5-Méthylcytidine
composé chimique
| 5-Méthylcytidine | |
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| Structure de la 5-méthylcytidine | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.016.719 |
| No CE | 218-390-8 |
| PubChem | 92918 |
| ChEBI | 20607 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H15N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 257,243 2 ± 0,011 2 g/mol C 46,69 %, H 5,88 %, N 16,33 %, O 31,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 5-méthylcytidine est un nucléoside dérivé de la cytidine et présent dans les ARN messagers, les ARN ribosomiques et les ARN de transfert des eucaryotes et des procaryotes[2]. Sa base nucléique est la 5-méthylcytosine, dérivée de la cytosine par méthylation à partir de S-adénosylméthionine. Cette réaction est potentiellement mutagène car la 5-méthylcytosine tend à se désaminer spontanément en thymine, réaction qui peut également être catalysée[3] :
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
- (en) Maria J. Yebra et Ashok S. Bhagwat, « A Cytosine Methyltransferase Converts 5-Methylcytosine in DNA to Thymine », Biochemistry, vol. 34, no 45, , p. 14752-14757 (PMID 7578083, DOI 10.1021/bi00045a016, lire en ligne)
