Catégorie:Réaction d'oxydoréduction organique

• Oxydoréduction en chimie organique

A

• Acide 2-iodoxybenzoïque
• Réaction d'Algar-Flynn-Oyamada
• Amination réductrice
• Anoxie (eau)
• Aromatisation

B

• Réduction de Bouveault et Blanc

C

• Réaction de Cannizzaro
• Condensation acyloïne

D

• Oxydation de Dakin
• Dédiazonation
• Dégradation de Bergmann

E

• Électrolyse de Kolbe
• Époxydation de Sharpless
• Réaction d'Eschweiler-Clarke

G

• Couplage de Glaser

H

• Hydroboration
• Hydrogénation par transfert
• Hydroxylation

K

• Utilisateur:Nickele/Kornblum oxidation
• Oxydation de Kornblum

M

• Réaction de McMurry

O

• Oméga-oxydation
• Oxydation d'Oppenauer
• Oxydation de Corey-Kim
• Oxydation de Jones
• Oxydation de Parikh-Doering
• Oxydation de Sarett
• Oxydation des alcools primaires en acide carboxylique
• Ozonolyse

P

• Periodinane de Dess-Martin
• Peroxydation des lipides
• Oxydation de Pfitzner-Moffatt
• Oxydation de Pinnick
• Procédé Andrussow
• Procédé Wacker

R

• Réaction d'Étard
• Réaction de Barton-Motherwell
• Réaction de Bosch
• Réaction de Leuckart
• Réaction de Sabatier
• Réaction haloforme
• Réarrangement de Baeyer-Villiger
• Réarrangement de Criegee
• Réduction de Béchamp
• Réduction monoélectronique
• Réduction de Rosenmund

S

• Siccativation
• Réaction de Stephen
• Oxydation de Swern
• Synthèse de Corey-Winter
• Synthèse de Kiliani-Fischer

T

• Réaction de Tollens

W

• Réaction de Wohl-Aue