Discussion:Inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
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Votre aide est la bienvenue pour corriger les liens, présents dans l'article, vers les pages d'homonymie Récepteur , Synaptique ⇒ Quelques explications pour effectuer ces corrections. -- 7 août 2014 à 11:49 (CEST)
Bonjour, voici le contenu de l'article qui me dérange:
"Dans un délai de quelques semaines, on observera une "down regulation" (diminution) des récepteurs postsynaptiques 5HT2A à la sérotonine et β postsynaptiques à la noradrénaline, récepteurs étant en nombre trop important chez le dépressif."
Or j'ai lu sur http://www.pubmed.gov ("A service of the U.S. National Library of Medicine and the National Institutes of Health") que Milnacipran est un dérivé du cyclopropane qui agit en inhibant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline au niveau de sites présynaptiques, et qu'aucune activité au niveau du récepteur postsynaptique n'a été démontrée.
source : [1]
Minalcipran fait bien partie de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, comme c'est indiqué dans l'article.
Peut-on envisager une modification de l'article à partir de ces nouvelles informations? Quelqu'un a-t-il d'autres sources sérieuses concernant le mode de fonctionnement de cette molécule?
82.227.30.147 (d) 27 janvier 2008 à 00:59 (CET)
Bonjour,
Est-il possible d'avoir une source pubmed concernant l'affirmation "récepteurs étant en nombre trop important chez le dépressif." ?