Brun de Bismarck Y

Identification
brun de Bismarck Y

Structure moléculaire du Bismarck Brown Y
Nom UICPA	dihydrochlorure de 4-[[3-[(2,4-diaminophényl)diazényl]phényl]diazényl]benzène-1,3-diamine
Synonymes	Vesuvine, Manchester brown, Phenylene brown, 4,4'-(m-Phenylenebisazo)bis-m-phenylenediamine dihydrochloride
N^o CAS	10114-58-6
N^o ECHA	100.030.273
N^o CE	233-314-3
PubChem	82360
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)N=NC2=C(C=C(C=C2)N)N)N=NC3=C(C=C(C=C3)N)N.Cl.Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C18H18N8.2ClH/c19-11-4-6-17(15(21)8-11)25-23-13-2-1-3-14(10-13)24-26-18-7-5-12(20)9-16(18)22;;/h1-10H,19-22H2;21H InChIKey :* MCZVRBLCRZWFJH-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₈H₂₀Cl₂N₈ (hydrochlorure)
Masse molaire^[1]	419,311 ± 0,021 g/mol C 51,56 %, H 4,81 %, Cl 16,91 %, N 26,72 %,
Propriétés optiques
Spectre d’absorption	λmax 457 nm^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le brun de Bismarck Y ou basic brown 1^[3] (C.I. 21000) est un composé organique de formule C₁₈H₂₀Cl₂N₈. C'est un colorant azoïque, l'un des composants du brun de Bismarck, l'un des premiers colorants azoïques utilisés.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Bismarck Brown Y, certified by the Biological Stain Commission, Dye content 50 %, consultée le 28/10/2014.
↑ Ralph Dougall Lillie, H. J. Conn's Biological stains, Baltimore, Williams & Wilkins, 1977, 9^e éd., 692p

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[S-2] Fiche Sigma-Aldrich du composé Bismarck Brown Y, certified by the Biological Stain Commission, Dye content 50 %, consultée le 28/10/2014.

[Lillie,_1977-3] Ralph Dougall Lillie, H. J. Conn's Biological stains, Baltimore, Williams & Wilkins, 1977, 9^e éd., 692p

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