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Bande oligoclonale

Les bandes oligoclonales (BOC) sont des bandes d'immunoglobulines qui sont observées lorsque le sérum sanguin ou le liquide cérébrospinal (LCS) d'un patient est analysé. Ils sont utilisés dans le diagnostic de diverses maladies neurologiques ou sanguines, en particulier dans la sclérose en plaques.

Protéines séparées par SDS-PAGE, coloration au bleu de Coomassie

Deux méthodes d'analyse sont possibles :

  1. l'électrophorèse des protéines, une méthode d'analyse de la composition des fluides, également appelée « électrophorèse sur gel d'agarose » ou « coloration au bleu de Coomassie » ;
  2. la combinaison de la focalisation isoélectrique / coloration à l'argent. Ce dernier est plus sensible[1].

Pour l'analyse du liquide cérébrospinal, un patient subit une ponction lombaire. Le sérum sanguin peut être obtenu à partir d'un échantillon de sang coagulé. Normalement, on suppose que toutes les protéines qui apparaissent dans le LCS, mais qui ne sont pas présentes dans le sérum, sont produites par voie intrathécale (à l'intérieur du SNC). Par conséquent, il est normal de soustraire les bandes sériques des bandes du LCS lors de la recherche de maladies neurologiques.

Bandes oligoclonales dans la sclérose en plaques modifier

Les BOC sont particulièrement importants pour la sclérose en plaques (SeP). Dans la SeP, seuls les BOC constitués d'anticorps d'immunoglobuline G sont pris en compte, bien que parfois d'autres protéines puissent être prises en compte, comme l'immunoglobuline M, spécifique aux lipides [2],[3]. La présence de ces BOC IgM est associée à une évolution plus sévère[4].

Typiquement pour une analyse des BOC, le LCS est concentré et le sérum est dilué. Après cette dilution ou concentration, la préalbumine apparait comme plus élevée sur le LCS. L'albumine est généralement la bande dominante dand les deux fluides. La transferrine est une autre protéine importante sur la colonne LCS parce que sa petite taille moléculaire facilite sa filtration du LCS. Le LCS a une concentration de préalbumine relativement plus élevée que le sérum. Comme prévu, les grandes protéines moléculaires sont absentes dans la colonne LCS. Une fois toutes ces bandes localisées, les BOC doivent être évaluées dans la région γ qui héberge normalement un petit groupe d'immunoglobulines polyclonales[5].

De nouvelles techniques comme l'immunoessai de focalisation isoélectrique capillaire sont capables de détecter les BOC IgG chez plus de 95 % des patients atteints de sclérose en plaques[6].

Plus de 12 BOC peuvent apparaitre dans la SeP[7]. Chacune d'elles représente des protéines d'anticorps (ou des fragments de protéines) sécrétés par les plasmocytes, bien qu'on n'a pas encore été entièrement élucidé la raison exacte pour laquelle ces bandes sont présentes et quelles protéines elles représentent. Les antigènes cibles de ces anticorps ne sont pas faciles à identifier car il faudrait isoler un seul type de protéine dans chaque bande, mais de nouvelles techniques sont capables de le faire[8].

Chez 40 % des patients atteints de SeP avec BOC, des anticorps spécifiques aux virus HHV-6 et EBV ont été trouvés[9].

Des BOC spécifiques au HHV-6 ont également été trouvés dans d'autres maladies démyélinisantes[10],[11]. Une protéine lytique du virus HHV-6A a été identifiée comme la cible de bandes oligoclonales spécifiques au HHV-6.

Les premières théories postulaient que les BOC étaient en quelque sorte des auto-antigènes pathogènes, mais des recherches récentes ont montré que les IgG présentes dans les BOC sont des anticorps contre les débris et ne seraient par conséquent qu'un effet secondaire de la SeP[12]. Néanmoins, les BOC restent utiles en tant que biomarqueurs.

Valeur diagnostique modifier

Les bandes oligoclonales sont un indicateur important dans le diagnostic de la sclérose en plaques. Jusqu'à 95% de tous les patients atteints de sclérose en plaques ont des bandes oligoclonales observables en permanence[13], au moins pour ceux d'ascendance européenne[14]. Les derniers rapports disponibles en 2017 indiquaient une sensibilité de 98 % et une spécificité de 87 % pour le diagnostic différentiel par rapport aux mimickers de SeP (la spécificité respectant la population non sélectionnée devrait être égale ou supérieure)[15].

