Triflumuron

composé chimique
(Redirigé depuis C15H10ClF3N2O3)

Triflumuron
Image illustrative de l’article Triflumuron
Identification
No CAS 64628-44-0
No ECHA 100.059.055
No CE 264-980-3
PubChem 47445
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C15H10ClF3N2O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 358,7 ± 0,016 g/mol
C 50,23 %, H 2,81 %, Cl 9,88 %, F 15,89 %, N 7,81 %, O 13,38 %,
Propriétés physiques
fusion 195 °C
Solubilité 0,025 mg L−1 eau à 20 °C
Pression de vapeur saturante 3 × 10−10 mmHg à 20 °C
Écotoxicologie
DL50 >5 000 mg kg−1 souris oral
>5 000 mg kg−1 souris s.c.
>5 000 mg kg−1 rat peau
CL50 > 119 mg/m3/4 heures rat inhalation

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le triflumuron est un insecticide qui agit comme régulateur de croissance des insectes[2]. Les régulateurs de croissance des insectes représentent une méthode de contrôle prometteuse des populations d'insectes, puisqu'ils permettent d'éviter les effets néfastes des insecticides usuels sur l'environnement[3] et la santé humaine[4] et des mammifères domestiques.

Le triflumuron semble agir en inhibant la synthèse de chitine[5], constituant de la cuticule, chez les insectes en développement.

Notes et références modifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Bianca Santos Henriques, Fernando Ariel Genta, Cícero Brasileiro Mello et Lucas Rangel Silva, « Triflumuron Effects on the Physiology and Reproduction of Rhodnius prolixus Adult Females », BioMed Research International, vol. 2016,‎ , p. 8603140 (ISSN 2314-6141, PMID 27822479, PMCID 5086386, DOI 10.1155/2016/8603140, lire en ligne, consulté le )
  3. Morteza Zaim et Pierre Guillet, « Alternative insecticides: an urgent need », Trends in Parasitology, vol. 18, no 4,‎ , p. 161–163 (ISSN 1471-4922, PMID 11998703, DOI 10.1016/s1471-4922(01)02220-6, lire en ligne, consulté le )
  4. (en) World Health Organization, « Pesticides and their application : for the control of vectors and pests of public health importance », WHO, World Health Organization, no WHO/CDS/NTD/WHOPES/GCDPP/2006.1,‎ (lire en ligne [PDF], consulté le )
  5. (en) Hans Merzendorfer, « Chitin synthesis inhibitors: old molecules and new developments », Insect Science, vol. 20, no 2,‎ , p. 121–138 (ISSN 1744-7917, DOI 10.1111/j.1744-7917.2012.01535.x, lire en ligne, consulté le )