Discussion:Alcane
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Il y a quelqu'un au courant de la raison de la faible reactvite des alcanes? AUtre choses/Les nombres d'ondes correspondant aux vibrations d'élongation C-H dans les mol d'alcanes. Craquage,reformage
Mode de préparation et réactivité modifier
Je pense qu'il serait bon de faire quelques petites références (une liste ?) aux pages dédiées aux modes de préparation des alcanes (Clemmensen, wolf-kishner, hydrogénation, par organo-magnésien, etc...) Zank 25 octobre 2011 à 10:18 (CEST)
Nomenclature modifier
J'aimerais savoir si pour l'ordre dans le nom, on tenait compte des préfixes (di, tri). triéthyl doit-il se place avant méthyl, ou tient-on seulement compte du préfixe sans son indication numérique ?
- Selon la règle A-2.3 (recommendations IUPAC de 1979), les radicaux simples sont classés par ordre alphabétique avant de mettre les préfixes multiplicatifs. Donc, diméthyl vient après éthyl. Dans le cas d'un radical complexe, c'est la première lettre qui compte en incluant le préfixe multiplicatif. Exemple : 7-(1,2-Diméthylpentyl)-5-éthyltridécane. – Steff-X 28 avril 2007 à 10:12 (CEST)
- Merci pour ta réponse !
- C'est dingue, je comprend mieux la chimie organique de base sur Wikipédia que pendant mes cours de chimie :O
- La nomenclature ce fait toujours selon l'ordre Alphabétique c'est une règle a respecter, avant 1979 en nommer les composés par rapport au nombres de carbones par example le "propyl" avant "l'éthyle" ect...--D.Ghiles 13 novembre 2010 à 18:58 (CET)
- C'est dingue, je comprend mieux la chimie organique de base sur Wikipédia que pendant mes cours de chimie :O
- Merci pour ta réponse !
Le méthyle vient après le éthyle. Faye idy (discuter) 16 novembre 2016 à 21:27 (CET)
Réaction de combustion: Mauvais exemple ? modifier
Bonjour. Je ne suis pas chimiste, mais...
Il me semble que l'exemple donné dans la réaction de combustion est mal placé. Le texte dit `on brise la liaison C-C` et l'exemple est celui du méthane qui n'a pas de liaison C-C.