Orthoacétate de triéthyle

L'orthoacétate de triéthyle ou le 1,1,1-triéthoxyéthane est l'orthoester éthylique de l'acide acétique, de formule semi-développée CH₃C(OCH₂CH₃)₃. C'est un liquide huileux incolore à jaune avec une odeur âcre.^{[réf. souhaitée]}

Orthoacétate de triéthyle
Identification
Nom UICPA	1,1,1-triéthoxyéthane
No CAS	78-39-7
No ECHA	100.001.012
No CE	201-112-4
PubChem	66221
SMILES	CCOC(C)(OCC)OCC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3 InChIKey : NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H18O3  [Isomères]
Masse molaire	162,226 7 ± 0,008 6 g/mol C 59,23 %, H 11,18 %, O 29,59 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	142 °C
Solubilité	0,885 g·l-1 à 25 °C
Point d’éclair	32 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\textit {n}}_{D}^{20}$ = 1,396
Précautions
SGH
H226, H315, H319 et P305+P351+P338 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Transport
-    3272    Numéro ONU : 3272 : ESTERS, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Ce composé est utilisé en synthèse organique pour introduire un groupe acétate sur un alcool. Il sert aussi dans le réarrangement de Johnson-Claisen.

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Triethyl orthoacetate » (voir la liste des auteurs).