DiMe-PTCDI

composé chimique

Le diimide N,N'-diméthylpérylène-3,4,9,10-tétracarboxylique, généralement abrégé en DiMe-PTCDI[2] ou MePTCDI voire PPI (nom systématique 2,9-diméthylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoléine-1,3,8,10(2H,9H)-tétrone), est un composé organique dérivé du PTCDA et donc du pérylène, un hydrocarbure aromatique polycyclique.

DiMe-PTCDI

Structure du diimide N,N'-diméthylpérylène-
3,4,9,10-tétracarboxylique
Identification
Synonymes

bordeaux de pérylène,
C. I. Pigment Red 179,
2,9-diméthylisoquino[4',5',6':6,5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoléine-1,3,8,10(2H,9H)-tétrone
C.I. Vat Red 23
Bordeaux de pérylene

No CAS 5521-31-3
No ECHA 100.024.424
No CE 226-866-1
PubChem 79657
SMILES
InChI
Apparence solide rouge
Propriétés chimiques
Formule C26H14N2O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 418,400 4 ± 0,023 4 g/mol
C 74,64 %, H 3,37 %, N 6,7 %, O 15,3 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le DiMe-PTCDI est utilisé d'une part au stade de recherche en laboratoire comme semiconducteur organique de type n[3] pour le développement de composants électroniques organiques tels que des cellules photovoltaïques organiques[4],[5] et des détecteurs de gaz à semiconducteur[6] ; il est utilisé d'autre part au stade industriel comme pigment organique connu notamment comme C. I. Pigment Red 179, principalement dans l'industrie automobile.

Notes et références modifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Pour l'anglais N,N'-dimethylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide.
  3. (en) J. -P. Meyer, D. Schlettwein, D. Wöhrle et N. I. Jaeger, « Charge transport in thin films of molecular semiconductors as investigated by measurements of thermoelectric power and electrical conductivity », Thin Solid Films, vol. 258, nos 1-2,‎ , p. 317-324 (lire en ligne) DOI 10.1016/0040-6090(94)06369-9
  4. (en) T. Oekermann, D. Schlettwein et D. Wöhrle, « Characterization of N,N'-Dimethyl-3,4:9,10-Perylenetetracarboxylic Acid Diimide and Phthalocyaninatozinc(II) in Electrochemical Photovoltaic Cells », Journal of Applied Electrochemistry, vol. 27, no 10,‎ , p. 1172-1178 (lire en ligne) DOI 10.1023/A:1018467516812
  5. (en) Harald Hoppe et Niyazi Serdar Sariciftci, « Organic solar cells: An overview », Journal of Materials Research, vol. 19, no 7,‎ , p. 1924-1945 (lire en ligne) DOI 10.1557/JMR.2004.0252
  6. (en) Harald Graaf, Derck Schlettwein et Nils I. Jaeger, « Redox reactions of acetone and ethanol with the surface of N,N′-dimethylperylene-3,4,9,10-biscarboximide (MePTCDI) thin films », Physical Chemistry Chemical Physics, vol. 1, no 8,‎ , p. 1801-1806 (lire en ligne) DOI 10.1039/A808586B

Articles connexes modifier