IRX1

IRX1
Identifiants
Aliases	IRX1
IDs externes	OMIM: 606197 MGI: 1197515 HomoloGene: 19065 GeneCards: IRX1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	3,601,403 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)
Fin	72,111,842 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	parotide; ; canal galactophore; ; Médullaire rénale; ; Glandes accessoires; ; rein; ; subcutaneous adipose tissue; ; parietal pleura; ; pont; ; skin of abdomen; ; mamelon;
	Fortement exprimé dans
	poumon droit; ; poumon gauche; ; parotide; ; lobe pulmonaire droit; ; incisive; ; otic placode; ; septum interventriculaire; ; lèvre; ; saccule; ; orteil;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Composant cellulaire	noyau;
Processus biologique	specification of loop of Henle identity; metanephros development; regulation of transcription, DNA-templated; proximal/distal pattern formation involved in metanephric nephron development; negative regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	79192
	16371
	ENSG00000170549
	ENSMUSG00000060969
	P78414
	P81068
	NM_024337
	NM_010573
	NP_077313
	NP_034703
	Wikidata
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L'IRX1 (pour « Iroquois homeobox 1 ») est un facteur de transcription de l'homéobox. Son gène est le IRX1 situé sur le chromosome 5 humain.

Rôles modifier

Outre son rôle dans le développement embryonnaire, il a une activité suppresseur de tumeur notamment dans le cancer de l'estomac^[5] ou ORL, l'inhibition du gène se faisant par méthylation^[6]. A contrario, son hyperexpression facilite le développement des métastases lors d'un ostéosarcome en stimulant la voie du CXCL14/NF-κB^[7].

Une mutation du gène augmenterait le risque de survenue d'une scoliose^[8].