GLI1

gène de l'espèce Homo sapiens

Le GLI1 est un facteur de transcription à doigt de zinc, dont le gène est le GLI1 situé sur le chromosome 12 humain.

GLI1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesGLI1
IDs externesOMIM: 165220 MGI: 95727 HomoloGene: 3859 GeneCards: GLI1
Wikidata
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Rôles modifier

Il appartient à la famille des GLI, intervenant dans l'embryogenèse et la cancérogenèse et régulée par la voie du Hedgehog[5].

Il est exprimé sur certaines cellules souches mésenchymales, ces dernières intervenant dans la formation d'une fibrose[6]. Il est également exprimé par les fibroblastes, les kératinocytes et différentes cellules cancéreuses

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111087 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025407 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Hui CC, Angers S, Gli proteins in development and disease, Annu Rev Cell Dev Biol, 2011;27:513–537
  6. Kramann R, Schneider RK, DiRocco DP et al. Perivascular gli1(+) progenitors are key contributors to injury-induced organ fibrosis, Cell Stem Cell, 2015;16:51–66