Tanespimycine

Identification
Tanespimycine

Structure de la tanespimycine
N^o CAS	75747-14-7
PubChem	6505803
ChEBI	64153
SMILES	CO[C@H]1C[C@H](C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C(NC(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@H]1O)C2=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C31H43N3O8/c1-8-12-33-26-21-13-17(2)14-25(41-7)27(36)19(4)15-20(5)29(42-31(32)39)24(40-6)11-9-10-18(3)30(38)34-22(28(21)37)16-23(26)35/h8-11,15-17,19,24-25,27,29,33,36H,1,12-14H2,2-7H3,(H2,32,39)(H,34,38)/b11-9-,18-10+,20-15+/t17-,19+,24+,25+,27-,29+/m1/s1 Std. InChIKey : AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃₁H₄₃N₃O₈
Masse molaire^[1]	585,688 4 ± 0,030 8 g/mol C 63,57 %, H 7,4 %, N 7,17 %, O 21,85 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La tanespimycine, ou 17-(allylamino)-17-déméthoxygeldanamycine (17-AAG), est un antibiotique dérivé de la geldanamycine qui a été étudié pour le traitement de cancers, spécifiquement chez les patients jeunes atteints de certains types de leucémie et tumeurs des reins. Elle fonctionne comme inhibiteur de la protéine Hsp90, exprimée dans ces cancers^[2].

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Meletios-Athanassios Dimopoulos, Constantine S. Mitsiades, Kenneth C. Anderson et Paul G. Richardson, « Tanespimycin as Antitumor Therapy », Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, vol. 11, n^o 1,‎ février 2011, p. 17-22. (PMID 21454186, DOI 10.3816/CLML.2011.n.002, lire en ligne)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.3816/CLML.2011.n.002-2] (en) Meletios-Athanassios Dimopoulos, Constantine S. Mitsiades, Kenneth C. Anderson et Paul G. Richardson, « Tanespimycin as Antitumor Therapy », Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, vol. 11, n^o 1,‎ février 2011, p. 17-22. (PMID 21454186, DOI 10.3816/CLML.2011.n.002, lire en ligne)

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