Utilisateur:Infomase/Brouillon/Brouillon Psychotrope

	DiPT
	;
Identification
Nom UICPA	N-[2-(1H-indol-3-yl)éthyl]-N-(propan-2-yl)propan-2-amine
Synonymes	N,N-diisopropyltryptamine, N,N-bis(1-méthyléthyl)-1H-indole-3-éthanamine
No CAS	14780-24-6
PubChem	26903
ChEBI	48286
SMILES
InChI
Apparence	Poudre blanche (chlorhydrate)
Propriétés chimiques
Formule	C16H24N2 [Isomères];
Masse molaire	244,375 2 ± 0,014 9 g/mol ; C 78,64 %, H 9,9 %, N 11,46 %,
Propriétés physiques
T° fusion	197,0 °C (chlorhydrate)
Solubilité	DiPT chlorhydrate : 5 g·L-1 (Éthanol); 14 g·L-1 (DMSO); 10 g·L-1 (DMF); 0,3 g·L-1 (DMSO:PBS);
Caractère psychotrope
Catégorie	Hallucinogène psychédélique
Mode de consommation	Ingestion, fumée
Risque de dépendance	Très faible
Composés apparentés
Autres composés	4-AcO-DiPT, 4-HO-DIPT, 4-MeO-DiPT, 5-HO-DiPT, 5-MeO-DiPT, 4,5-MDO-DiPT, DMT
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

La diisopropyltryptamine (ou DiPT) est une tryptamine hallucinogène, structurellement proche de la psilocine. Elle a la particularité de provoquer principalement des déformations et hallucinations auditives^[4].

Historique

Le DiPT est découvert dans les années 1990 par Alexander Shulgin, et décrit pour la première fois dans son livre TiHKAL: The Continuation^[4].

Il est aujourd'hui considéré comme un NPS

Statut légal

Préciser s'il/elle est classé stupéfiant (ou législation spécifique) et depuis quand.

Chimie

Petite intro : formule chimique (pour les substances), quelques infos importantes, en s'étalant éventuellement s'il y a quelque chose de remarquable.

Structure chimique

On met en perspective les infos chimiques par rapport à ce qui est spécifique ici (les psychotropes); la partie énantiomère éventuelle; l'acidité, la réactivité, la stabilité, etc.
Créer des sous-sections au besoin.

Synthèse

Stabilité

Pharmacologie

Préciser le cas échéant : accoutumance, dépendance, sevrage, dépistage.

Mode d'action

Métabolisme

Effets

Effets recherchés

Effets secondaires

Conséquences

Usages

Usage médical

Indications

Posologie

Effets secondaires

Usage pour ...

Préciser le cas échéant les autres usages éventuels : sérum de vérité, dopant, soumission chimique, militaire, etc.

Usage privé

Effets recherchés
Habitudes de consommation
Profil des consommateurs
Surdose
Statistique

Créer des sous-sections au besoin.

Argot

vocabulaire ou termes apparentés

Nom de la molécule et société

Impact social, notion culturelle, etc.

Perception de la molécule

Production et trafic

À préciser le cas échéant production légale/production illégale.

Molécules similaires

Notes et références

↑ ^{a et b} (en) « DiPT monograph », sur Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs, 25 avril 2014 (consulté le 24 mars 2017).
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) « DiPT product information », sur Cayman Chemicals, 13 août 2014 (consulté le 24 mars 2017).
↑ ^{a b et c} (en) Alexander Shulgin et Ann Shulgin, TiHKAL : The Continuation, Transform Press, 1997, 804 p. (ISBN 0-9630096-9-9, lire en ligne).

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

Liens externes

Ne pas oublier à la fin de l'article

Bandeau(x) de portail(s)
Catégorie(s)
Lien(s) interlangue(s)

[swgdrug_report-1] {a et b} (en) « DiPT monograph », sur Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs, 25 avril 2014 (consulté le 24 mars 2017).

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[caymanchem-3] (en) « DiPT product information », sur Cayman Chemicals, 13 août 2014 (consulté le 24 mars 2017).

[tihkal_entry-4] {a b et c} (en) Alexander Shulgin et Ann Shulgin, TiHKAL : The Continuation, Transform Press, 1997, 804 p. (ISBN 0-9630096-9-9, lire en ligne).

[1]

[2]

[3]

[4]