Une autre application pour les OCB est comme un outil pour classer les patients. On sait depuis longtemps que les patients atteints de SEP à BOC négative ont une évolution plus lente. Certains rapports indiquent que la condition sous-jacente qui cause les lésions de SP chez ces patients est différente. Il existe quatre schémas pathologiques de dommages et, chez la majorité des patients présentant des lésions cérébrales de schémas II et III, les bandes oligoclonales sont absentes ou seulement transitoirement présentes[16].

Hétérogénéité modifier

Il a été rapporté que les bandes oligoclonales sont presque absentes chez les patients présentant des types de lésions de type II ou III[17].

Six groupes de patients sont généralement séparés, sur la base des BOC[18] :

  • type 1, pas de bandes ni dans le LCS ni dans le sérum ;
  • type 2, bandes IgG oligoclonales dans le LCS ;
  • type 3, bandes oligoclonales dans le LCS et le sérum avec des bandes supplémentaires dans le LCS ;
  • type 4, bandes oligoclonales identiques dans le LCS et le sérum,
  • type 5, bandes monoclonales dans le LCS et le sérum,
  • type 6, présence d'une seule bande limitée au LCS.

Les types 2 et 3 indiquent une synthèse intrathécale et les autres sont considérés comme des résultats négatifs (pas de SeP).

Alternatives modifier

L'importance principale des bandes oligoclonales était de démontrer la production d'immunoglobines intrathécales (IgG) pour établir un diagnostic de SeP. Actuellement, des méthodes alternatives à la détection de cette synthèse intrathécale ont été publiées et leur ont donc fait perdre une partie de son importance dans ce domaine.

Une méthode particulièrement intéressante est celle des chaines légères libres (en) (FLC), en particulier les kappa-FLC (kFLC). Plusieurs auteurs ont rapporté que la détermination des FLC néphélométriques et ELISA est comparable aux BOC en tant que marqueurs de la synthèse des IgG et que les kFLC se comportent encore mieux[19].

Une autre solution de remplacement aux bandes oligoclonales pour le diagnostic de la SeP est la réaction MRZ (MRZR), une réponse immunitaire antivirale polyspécifique contre les virus de la rougeole, de la rubéole et du zona trouvée en 1992[20].

Dans certains rapports, la MRZR a montré une sensibilité inférieure aux BOC (70 % contre 100 %), mais une spécificité plus élevée (92 % contre 69 %) pour la SeP[20].

Bandes oligoclonales dans d'autres maladies modifier

La présence d'une bande monoclonale peut être considérée aussi bien normale que grave, potentiel signe d'une maladie lymphoproliférative : elle doit être interprétée au cas par cas en fonction du contexte de chaque patient. Un plus grand nombre de bandes suggère la présence d'une maladie.

Maladies associées modifier

Les bandes oligoclonales se retrouvent dans les maladies suivantes :

