Cyanurate de triallyle
composé chimique
Cyanurate de triallyle | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 2,4,6-tris(prop-2-énoxy)-1,3,5-triazine[1] | ||
Synonymes |
cyanaurate de triallyle; |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.002.670 | ||
No CE | 202-936-7 | ||
No RTECS | XZ2080000 | ||
PubChem | 7555 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | Granulés de gros cristaux[1] liquide légèrement jaune[2] |
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Propriétés chimiques | |||
Formule | C12H15N3O3 [Isomères] |
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Masse molaire[3] | 249,265 8 ± 0,012 2 g/mol C 57,82 %, H 6,07 %, N 16,86 %, O 19,26 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 26-27 °C[4] | ||
T° ébullition | 156 °C décomp[2],[4]. | ||
Solubilité | eau : 0,31 g·l-1 à 20 °C[2] | ||
Masse volumique | 1,11 g·cm-3 à 30 °C[4] | ||
T° d'auto-inflammation | 410 °C à 1,001 hPa[2] | ||
Point d’éclair | 175 °C[4] | ||
Pression de vapeur saturante | 1,29 hPa à 100 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[4] | |||
H302, H411 et P273 |
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Transport[4] | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 753 mg/kg (rat (♀ et ♂), oral)[2] 2 000 mg/kg (lapin (♀ et ♂), c.)[2] |
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LogP | (octanol/eau) 2,8 à 20 °C[2] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le cyanurate de triallyle est un composé organique. C'est l'ester allylique de l'acide cyanurique, c'est donc un cyanurate.
Il peut être obtenu par trimérisation de cyanate d'allyle ou d'isocyanate d'allyle et peut être utilisé comme source du groupe allyle.
Propriété modifier
Tension de surface : 52,9 mN/m à 20 °C[2]
Notes et références modifier
- PubChem CID7555
- [PDF] Fiche MSDS sur sigmaaldrich.com
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazine 97%, consultée le 26/08/2015.