  5. ↑ Strangmüller, Eickhoff, Müller et Klein, « Fast Ionic Conductivity in the Most Lithium-Rich Phosphidosilicate Li14SiP6 », Journal of the American Chemical Society, vol. 141, no 36,‎ , p. 14200–14209 (PMID 31403777, DOI 10.1021/jacs.9b05301, S2CID 199550654, lire en ligne)
  6. ↑ a b c d e et f (en) Haffner, Hatz, Moudrakovski et Lotsch, « Fast Sodium-Ion Conductivity in Supertetrahedral Phosphidosilicates », Angewandte Chemie International Edition, vol. 57, no 21,‎ , p. 6155–6160 (ISSN 1521-3773, PMID 29611884, DOI 10.1002/anie.201801405, lire en ligne)
  7. ↑ Haffner, Hatz, Hoch et Lotsch, « Synthesis and Structure of the Sodium Phosphidosilicate Na2SiP2 », European Journal of Inorganic Chemistry, vol. 2020, no 7,‎ , p. 617–621 (DOI 10.1002/ejic.201901083)
  8. ↑ a et b Feng, Kang, Yin et Hao, « KSi2P3: A new layered phosphidopolysilicate (IV) », Journal of Solid State Chemistry, vol. 205,‎ , p. 129–133 (DOI 10.1016/j.jssc.2013,07.018, Bibcode 2013JSSCh.205..129F)
  9. ↑ Kristin Persson, mp-5929: Na5SiP3 (monoclinic, P2_1/c, 14), LBNL Materials Project; Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL), Berkeley, CA (United States), (DOI 10.17188/1277186), « 36 Materials Science »
  10. ↑ (en) Eisenmann, Klein et Somer, « Crystal structure of trisodium dipotassium triphosphidosilicate, Na3K2SiP3 », Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials, vol. 197, nos 1–4,‎ , p. 275 (ISSN 2196-7105, DOI 10.1524/zkri.1991,197.14.275, Bibcode 1991ZK....197..275E, S2CID 101210322)
  11. ↑ a b et c (en) Nuss, Kalpen, Hönle et Hartweg, « Neue Tetrapnictidometallate von Silicium, Germanium, Zinn und Tantal mit der Na6ZnO4-Struktur », Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 623, nos 1–6,‎ , p. 205–211 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.19976230134)
  12. ↑ (en) Springthorpe et Harrison, « MgSiP2: a New Member of the II IV V2 Family of Semiconducting Compounds », Nature, vol. 222, no 5197,‎ , p. 977 (ISSN 0028-0836, DOI 10.1038/222977a0, Bibcode 1969Natur.222..977S, S2CID 4149732)
  13. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o et p Kaiser et Jeitschko, « Preparation and Crystal Structures of the Ternary Compounds Ag2SiP2 and AuSiP », Zeitschrift für Naturforschung B, vol. 52, no 4,‎ , p. 462–468 (DOI 10.1515/znb-1997-0406, S2CID 196951651, lire en ligne) 
  14. ↑ von Schnering et Menge, « AlSiP3, a compound with a novel wurtzite-pyrite intergrowth structure », Journal of Solid State Chemistry, vol. 28, no 1,‎ , p. 13–19 (DOI 10.1016/0022-4596(79)90053-7, Bibcode 1979JSSCh..28...13V)
  15. ↑ (en) Eisenmann et Somer, « K2SiP2, ein Phosphidopolysilikat(IV) / K2SiP2, a Phosphidopolysilicate (IV) », Zeitschrift für Naturforschung B, vol. 39, no 6,‎ , p. 736–738 (ISSN 1865-7117, DOI 10.1515/znb-1984-0607, S2CID 95293305)
  16. ↑ (en) Johrendt, Haffner, Hatz et Zeman, « Polymorphism and fast Potassium‐Ion Conduction in the T5 Supertetrahedral Phosphidosilicate KSi2P3 », Angewandte Chemie,‎ , ange.202101187 (ISSN 0044-8249, DOI 10.1002/ange.202101187, S2CID 235534794)
  17. ↑ (en) Johrendt, Haffner, Hatz et Zeman, « Polymorphism and fast Potassium-Ion Conduction in the T5 Supertetrahedral Phosphidosilicate KSi2P3 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 60, no 24,‎ , p. 13641–13646 (ISSN 1521-3773, PMID 33734533, PMCID 8252096, DOI 10.1002/anie.202101187)
  18. ↑ a b et c (en) Zhang, Yu, Li et Wang, « Synthesis and Crystal Structures of the Calcium Silicon Phosphides Ca2Si2P4, Ca3Si8P14 and Ca3Si2P4 », Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 641, nos 8–9,‎ , p. 1545–1549 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.201400620)