Notes et références modifier

  1. ↑ Davenport RD, Keren DF, « Oligoclonal bands in cerebrospinal fluids: significance of corresponding bands in serum for diagnosis of multiple sclerosis », Clinical Chemistry, vol. 34, no 4,‎ , p. 764–5 (PMID 3359616, lire en ligne)
  2. ↑ Álvarez-Cermeño JC, Muñoz-Negrete FJ, Costa-Frossard L, Sainz de la Maza S, Villar LM, Rebolleda G, « Intrathecal lipid-specific oligoclonal IgM synthesis associates with retinal axonal loss in multiple sclerosis », Journal of the Neurological Sciences, vol. 360,‎ , p. 41–44 (PMID 26723970, DOI 10.1016/j.jns.2015.11.030)
  3. ↑ Villar Luis M., « Lipid-specific immunoglobulin M bands in cerebrospinal fluid are associated with a reduced risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy during treatment with natalizumab », Annals of Neurology, vol. 77, no 3,‎ , p. 447–457 (PMID 25581547, DOI 10.1002/ana.24345)
  4. ↑ Ferraro D, etal, « Cerebrospinal fluid CXCL13 in clinically isolated syndrome patients: Association with oligoclonal IgM bands and prediction of Multiple Sclerosis diagnosis », Neuroimmunology, vol. 283,‎ , p. 64–69 (PMID 26004159, DOI 10.1016/j.jneuroim.2015.04.011, hdl 11380/1118697, lire en ligne)
  5. ↑ Richard A. McPherson et Matthew R. Pincus (McPherson, Richard A.,, Pincus, Matthew R.), Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods, St. Louis, Mo., , 23e éd., 1700 p. (ISBN 978-0-323-41315-2, OCLC 949280055, lire en ligne)
  6. ↑ Halbgebauer S, Huss A, Buttmann M, Steinacker P, Oeckl P, Brecht I, Weishaupt A, Tumani H, Otto M, « Detection of intrathecal immunoglobulin G synthesis by capillary isoelectric focusing immunoassay in oligoclonal band negative multiple sclerosis », Journal of Neurology, vol. 263, no 5,‎ , p. 954–960 (PMID 26995358, DOI 10.1007/s00415-016-8094-3)
  7. ↑ Dalla Costa Gloria, « Clinical significance of the number of oligoclonal bands in patients with clinically isolated syndromes », Neuroimmunology, vol. 289,‎ , p. 62–67 (PMID 26616872, DOI 10.1016/j.jneuroim.2015.10.009)
  8. ↑ Brändle Simone M., Obermeier Birgit, Senel Makbule, Bruder Jessica, Mentele Reinhard, Khademi Mohsen, Olsson Tomas, Tumani Hayrettin, Kristoferitsch Wolfgang, Lottspeich Friedrich, Wekerlef Hartmut, Hohlfeld Reinhard et Dornmair Klaus, « Distinct oligoclonal band antibodies in multiple sclerosis recognize ubiquitous self-proteins », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 113, no 28,‎ , p. 7864–7869 (PMID 27325759, PMCID 4948369, DOI 10.1073/pnas.1522730113)
  9. ↑ Virtanen JO, Wohler J, Fenton K, Reich DS, Jacobson S, « Oligoclonal bands in multiple sclerosis reactive against two herpesviruses and association with magnetic resonance imaging findings », Multiple Sclerosis, vol. 20, no 1,‎ , p. 27–34 (PMID 23722324, PMCID 5001156, DOI 10.1177/1352458513490545)
  10. ↑ Virtanen JO, Pietiläinen-Nicklén J, Uotila L, Färkkilä M, Vaheri A, Koskiniemi M, « Intrathecal human herpesvirus 6 antibodies in multiple sclerosis and other demyelinating diseases presenting as oligoclonal bands in cerebrospinal fluid », Journal of Neuroimmunology, vol. 237, nos 1–2,‎ , p. 93–7 (PMID 21767883, DOI 10.1016/j.jneuroim.2011.06.012)
  11. ↑ Pietiläinen-Nicklén J, Virtanen JO, Uotila L, Salonen O, Färkkilä M, Koskiniemi M, « HHV-6-positivity in diseases with demyelination », Journal of Clinical Virology, vol. 61, no 2,‎ , p. 216–9 (PMID 25088617, DOI 10.1016/j.jcv.2014.07.006)
  12. ↑ Wingera RC, Zamvil SS, « Antibodies in multiple sclerosis oligoclonal bands target debris », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 113, no 28,‎ , p. 7696–8 (PMID 27357674, PMCID 4948325, DOI 10.1073/pnas.1609246113)
  13. ↑ Correale J, de los Milagros M, Molinas B, « Oligoclonal bands and antibody responses in Multiple Sclerosis », Journal of Neurology, vol. 249, no 4,‎ , p. 375–389 (PMID 11967640, DOI 10.1007/s004150200026)
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  17. ↑ Jarius S, König FB, Metz I, Ruprecht K, Paul F, Brück W, Wildemann B, « Pattern II and pattern III MS are entities distinct from pattern I MS: evidence from cerebrospinal fluid analysis », Journal of Neuroinflammation, vol. 14, no 1,‎ , p. 171 (PMID 28851393, PMCID 5576197, DOI 10.1186/s12974-017-0929-z)
  18. ↑ Pinar Asli, « Cerebrospinal fluid oligoclonal banding patterns and intrathecal immunoglobulin synthesis: Data comparison from a wide patient group », Neurological Sciences and Neurophysiology, vol. 35,‎ , p. 21–28 (DOI 10.5152/NSN.2018.10247)
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Bibliographie modifier

Articles connexes modifier

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