Ropinirole

Identification
Ropinirole

DCI	ropinirole
Nom UICPA	4-[2-(dipropylamino)éthyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
N^o CAS	91374-21-9
N^o ECHA	100.110.353
Code ATC	N04BC04
DrugBank	DB00268
PubChem	5095
SMILES	CCCN(CCC)CCC1=C2CC(=O)NC2=CC=C1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C16H24N2O/c1-3-9-18(10-4-2)11-8-13-6-5-7-15-14(13)12-16(19)17-15/h5-7H,3-4,8-12H2,1-2H3,(H,17,19)/f/h17H
Propriétés chimiques
Formule	C₁₆H₂₄N₂O [Isomères]
Masse molaire^[1]	260,374 6 ± 0,015 2 g/mol C 73,81 %, H 9,29 %, N 10,76 %, O 6,14 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Informations générales
ropinirole

Princeps	Adartrel, en France, en Suisse Requip, en Belgique, au Canada, en France, en Suisse
Classe	agoniste dopaminergique (code ATC N04BC04)
Identification
N^o CAS	91374-21-9
N^o ECHA	100.110.353
Code ATC	N04BC04
DrugBank	00268
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Le ropinirole est une molécule qui agit chez l'homme comme un agoniste des récepteurs de la dopamine. Il est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos.

Effets secondaires notoires modifier

Les effets secondaires reconnus incluent notamment l'apparition de somnolence mais aussi la possibilité d'achat compulsif, d'addiction aux jeux, de comportement marginal à l'encontre de ses inhibitions, hypersexualité, voire comportement suicidaire. Ces troubles du comportement communs aux différents médicaments anti-parkinsoniens ont été reconnus tardivement par les laboratoires^[2]^,^[3].

Devant cette situation, la Haute Autorité de santé (HAS) a estimé le 9 mars 2011 qu'elle ne pouvait donner un avis favorable au maintien de ces médicaments au remboursement en France^[4]^,^[5].

Autres indications modifier

Le ropinirole est parfois utilisé off-label afin de diminuer ou de supprimer les effets secondaires des antidépresseurs ISRS^[6] ou des antipsychotiques tels des syndromes parkinsoniens, mais aussi les dysfonctions sexuelles telles que les troubles du désir, l'impuissance, l'anorgasmie…

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Bostwick JM, Hecksel KA, Stevens SR, Bower JH, Ahlskog JE. « Frequency of new-onset pathologic compulsive gambling or hypersexuality after drug treatment of idiopathic Parkinson disease » Mayo Clin Proc. 2009;84(4):310-6. PMID 19339647 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60538-7
↑ (en) Graham NA, Hammond CJ, Gold MS. « Drug-induced compulsive behaviors: exceptions to the rule » Mayo Clin Proc. 2009;84(9):846-7; author reply 847. PMID 19720785 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60497-7
↑ [PDF] Avis de la commission de transparence HAS
↑ [PDF] Accompagnement des mesures de déremboursement de médicaments
↑ (en) « Treating Sexual Dysfunction From SSRI Medication: a Study Comparing Requip CR to Placebo » sur le site américain clinicaltrials.gov

Liens externes modifier

Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Ropinirole
Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
Page spécifique sur le Vidal.fr

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Bostwick JM, Hecksel KA, Stevens SR, Bower JH, Ahlskog JE. « Frequency of new-onset pathologic compulsive gambling or hypersexuality after drug treatment of idiopathic Parkinson disease » Mayo Clin Proc. 2009;84(4):310-6. PMID 19339647 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60538-7

[3] (en) Graham NA, Hammond CJ, Gold MS. « Drug-induced compulsive behaviors: exceptions to the rule » Mayo Clin Proc. 2009;84(9):846-7; author reply 847. PMID 19720785 DOI 10.1016/S0025-6196(11)60497-7

[4] [PDF] Avis de la commission de transparence HAS

[5] [PDF] Accompagnement des mesures de déremboursement de médicaments

[6] (en) « Treating Sexual Dysfunction From SSRI Medication: a Study Comparing Requip CR to Placebo » sur le site américain clinicaltrials.gov

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