Cyclooctane

composé chimique

Le cyclooctane (C8H16) est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8. On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements.

Cyclooctane
Image illustrative de l’article Cyclooctane
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Identification
Nom UICPA cyclooctane
Synonymes

octaméthylène

No CAS 292-64-8
No ECHA 100.005.484
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C8H16  [Isomères]
Masse molaire[2] 112,212 6 ± 0,007 5 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,
Susceptibilité magnétique 91,4×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
fusion 14,59 °C sous 1 bar[réf. souhaitée]
ébullition 150,7 °C[3]
Solubilité soluble dans l'eau 7,90 mg·L-1[réf. souhaitée]
Masse volumique 0,834 g·cm-3 (20 °C)[réf. souhaitée]
Point critique 374,05 °C[3], 35,6 bar[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

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  1. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
  4. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )