Carfentrazone
composé chimique
(Redirigé depuis C13H10Cl2F3N3O3)
| Carfentrazone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-chloro-3-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-méthyl-4-(difluorométhyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phényl]propanoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.127.279 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H10Cl2F3N3O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 384,138 ± 0,017 g/mol C 40,65 %, H 2,62 %, Cl 18,46 %, F 14,84 %, N 10,94 %, O 12,5 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 12 mg·L-1 |
| Écotoxicologie | |
| CL50 | poissons : 1,6 mg·L-1 daphnies : 9,8 mg·L-1 algues : 0,012 mg·L-1. |
| LogP | 3,36 |
| DJA | 0,03 mg·kg-1·j-1. |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 8,5 jours |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La carfentrazone est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des triazolinones.
Réglementation modifier
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2003/68/CE.
- pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.
Caractéristiques physico-chimiques modifier
Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :
- Hydrolyse à pH 7 : instable,
- Coefficient de partage carbone organique-eau (Koc) : 23 cm3·g-1. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
Voir aussi modifier
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
