Éséridine

	Eséridine
	Structure de l'éséridine
Identification
Nom UICPA	(4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate
Synonymes	Esérine oxyde
No CAS	25573-43-7
No ECHA	100.042.814
No CE	247-111-2
PubChem	442081
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C15H21N3O3 [Isomères];
Masse molaire	291,345 5 ± 0,015 g/mol ; C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %, 291,35
Propriétés physiques
T° fusion	129 °C
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase
Voie d’administration	voie orale
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’éséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine ou ésérine. Ses effets secondaires sont nettement moins marqués.

Mode d'action

En inhibant réversiblement l’acétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale d’acétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.

Usage thérapeutique

Elle est utilisée contre l’atonie du tube digestif (constipation), notamment l’absence de péristaltisme post-chirurgical lors d’intervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :

Génésérine 3 mg en solution buvable
Génésérine 4,5 mg en comprimé

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) « Éséridine », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009

Articles connexes

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[ChemIDplus-2] (en) « Éséridine », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009

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