Castalagine

composé chimique

La castalagine est un ellagitanin.

Castalagine
Image illustrative de l’article Castalagine
Formule développée.
Identification
No CAS 24312-00-3
PubChem 3002104
Propriétés chimiques
Formule C41H26O26
Masse molaire[1] 934,629 5 ± 0,042 4 g/mol
C 52,69 %, H 2,8 %, O 44,51 %,
Propriétés physiques
fusion Point de sublimation :

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

C'est une molécule contenant deux motifs d'acide hexahydroxydiphénique et d'acide nonahydroxytriphénique liés à une molécule de glucose ouverte. La castalagine est l'isomère de la vescalagine, marqué par la position béta du carbone 33.

La castalagine peut être isolée du bois de chêne (Quercus sp.) et de châtaignier (Castanea sativa).
On la trouve aussi dans Anogeissus leiocarpus, le bouleau d'Afrique.

Elle peut aussi être trouvée dans certains vins élevés en fûts de chêne.

La castalagine, est un polyphénol du fruit camu-camu d'Amazonie[2].

Les roburines A et D sont des dimères de la castalagine.

La grandinine est un glycoside de la castalagine lié au pentose lyxose.

Références

modifier
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « Cancer treatment: A berry from Brazil helps out », sur ScienceDaily (consulté le )
  • (en) Shuaibu M.N., Pandey K., Wuyep P.A. et al., 2008. Castalagin from Anogeissus leiocarpus mediates the killing of Leishmania in vitro. Parasitology Research. 103 (6): 1333–8. DOI 10.1007/s00436-008-1137-7, PMID 18690475.
  • (en) Vivas N., Laguerre M., Pianet de Boissel I., Vivas de Gaulejac N. & Nonier M.F., 2004. Conformational interpretation of vescalagin and castalagin physicochemical properties. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 52 (7): 2073–8, DOI 10.1021/jf030460m, PMID 15053554.
  • (en) Puech J.L., Mertz C., Michon V., Le Guernevé C., Doco T. & Hervé Du Penhoat C., 1999. Evolution of castalagin and vescalagin in ethanol solutions. Identification of new derivatives. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 47 (5): 2060–6, DOI 0.1021/jf9813586, PMID 10552496.
  • (en) Hofmann T., Glabasnia A., Schwarz B., Wisman K.N., Gangwer K.A. & Hagerman A.E., 2006. Protein Binding and Astringent Taste of a Polymeric Procyanidin, 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucopyranose, Castalagin and Grandinin. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 54 (25): 9503–9, DOI 10.1021/jf062272c, PMC 2597504, PMID 17147439.

Liens externes

modifier