Sélénoprotéine P
gène de l'espèce Homo sapiens
La sélénoprotéine P est une sélénoprotéine ayant un rôle de transport du sélénium ainsi qu'une activité antioxydante. Son gène est le SEPP1 situé sur le Chromosome 5 humain.
| SELENOP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SELENOP, Sélénoprotéine P, SEPP1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 601484 MGI: 894288 HomoloGene: 3945 GeneCards: SELENOP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure modifier
Son extrémité C-terminal comprend plusieurs sélénocystéine[5].
Rôles modifier
Elle permet le transport et la délivrance du sélénium dans les différents tissus[6].
Son extrémité N-terminal a des propriétés d'oxydase[7], agissant sur la réponse inflammatoire du stress oxydatif[8].
Elle intervient dans la stabilisation du génome et la régulation des cellules souches[9].
En médecine modifier
Certains variants du gène semblent corrélés avec un risque augmenté de survenue d'un cancer colorectal[10] ou de la prostate[11].
Le taux sanguin de cette protéine est abaissé en cas de maladie de Crohn[12].
Notes et références modifier
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000250722 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000064373 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Burk RF, Hill KE, Selenoprotein P: an extracellular protein with unique physical characteristics and a role in selenium homeostasis, Annu Rev Nutr, 2005;25:215–235
- Schomburg L, Schweizer U, Holtmann B, Flohe L, Sendtner M, Kohrle J, Gene disruption discloses role of selenoprotein P in selenium delivery to target tissues, Biochem J, 2003;370(pt 2):397–402
- Kurokawa S, Eriksson S, Rose KL et al. Sepp1 forms are N-terminal selenoprotein P truncations that have peroxidase activity when coupled with thioredoxin reductase-1, Free Radic Biol Med, 2014;69:67–76
- Zhang Y, Chen X, Reducing selenoprotein P expression suppresses adipocyte differentiation as a result of increased preadipocyte inflammation, Am J Physiol Endocrinol, Metab, 2011;300:E77–E85
- Barrett CW, Reddy VK, Short SP et al. Selenoprotein P influences colitis-induced tumorigenesis by mediating stemness and oxidative damage, J Clin Invest, 2015;125:2646-2660
- Peters U, Chatterjee N, Hayes RB et al. Variation in the selenoenzyme genes and risk of advanced distal colorectal adenoma, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008;17:1144–1154
- Cooper ML, Adami HO, Gronberg H, Wiklund F, Green FR, Rayman MP, Interaction between single nucleotide polymorphisms in selenoprotein P and mitochondrial superoxide dismutase determines prostate cancer risk, Cancer Res, 2008;68:10171–10177
- Andoh A, Hirashima M, Maeda H et al. Serum selenoprotein-P levels in patients with inflammatory bowel disease, Nutrition, 2005;21:574–579
