Lugdunine
antibiotique
La lugdunine est un antibiotique expérimental isolé en 2016 à partir de Staphylococcus lugdunensis (en)[2], une bactérie présente notamment dans environ 30 % des cavités nasales humaines[2]. Il s'agit d'un peptide non ribosomique macrocyclique de six résidus d'acides aminés plus un dérivé de thiazolidine.
| Lugdunine | |
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| Structure de la lugdunine | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | (1R,4R,7R,10S,13R,16S,19R,22S)-10-(1H-indol-3-ylméthyl)-13-isobutyl-7,16,19,22-tétraisopropyl-4-(sulfanylméthyl)-24-thia-3,6,9,12,15,18,21,26-octaazabicyclo[21.2.1]hexacosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C40H62N8O6S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 783,035 ± 0,045 g/mol C 61,35 %, H 7,98 %, N 14,31 %, O 12,26 %, S 4,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La lugdunine est un antibiotique naturel qui serait efficace contre des bactéries multirésistantes. Il présente notamment une action antibiotique contre Staphylococcus aureus[2].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Alexander Zipperer, Martin C. Konnerth, Claudia Laux, Anne Berscheid, Daniela Janek, Christopher Weidenmaier, Marc Burian, Nadine A. Schilling, Christoph Slavetinsky, Matthias Marschal, Matthias Willmann, Hubert Kalbacher, Birgit Schittek, Heike Brötz-Oesterhelt, Stephanie Grond, Andreas Peschel et Bernhard Krismer, « Human commensals producing a novel antibiotic impair pathogen colonization », Nature, vol. 535, no 7613, , p. 511-516 (DOI 10.1038/nature18634, lire en ligne)
