PKM2

PKM2 (pour « pyruvate kinase musculaire 2 », est l'une des deux isoformes (avec le PKM1), issue de l'épissage alternatif du gène PKM située sur le chromosome 15 humain.

PKM
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1T5A, 1ZJH, 3BJF, 3BJT, 3G2G, 3GQY, 3GR4, 3H6O, 3ME3, 3SRD, 3SRF, 3SRH, 3U2Z, 4B2D, 4FXF, 4FXJ, 4G1N, 4JPG, 4QG6, 4QG8, 4QG9, 4QGC, 4RPP, 4WJ8, 4YJ5
Identifiants
Aliases	PKM
IDs externes	OMIM: 179050 MGI: 97591 HomoloGene: 37650 GeneCards: PKM
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 15 humain Locus 15q23 Début 72,199,029 bp Fin 72,231,819 bp
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 9 (souris) Locus 9 B|9 32.03 cM Début 59,656,368 bp Fin 59,679,375 bp
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans cortex préfrontal îlot de Langerhans muscle gastrocnémien left adrenal gland stromal cell of endometrium monocyte noyau accumbens ganglion sensitif d’un nerf spinal pont aorte ascendante Fortement exprimé dans muscle triceps brachial gyrus frontal supérieur skeletal muscle tissue cerebellar cortex pontine nuclei noyau vestibulaire médian cheville dorsal tegmental nucleus somite ligne primitive Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire activité de transférase liaison nucléotide potassium ion binding liaison ion métal activité kinase activité catalytique liaison protéique MHC class II protein complex binding liaison ATP magnesium ion binding pyruvate kinase activity liaison ARN cadherin binding identical protein binding ADP binding thyroid hormone binding Composant cellulaire cytoplasme vésicule extracellulaire vésicule matrice extracellulaire gaine de myéline cil cellulaire mitochondrie exosome noyau région extracellulaire cytosol secretory granule lumen ficolin-1-rich granule lumen pyruvate kinase complex collagen-containing extracellular matrix Processus biologique glycolyse mort cellulaire programmée phosphorylation canonical glycolysis métabolisme cellular response to insulin stimulus neutrophil degranulation response to hypoxia liver development glucose metabolic process ATP biosynthetic process response to nutrient response to gravity response to organic substance response to muscle inactivity animal organ regeneration response to insulin pyruvate biosynthetic process skeletal muscle tissue regeneration protein homotetramerization positive regulation of sprouting angiogenesis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 5315 18746 Ensembl ENSG00000067225 ENSMUSG00000032294 UniProt P14618 P52480 RefSeq (mRNA) NM_001206796 NM_001206797 NM_001206798 NM_001206799 NM_002654 NM_182470 NM_182471 NM_001316318 NM_001253883 NM_011099 RefSeq (protéine) NP_001193725 NP_001193726 NP_001193727 NP_001193728 NP_001303247 NP_002645 NP_872270 NP_872271 NP_001240812 NP_035229 NP_001365795 NP_001365796 NP_001365797 NP_001365798 NP_001365799 NP_001365800 NP_001365801 NP_001392420 Localisation (UCSC) Chr 15: 72.2 – 72.23 Mb Chr 9: 59.66 – 59.68 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Fonction

Il permet la catalyse de la glycolyse, favorisant la voie aérobie (« effet Warburg »). Il a également un rôle de tyrosine kinase permettant la régulation de l'expression de divers gènes.

Le récepteur de l'EGF permet la migration du PKM2 dans le noyau cellulaire, où Il active la bêta-caténine, jouant un rôle dans la régulation de la tumorogenèse.

Il favorise la mobilisation des astrocytes après un traumatisme de la moelle épinière.

Il favorise également la prolifération des cardiomyocytes, notamment après un infarctus du myocarde.