  19. ↑ a b et c Eisenmann, Jordan et Schäfer, « Zintl-phasen mit komplexen anionen: Darstellung und struktur der o-phosphosilikate und -germanate EII4EIVP4 (MIT EII = Ca, Sr, Ba und EIV = Si, Ge) », Materials Research Bulletin, vol. 17, no 1,‎ , p. 95–99 (DOI 10.1016/0025-5408(82)90188-x)
  20. ↑ (en) Yu, Wang, Zhang et Li, « MnSiP 2 : A New Mid-IR Ternary Phosphide with Strong SHG Effect and Ultrabroad Transparency Range », Chemistry of Materials, vol. 31, no 6,‎ , p. 2010–2018 (ISSN 0897-4756, DOI 10.1021/acs.chemmater.8b05015, S2CID 104328291, lire en ligne)
  21. ↑ Ellner et El-Boragy, « Über die eisenhaltigen vertreter des strukturtyps Pd5Sb2 », Journal of Alloys and Compounds, vol. 184, no 1,‎ , p. 131–138 (DOI 10.1016/0925-8388(92)90461-h)
  22. ↑ a b c d et e Perrier, Kreisel, Vincent et Chaix-Pluchery, « Synthesis, crystal structure, physical properties and Raman spectroscopy of transition metal phospho-silicides MSixPy (M = Fe, Co, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt) », Journal of Alloys and Compounds, vol. 262-263,‎ , p. 71–77 (DOI 10.1016/s0925-8388(97)00331-9)
  23. ↑ May, McGuire et Wang, « Thermoelectric properties of polycrystalline NiSi3P4 », Journal of Applied Physics, vol. 113, no 10,‎ , p. 103707–103707–5 (ISSN 0021-8979, DOI 10.1063/1.4794992, Bibcode 2013JAP...113j3707M, arXiv 1303.3772, S2CID 119224937)
  24. ↑ Wallinda et Jeitschko, « Ni1,282(4)Si1,284(5)P3 or NiSi2P3: Two Solutions with Different Atom Distributions for One Single-Crystal X-Ray Data Set, Both Refined to Residuals of Less Than 2,5% », Journal of Solid State Chemistry, vol. 114, no 2,‎ , p. 476–480 (DOI 10.1006/jssc.1995.1071, Bibcode 1995JSSCh.114..476W)
  25. ↑ Coquil, Fullenwarth, Grinbom et Sougrati, « FeSi 4 P 4 : A novel negative electrode with atypical electrochemical mechanism for Li and Na-ion batteries », Journal of Power Sources, vol. 372,‎ , p. 196–203 (DOI 10.1016/j.jpowsour.2017.10.069, Bibcode 2017JPS...372..196C)
  26. ↑ (en) Kaiser et Jeitschko, « Preparation and crystal structure of the Copper Silicon Polyphosphide Cu4SiP8 », Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 622, no 1,‎ , p. 53–56 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.19966220109)
  27. ↑ Abrahams et Bernstein, « Crystal Structure of Luminescent ZnSiP4 », The Journal of Chemical Physics, vol. 52, no 11,‎ , p. 5607–5613 (DOI 10.1063/1,1672831, Bibcode 1970JChPh..52,5607A)
  28. ↑ a et b (en) Yuan, Zhu, Zhou et Chen, « Pressure-engineered optical properties and emergent superconductivity in chalcopyrite semiconductor ZnSiP2 », NPG Asia Materials, vol. 13, no 1,‎ , p. 15 (ISSN 1884-4049, DOI 10.1038/s41427-021-00285-0, Bibcode 2021npjAM..13...15Y, S2CID 231886575)
  29. ↑ a b c et d (en) Chen, Wu, Tian et Jiang, « Uncovering a Vital Band Gap Mechanism of Pnictides », Advanced Science, vol. 9, no 14,‎ , p. 2105787 (ISSN 2198-3844, PMID 35486031, PMCID 9109059, DOI 10.1002/advs.202105787, S2CID 247861820)
  30. ↑ a et b (en) Haffner, Weippert et Johrendt, « The Phosphidosilicates SrSi7P10 and BaSi7P10 », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, vol. 647, no 4,‎ , p. 326–330 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.202000296)
  31. ↑ a et b Kirschen, Vincent, Perrier et Chaudouet, « Synthesis and crystal structure of rhodium and iridium new phospho-silicides », Materials Research Bulletin, vol. 30, no 4,‎ , p. 507–513 (DOI 10.1016/0025-5408(95)00021-6)
  32. ↑ a et b Perrier, Vincent, Chaudouët et Chenevier, « Preparation and crystal structure of a new family of transition metal phospho-silicides », Materials Research Bulletin, vol. 30, no 3,‎ , p. 357–364 (DOI 10.1016/0025-5408(95)00001-1)
