Rouge congo

Identification
Rouge Congo^[1]

Structure du rouge Congo
Nom UICPA	acide benzidinediazo-bis- 1-naphtylamine-4-sulfonique
Synonymes	C.I. 22120 C.I. Direct Red 28
N^o CAS	573-58-0
N^o ECHA	100.008.509
N^o CE	209-358-4
SMILES	[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c5cc(/N=N/c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)/N=N/c3cc(c4ccccc4c3N)S([O-])(=O)=O)c(N)c6ccccc56 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C32H24N6O6S2.2Na/c33-31-25-7-3-1-5-23(25)29(45(39,40)41)17-27(31)37-35-21-13-9-19(10-14-21)20-11-15-22(16-12-20)36-38-28-18-30(46(42,43)44)24-6-2-4-8-26(24)32(28)34;;/h1-18H,33-34H2,(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/q;2*+1/p-2/b37-35+,38-36+;;
Apparence	poudre rouge foncé
Propriétés chimiques
Formule brute	C₃₂H₂₂N₆Na₂O₆S₂ [Isomères]
Masse molaire^[2]	696,663 ± 0,04 g/mol C 55,17 %, H 3,18 %, N 12,06 %, Na 6,6 %, O 13,78 %, S 9,21 %,
pKa	environ 4
Propriétés physiques
T° fusion	>360 °C
Pression d'ébullition	760 mmHg
Solubilité	25 g·L^-1 dans l'eau à 20 °C très soluble dans l'alcool
Précautions
SGH^[4]
Danger H350, H361d, H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H361d : Susceptible de nuire au fœtus.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le rouge congo est une molécule diazoïque, c'est-à-dire qui possède deux fois la structure de l'azobenzène. Le rouge Congo est à la fois un colorant organique – qui n'est plus beaucoup utilisé, en raison de sa toxicité – et un indicateur de pH. Il est aussi utilisé comme colorant histologique pour le diagnostic de certitude de l'amyloïdose hépatique. Il est utilisé couramment en microscopie mycologique.

Indicateur de pHModifier

Couleurs du rouge Congo	Forme acide Bleu	Zone de virage 3,0 ≤ pH ≤ 5,2	Forme basique Rouge

Origine du nomModifier

Ce colorant a reçu son nom en hommage à l'exploration du fleuve Congo par Stanley l'année de sa découverte^[5].

RéférencesModifier

↑ Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ « 3,3'-[[1,1'-biphényl]-4,4'-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium », sur ESIS, consulté le 17 février 2009
↑ Numéro index <span title="3,3′-((1,1′-biphényl)-4,4′-diylbis(azo))bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium; C.I. Direct Red 28">611-027-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ Rouge congo : un peu d'histoire

Lien externeModifier

Rouge Congo ammoniacal (m23), Rouge Congo aqueux (mL26) et Rouge Congo SDS (mL27)

[1] Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[ESIS-3] « 3,3'-[[1,1'-biphényl]-4,4'-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium », sur ESIS, consulté le 17 février 2009

[SGH-4] Numéro index <span title="3,3′-((1,1′-biphényl)-4,4′-diylbis(azo))bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium; C.I. Direct Red 28">611-027-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)

[5] Rouge congo : un peu d'histoire

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