Myélite transverse

Myélite transverse
Description de cette image, également commentée ci-après
IRM de la moelle spinale montrant — la lésion est l'ovale grisé, au centre droit de l'image — une myélite transverse. Trois mois après cette image, le rétablissement était satisfaisant.
Symptômes AsthénieVoir et modifier les données sur Wikidata

Traitement
Médicament (RS)-baclofèneVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité NeurologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 G37.3
CIM-9 323.82, 341.2
DiseasesDB 13265
MedlinePlus 007766
MeSH D009188

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La myélite transverse (MT) est un syndrome neurologique traduisant une inflammation de la moelle spinale pouvant toucher l'adulte comme l'enfant.

Son étiologie est encore mal comprise, mais semble principalement auto-immune car elle survient souvent après une infection virale (herpès, mycoplasme, EBV, CMV, VIH…) ou un vaccin, ce qui laisse penser qu'il s'agit d'une "mauvaise" réaction de l'organisme qui au lieu de protéger ses cellules se retourne contre certaines d'entre elles[1]. Ce syndrome est classé parmi les maladies neuroimmunologiques du système nerveux central (comme l’encéphalomyélite aiguë disséminée (EMAD), la névrite optique, et la neuromyélite optique, aussi dénommée maladie de Devic.

C'est une maladie rare avec un à cinq cas par million dans la population générale selon les estimations étudiées par Jeffery et al. en 1993[2]. Elle n'affecte qu'une partie de la moelle, avec donc des symptômes habituellement bilatéraux dont la nature dépendra de l'étendue et de la localisation des lésions inflammatoires.

La myélite transverse aiguë (ou MTA) idiopathique, d'étiologie encore inconnue est une maladie immunitaire inflammatoire démyélinisante de la moelle spinale présentant des manifestations motrices, sensitives et autonomiques (incidence annuelle : estimée entre 1/1 000 000 et 1/250 000, selon les études). Elle est souvent précédée d'une virose (trois semaines plus tôt), concernant souvent les voies respiratoires supérieures, faisant évoquer « une réponse immunitaire tardive dirigée contre une infection microbienne récente qui cible accidentellement la moelle épinière »[3].

Sémantique modifier

Le mot « myélite » désigne de manière non spécifique toute inflammation de la moelle spinale. Les poussées inflammatoires peuvent endommager ou détruire la myéline qui recouvre les neurones, et la cicatrisation de ces lésions peut interrompre la communication entre une partie des nerfs de la moelle spinale et le reste du corps.
L'adjectif « transverse » évoque le fait que cette maladie touche tout le plan horizontal (traverse de droit à gauche )de la moelle epiniere , mais elle touche juste un segment de la moelle le plus souvent thoracique ,moins frequemment lombaire et cervicale
Le terme médical myélopathie est parfois aussi utilisé ; il est plus général, désignant n'importe quelle atteinte de la moelle.

On désigne les formes aiguës et intermédiaires par les noms de « myélite aiguë transverse » (ou « myélite transverse aiguë ») et de « myélite transverse subaiguë » ; elle peut être idiopathique[4] ou « secondaire » (quand sa cause est connue)[5].

On utilise aussi l'expression « myélopathie aiguë transverse partielle » quand l’atteinte médullaire est asymétrique, parfois unilatérale[6]. La sclérose en plaques en est une cause fréquente[6].

Synonymies modifier

Synonymes (MeSH [7]) :

  • myélite transverse aiguë[7] ;
  • myélite aiguë transverse[7] ;
  • myélite transverse subaigüe[7] ;
  • myélite paranéoplasique[7] ;
  • myélite post-infectieuse[7] ;
  • myélite post-vaccinale[7] ;
  • myélite démyélinisante[7] ;
  • myélite nécrosante[7] ;

Éléments de définition clinique, symptômes et tableau clinique modifier

Ce syndrome est associé[8] — en l'absence de lésions compressives, vasculaire, néoplasique, postradique — à :

  • une atteinte bilatérale (parfois asymétrique) des cordons spinaux sensori-moteurs et autonomes ;
  • la présence d'un niveau sensitif ;
  • une progression rapide (en quatre heures à trois semaines vers le tableau maximal) ;
  • une pléocytose ou élévation de l'index IgG du liquide cérébrospinal ;
  • une atteinte des cordons (RMN).

Symptômes[8] : Les signes cliniques sont (avec une symptomatologie typiquement bilatérale mais pas toujours strictement symétrique), avec :

  • une faiblesse motrice ;
  • des troubles de la sensibilité (d'origine médullaire) ;
  • des dysfonctions associées (vésicale, intestinale, sexuelle) ;
  • parfois une paraparésie ou une quadriparésie sévère (pouvant évoquer un syndrome de Guillain-Barré) ;
  • un niveau sensitif bien défini ;
  • de possibles douleurs (de type neuropathiques) au niveau de la colonne ou dans un dermatome ;
  • le signe de Lhermitte.

Le bilan est appuyé par la résonance magnétique nucléaire (y a-t-il une lésion unique ou multiple au niveau de la moelle ?) rehaussée par l'administration intraveineuse de gadolinium. Une ponction lombaire recherche une pléiocytose, une bande oligoclonale au niveau des IgG[8].

Causes possibles modifier

La littérature associe ce syndrome à :

Diagnostic différentiel modifier

Le médecin doit vérifier qu'il ne s'agit pas

  • d'une compression médullaire[8] ;
  • d'une tumeur intramédullaire[8] ;
  • d'un phénomène paranéoplasique[8].

Traitements modifier

Ce sont principalement des corticostéroïde (à haute dose), avec si les symptômes résistent des échanges plasmatiques et tant que nécessaire des soins de support (dont assistance ventilatoire).

Le traitement est accompagné d'une rééducation fonctionnelle[9].

Pronostic modifier

Il dépend en grande partie de l'affection sous-jacente en cause et varie d'une complète récupération à des graves séquelles.

Notes et références modifier

  1. Fiche « La myélite transverse », service de neuropédiatrie CHU de Bicêtre sur le site du Centre national de références des maladies neuroinflammatoires de l'enfant
  2. (en) Jeffery DR, Mandler RN, Davis LE. « Transverse myelitis : retrospective analysis of 33 cases, with differenciation of cases associated with multiple sclerosis and parainfectious events » Arch. Neurol. 1993;50:532.
  3. Fiche Myélite transverse aiguë idiopathique d'Orphanet, consultée 2015-01-18
  4. Pour Orpha.Net La myélite transverse aiguë (MTA) idiopathique est « une maladie immunitaire inflammatoire démyélinisante de la moelle spinale qui présente des manifestations motrices, sensitives et autonomiques ».
  5. Pour Orpha.Net La myélite transverse aiguë (MAT) secondaire est « caractérisée par une atteinte médullaire inflammatoire focale de cause connue, en général une malade inflammatoire »
  6. a et b Masson, Catherine Neurologie - Myélopathies aiguës transverses : myélopathie inflammatoire ou ischémique ? ; Doi:PM-07-2005-34-12-0755-4982-101019-200504990
  7. a b c d e f g h et i Fiche "Myélite transverse - Descripteur MeSH" du CHU de Rouen
  8. a b c d e f g h et i MYELITE TRANSVERSE (oncorea.com, consulté le 18 janvier 2015.
  9. Association pour la Myélite Transverse (AMT) Myélite transverse et Traitement médical et rééducation fonctionnelle (1998) en ligne : 15 février 2008

Voir aussi modifier

Articles connexes modifier

Lien externe modifier

Bibliographie modifier