Adénosine 2',3'-dialdéhyde

composé chimique

L'adénosine 2',3'-dialdéhyde, également appelée adénosine oxydée au periodate, est un dérivé de l'adénosine utilisé en enzymologie comme inhibiteur de méthyltransférases, par exemple de la L-isoaspartyl méthyltransférase[2].

Adénosine 2',3'-dialdéhyde

Structure de l'adénosine 2',3'-dialdéhyde
Identification
Nom UICPA (2R)-2-[(1R)-1-(6-aminopurin-9-yl)-2-oxoéthoxy]-3-hydroxypropanal
Synonymes

adénosine oxydée au periodate,
adénox,
adox

No CAS 34240-05-6
PubChem 5358592
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H11N5O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 265,225 4 ± 0,011 g/mol
C 45,29 %, H 4,18 %, N 26,41 %, O 24,13 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) B. A. Johnson, J. Najbauer et D. W. Aswad, « Accumulation of substrates for protein L-isoaspartyl methyltransferase in adenosine dialdehyde-treated PC12 cells », Journal of Biological Chemistry, vol. 268, no 9,‎ , p. 6174-6181 (PMID 8454593, lire en ligne)