Discussion:Sclérose latérale amyotrophique

Lien externe mort

Bonjour,

Pendant plusieurs vérifications automatiques, et dans le cadre du projet correction des liens externes un lien était indisponible.

Merci de vérifier si il est bien indisponible et de le remplacer par une version archivée par Internet Archive si c'est le cas. Vous pouvez avoir plus d'informations sur la manière de faire ceci ici. Si le lien est disponible, merci de l'indiquer sur cette page, pour permettre l'amélioration du robot. Les erreurs rapportées sont :

• http://www.france-sla.net/
  • Dans Sclérose latérale amyotrophique, le Fri Jan 27 21:12:51 2006, Socket Error: (-3, '\xc3\x89chec temporaire dans la r\xc3\xa9solution du nom')
  • Dans Sclérose latérale amyotrophique, le Tue Jan 31 22:53:54 2006, Socket Error: (-3, '\xc3\x89chec temporaire dans la r\xc3\xa9solution du nom')

▪ Eskimbot ☼ 1 février 2006 à 01:25 (CET)

C'est vrai

Wikipédia n'est pas un annuaire mais cette maladie est tellement horrible que ces informations peuvent présenter un grand intérêt pour un malade qui découvre sa maladie. On peut peut-être donc les laisser sur la page de discussion. Pour eux, par avance merci -- pramzan 23 novembre 2012 à 15:47 (CET) :

• Portail SLA, site officiel de la coordination des centres et des réseaux de soins pour les patients atteints de SLA
• Les Papillons de Charcot, Association de malades ayant pour but le soutien aux malades et proches de malades, ainsi que la reconnaissance de la SLA en France et en Belgique
• Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone (ARS)
• Prise en charge des personnes atteintes de SLA - Conférence de consensus de la Société française de neurologie - 2005.
• Vivre avec la Sclérose latérale amyotrophique - l'objectif du site est de proposer les moyens possibles à mettre en œuvre pour contourner les handicaps et permettre au patient d'être compétent dans sa maladie pour la gérer, l'organiser, vivre…

structure de l'article

Cet article n'est pas très équilibré: alors que la partie "épidémiologie" est plutôt succincte, la partie "cas groupés" placée en fin d'article est très (trop?) longue et ne se préoccupe que du cas des footballeurs italiens...

ne pourrait-on pas faire une seule partie "épidémiologie" plus approfondie, mais aussi plus succincte s'agissant des cas groupés ?

NB: on peut également citer les cas conjugaux ([1]), les clusters géographiques ([2]), etc... Mais tout ceci n'est que l'observation d'un phénomène que l'on ne comprend pas, et il ne me semble pas que les footballeurs italiens apportent une meilleur compréhension à la distribution de cette maladie ???

--Looxloox (discuter) 31 octobre 2013 à 20:47 (CET)

Couverture Médiatique récente

• La couverture médiatique avec le Challenge Ice Bucket Challenge pourrait être ajouté

--Clawfire (discuter) 20 août 2014 à 12:00 (CEST)

Très éventuellement mais à titre d'anecdote (cela sera probablement complètement oublié 'ici la fin de l'année; Nguyenld (discuter) 20 août 2014 à 12:17 (CEST)

• je signale la parution en oct 2017, d'un N° spécial la revue Nature : "Nature Outlook: Amyotrophic lateral sclerosis"faisant un point notamment sur la recherche génétique et épidémiologique qui selon le journal « commence à révéler les secrets de la sclérose latérale amyotrope », ainsi que sur de nouveaux traitements médicaments ou non médicamenteux « enfin disponibles » ; Le financement de la recherche sur les maladies est aussi abordé. --Lamiot (discuter) 21 octobre 2017 à 11:31 (CEST)

ALS et maladie de Lyme

La réactivité des patients atteints de SLA aux tests de Lyme a déjà été rapportée. ex : L'agent égiologique de l'ALS pourrait être l'une des bactéries responsables de la maladie de Lyme(Borrelia burgdorferi] ou...). A partir d'avril 1999, 150 patients atteints de SLA ont été testés pour la maladie de Lyme (via plusieurs tests - dont Western Blot, LUAT, PCR.). Pour tous ces patients, au moins l'un des test a été positif, et beaucoup ont été positifs à la PCR. Le pronostic et le développement de la maladie de ces patients était entièrement compatibles avec la SLA. L'antibiothérapie orale a donné des résultats mitigés (notamment par l'antibiotique conventionnel qu'est la doxycycline et a été associée une détérioration de l'état des patients ; l'un et mort rapidement lors du traitement). Ceux étaient au stade précoce de SLA ont vu leur santé s'améliorer (avec restauration de la parole chez deux patients et certains ont dit déglutir plus facilement lors d'une médication au métronidazole ou tinidazole par oie orale.
voir la suite ici : http://www.lymenet.de/lymeals.htm
Conclusions provisoires de l'auteur : l'agent étiologique de la SLA est Borrelia burgdorferi.

En 2001 selon le Dr Martin Atkinson-Barr il y a eu 5 articles décrivant des malades de SLA également cliniquement diagnostiqués avec des sérologies réactives de Lyme, dont l'article d'Halperin & al; (ci-dessous) qui trouve un nombre statistiquement significatif de patients Bb positifs avec ALS) mais dans une lettre de Mandell, Steere et. Al. NEJM (1989); 320: 255-6 les auteurs disent n'avoir trouvé aucun anticorps anti-Bb chez aucun patient atteint de SLA.

• Halperin JJ, Kaplan GP, Brazinsky S, et al. Immunologic reactivity against Borrelia burgdorferi in patients with motor neuron disease. Arch Neurol. 1990;47:586–594.

109.217.205.121 (discuter) 5 juillet 2015 à 17:37 (CEST),
remis en forme ce jour (avec qqs liens hypertextes)--Lamiot (discuter) 22 octobre 2017 à 10:37 (CEST)