Syndrome de Gardner

Le syndrome de Gardner est un syndrome associant :

• une polypose recto-colique familiale
• une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus
  • ostéome

Syndrome de Gardner

Données clés

Traitement

Spécialité	Gastro-entérologie, oncologie et génétique médicale

Classification et ressources externes

OMIM	175100
DiseasesDB	5094
MedlinePlus	000266
eMedicine	1093486
MeSH	D005736

Mise en garde médicale

L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âge, la tumeur atteint les personnes âgées.

• • fibrome
  • lipome
  • myome
  • tumeur desmoïde
  • kyste épidermoïde
  • tumeur de la thyroïde
  • tumeur des surrénales

Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XX^e siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.

Étymologie

En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. Un étudiant avait mis Gardner en relation avec une grande famille de l'Utah touchée par ce syndrome.

Notes et références

Autres :

• Gardner, EJ : A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 3: 167-176, 1951. (The original report of Gardner's syndrome in the American Journal of Human Genetics.)
• Atlas de medecine dentaire radiologie, Freidrich A.Pasler

Liens externes

• Entry to Adenomatous polyposis of the colon; APC, Gardner syndrome included in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), a comprehensive compendium of knowledge
• Adenomatous polyposis of the colon - Geneva Foundation for Medical Education and Research