Acide dimercaptosuccinique
L’acide dimercaptosuccinique ou DMSA est un composé soufré utilisé pour les chélations dans le cas d'intoxication aux métaux lourds, notamment au mercure.
Acide dimercaptosuccinique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 2,3-bis(sulfanyl)butanedioïque |
Synonymes |
succimer |
No CAS | |
No ECHA | 100.005.597 |
No CE | 219-334-5 |
Code ATC | V09 |
PubChem | 9354 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H6O4S2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 182,218 ± 0,015 g/mol C 26,37 %, H 3,32 %, O 35,12 %, S 35,2 %, |
pKa | pKa1 = 2,9 pKa2 = 4,5[1] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 127 à 128 °C[1] |
Écotoxicologie | |
LogP | 2,8[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Propriétés physico-chimiques
modifierStéréochimie
modifierL’acide dimercaptosuccinique possède deux centres stéréogènes et un plan miroir qui passe par son centre, donc il existe trois stéréoisomères : une paire d'énantiomères et un diastéréoisomère (composé méso) :
- (R, R)-acide dimercaptosuccinique, numéro CAS ;
- (S, S)-acide dimercaptosuccinique ;
- (R, S)-acide dimercaptosuccinique ou diastéréoisomère méso, numéro CAS et optiquement inactif.
acide (2R, 3R)-2,3-dimercaptosuccinique | acide (2R, 3S)-2,3-dimercaptosuccinique (acide méso-2,3-dimercaptosuccinique) |
acide (2S, 3S)-2,3-dimercaptosuccinique |
La forme méso est identifiée sous le numéro EINECS 206-155-2 et enregistrée dans DrugBank sous le numéro DB00566. Elle possède un point de décomposition de 210 à 211 °C[1] et ses constantes d'acidité sont pKa1 = 3,0 et pKa2 = 3,9[1].
Divers
modifierL'acide dimercaptosuccinique fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[4].
Notes et références
modifier- (de) M. Gerecke, E.A. Friedheim et A. Brossi, « Zur Kenntnis der 2,3-Dimercapto-bernsteinsäuren », Helvetica Chimica Acta, vol. 43, no 4, , p. 678-960 (DOI 10.1002/hlca.19610440410).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Mark M. Jones, « Comparative in vivo Lead Mobilization of meso- and rac-2,3-Dimercaptosuccinic Acids in Albino Wistar Rats », Pharmacology & Toxicology, vol. 80, no 4, , p. 182-186 (DOI 10.1111/j.1600-0773.1997.tb00393.x).
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013.