  33. ↑ a et b (en) Lee, Carnahan, Akopov et Yox, « Noncentrosymmetric Tetrel Pnictides RuSi 4 P 4 and IrSi 3 P 3 : Nonlinear Optical Materials with Outstanding Laser Damage Threshold », Advanced Functional Materials, vol. 31, no 16,‎ , p. 2010293 (ISSN 1616-301X, DOI 10.1002/adfm.202010293)
  34. ↑ (en) Chen, Chen, Xu et Cao, « Mg 2 In 3 Si 2 P 7 : A Quaternary Diamond-like Phosphide Infrared Nonlinear Optical Material Derived from ZnGeP 2 », Journal of the American Chemical Society, vol. 143, no 27,‎ , p. 10309–10316 (ISSN 0002-7863, PMID 34196529, DOI 10.1021/jacs.1c03930, S2CID 235698297, lire en ligne)
  35. ↑ Pivan, Guerin, Padiou et Sergent, « Preparation and crystal structure of the semiconducting compound Sn4,2Si9P16 », Journal of Solid State Chemistry, vol. 76, no 1,‎ , p. 26–32 (DOI 10.1016/0022-4596(88)90189-2, Bibcode 1988JSSCh..76...26P)
  36. ↑ Abrahams et Bernstein, « Luminescent Piezoelectric CdSiP2: Normal Probability Plot Analysis, Crystal Structure, and Generalized Structure of the AIIBIVC2IV Family », The Journal of Chemical Physics, vol. 55, no 2,‎ , p. 796–803 (DOI 10.1063/1,1676146, Bibcode 1971JChPh..55..796A)
  37. ↑ (en) Zawilski, Schunemann, Pollak et Zelmon, « Growth and characterization of large CdSiP2 single crystals », Journal of Crystal Growth, vol. 312, no 8,‎ , p. 1127–1132 (DOI 10.1016/j.jcrysgro.2009.10.034, Bibcode 2010JCrGr.312.1127Z, lire en ligne)
  38. ↑ (en) Eisenmann, Klein et Somer, « CO 32−-isostere Anionen in Cs5SiP3, Cs5SiAs3, Cs5GeP3 und Cs5GeAs3 », Angewandte Chemie, vol. 102, no 1,‎ , p. 92–93 (ISSN 1521-3757, DOI 10.1002/ange.19901020127, Bibcode 1990AngCh.102...92E)
  39. ↑ (en) Johrendt et Arthur, « Synthesis, Crystal Structure, and Chemical Bonding of Ba2SiP4 », Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 643, no 21,‎ , p. 1717–1720 (ISSN 1521-3749, DOI 10.1002/zaac.201700320)
  40. ↑ (en) Haffner, Weippert et Johrendt, « Polymorphism of Ba 2 SiP 4: Polymorphism of Ba 2 SiP 4 », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie,‎ (DOI 10.1002/zaac.201900188)
  41. ↑ Eisenmann, Jordan et Schäfer, « Ba3Si4P6, eine neue Zintlphase mit vernetzten Si4P5-Käfigen/On Ba3Si4P6, a New Zintl Phase with Connected Si4P5 Cages », Zeitschrift für Naturforschung B, vol. 39, no 7,‎ , p. 864–867 (DOI 10.1515/znb-1984-0705, S2CID 94537299, lire en ligne)
  42. ↑ (en) Yox, Lee, Wang et Jing, « Crystal Structure and Properties of Layered Pnictides BaCuSi 2 Pn 3 (Pn = P, As) », Inorganic Chemistry, vol. 60, no 8,‎ , p. 5627–5634 (ISSN 0020-1669, PMID 33794094, DOI 10.1021/acs.inorgchem.0c03636, S2CID 232762736, lire en ligne)
  43. ↑ a et b Fehrmann et Jeitschko, « THE PHOSPHIDOSILICATE-POLYPHOSPHIDES LaSiP3 AND Th2SiP5 », www.xray.cz (consulté le )
  44. ↑ a b c et d Kaiser et Jeitschko, « The Rare Earth Silicon PhosphidesLnSi2P6(Ln= La, Ce, Pr, and Nd) », Journal of Solid State Chemistry, vol. 124, no 2,‎ , p. 346–352 (DOI 10.1006/jssc.1996.0248, Bibcode 1996JSSCh.124..346K)
  45. ↑ Hayakawa, Ono, Kobayashi et Sasaki, « セリウムケイ素トリリン化物(CeSiP3)の結晶構造 », Nippon Kagaku Kaishi, no 9,‎ , p. 1214–1220 (DOI 10.1246/nikkashi.1978.1214)
  46. ↑ a et b Perrier, Kirschen, Vincent et Gottlieb, « Synthesis and Crystal Structures of Two New Platinum Phosphosilicides, PtSi3P2and PtSi2P2; Electrical Resistivity of PtSi3P2 », Journal of Solid State Chemistry, vol. 133, no 2,‎ , p. 473–478 (DOI 10.1006/jssc.1997.7512, Bibcode 1997JSSCh.133..473P)
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Phosphidosilicates&oldid=211349760 ».