Isocyanate d'éthyle

composé chimique

Isocyanate d'éthyle
Image illustrative de l’article Isocyanate d'éthyle
Identification
Nom UICPA isocyanatoéthane
No CAS 109-90-0
No ECHA 100.003.381
No CE 203-717-9
No RTECS NQ8825000
PubChem 8022
SMILES
InChI
Apparence liquide d'odeur âcre[1]
Propriétés chimiques
Formule C3H5NO  [Isomères]
Masse molaire[2] 71,077 9 ± 0,003 3 g/mol
C 50,69 %, H 7,09 %, N 19,71 %, O 22,51 %,
Propriétés physiques
ébullition 60 °C[1],[3],[4]
Solubilité miscible dans l'éthanol et l'éther[1]
soluble dans les hydrocarbures chlorés et aromatiques[1]
Masse volumique 0,898 g·cm-3 à 25 °C[3]
Point d’éclair −10 °C[3]
Pression de vapeur saturante 4,34 psi à 20 °C[3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,3808 à 20 °C[1],[3]
Précautions
SGH[3]
SGH02 : InflammableSGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H225, H301, H315, H319, H334, H335, H312+H332, P210, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338 et P342+P311
Transport[3]
-
   2481   
Écotoxicologie
DL50 56 mg/kg (souris, i.v.)[1],[4]
LogP (octanol/eau) 1,280[4]
Composés apparentés
Isomère(s) acrylamide
Autres composés

isocyanate de méthyle


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'isocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3–CH2–N=C=O. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide isocyanique (isocyanate d'éthyle).

Il est utilisé en particulier pour synthétiser l'1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide, un agent d'activation de la formation de liaisons amide (protéine).

Notes et référencesModifier

  1. a b c d e et f fiche Ethyl isocyanate sur le Toxicology data network (TOXNET) de l'U.S. National Librairy of Medecine (NIH)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé Ethyl isocyanate 98%, consultée le 10/10/2014.
  4. a b et c (en) « Isocyanate d'éthyle », sur ChemIDplus.