Séquence de Potter
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligoamnios, c'est-à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. Elle a été décrite par Edith Potter en 1946.
Séquence de Potter
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q60.6 |
|---|---|
| CIM-9 | 753.0 |
| DiseasesDB | 11252 |
| MedlinePlus | 001268 |
| eMedicine | 983477 |
| MeSH | C536482 |
| Patient UK | Potters-Syndrome |
Épidémiologie
modifier
Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
Caractéristiques
modifierElle se caractérise par une agénésie rénale (qui cause l’oligo-anamnios), un faciès typique et des malformations des quatre membres.
Faciès caractéristique
modifier- Nez aplati
- Menton reculé
- Plis importants sous les yeux
- Oreilles implantées très caudalement par rapport à la normale, avec un pavillon très large et déformé.
Autres malformations
modifier- Dislocation des hanches
- Déformation des mains
- Pied-bot
- Hypoplasie pulmonaire
- Agénésie rénale
Conseil génétique
modifier Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
